trilink成立於(yu) 1999年的TriLink BioTechnologies是一家私有公司,總部位於(yu) 美國加州聖地亞(ya) 哥,生意遍布70餘(yu) 個(ge) 國家和地區
TriLink BioTechnologies是世界上專(zhuan) 業(ye) 核酸修飾和標記專(zhuan) 家,其的熱啟動DNTP和熱啟動引物是廣大診斷試劑開發商的啟明星,是高難度PCR(如高GC含量,長片段PCR,基因克隆)的又一把利器。
Trilink定製合成 Trilink Solulink(Trilink旗下品牌,被Trilink收購的)
S-1008-010, L-7206,N-1025,N-1019,trilink定製
, N-1020,TriLink L-7610,TriLink L-7602
TriLink BioTechnologies——高品質常規/特殊核苷酸產(chan) 品者
TriLink BioTechnologies公司是世界的核酸修飾技術領域的者,成立於(yu) 1996年,總部設在San Diego,California。TriLink公司致力於(yu) 高品質核酸修飾產(chan) 品的研發和生產(chan) ,提供包括核苷酸、常規及核苷三磷酸特殊修飾的寡核苷酸定製(oligonucleotides),m RNA合成,CleanAmp?PCR產(chan) 品,phosphoramidites和其他小分子在內(nei) 的眾(zhong) 多產(chan) 品。近二十年來,TriLink一直是診斷和OEM市場核酸產(chan) 品供應的行業(ye) 者,產(chan) 品應用於(yu) 基因治療,核苷類化療,寡核苷酸治療和診斷領域。此外,TriLink還可提供特殊核苷酸、m RNA定製,合同研究服務和ISO/ QSR標準的cGMP生產(chan) 設施。TriLink完善的產(chan) 品及研發服務解決(jue) 方案有助於(yu) 推動藥物發現和生物醫學研究。
經過18年的發展, TriLink已經成為(wei) 高品質RNA合成領域的者,為(wei) 廣大科研工作者提供的mRNA及長鏈RNA(長可達幾個(ge) Kb),並且定製修飾。同時我們(men) 也提供成品mRNA產(chan) 品,包括報告基因及 mRNA表達因子。
N-1019
Pseudouridine-5'-Triphosphate
Pseudo-UTP,5-核糖基尿嘧啶
貨號 | 品名 | CAS | 價(jia) 格¥ |
規格 | 品牌 |
N-1019-5 | Pseudouridine-5'-Triphosphate | 4-6周到貨 | 6226 | 5 umol | TriLink2018 |
N-1019-10 | Pseudouridine-5'-Triphosphate | 4-6周到貨 | 10665 | 10 umol | TriLink2018 |
N-1019-1 | Pseudouridine-5'-Triphosphate | 4-6周到貨 | 1333 | 1 umol | TriLink2018 |
消光係數:7546 Lmol -1 厘米-1 在262nm
分子量:484.1克/摩爾(遊離酸)分子式::C 9 H ^ 15 Ñ 2 ö 15 P 3 (遊離酸)鹽形式:鋰純度規格:≥通過AX-HPLC測定97%
在H 2 O中以100 mM運輸
.1μmole:
10μL5μmole:
50μL10μmole:100μL
購買(mai) 5-Methyl-CTP和ARCA,可節省10%!
參見免疫刺激減少轉錄核苷酸組。
MSDS
分析證書(shu)
T1-CGK01A -9-
T1-CHK01A -2-
Pseudouridine(5-核糖基尿嘧啶)是個(ge) 被發現的修飾核糖核苷。它是豐(feng) 富的天然修飾RNA堿基,被認為(wei) 是RNA中的“第五核苷”。它可以在結構RNA中找到,例如轉移,核糖體(ti) 和小核RNA。已發現假尿苷增強堿基堆積和翻譯。
假尿苷-5'-三磷酸(Pseudo-UTP)用於(yu) 賦予所需的mRNA特征,例如增加的核酸酶穩定性,增加的翻譯或先天免疫受體(ti) 與(yu) 體(ti) 外轉錄的RNA的相互作用的改變。假-UTP與(yu) 5-甲基胞苷-5'-三磷酸(5-甲基-CTP)一起顯示出在培養(yang) 和體(ti) 內(nei) 的先天免疫抑製,同時在近的出版物中增強了翻譯。
例如,Warren等人。確定了使用可以表達四種主要重編程蛋白的修飾mRNA重編程多種人細胞類型的有效方法。這些細胞被稱為(wei) 誘導多能幹細胞(iPSC)。沃倫(lun) 等人。發現用Pseudo-UTP,5-甲基-CTP和ARCA取代的酶法合成的RNA 有效地逃避了細胞的先天免疫反應,這是其成功的關(guan) 鍵因素。由於(yu) 用PUT-UTP,5-甲基-CTP取代而降低的毒性是關(guan) 鍵的,因為(wei) 它允許在數周內(nei) 用體(ti) 外轉錄的mRNA 重複轉染。
發表於(yu) 通過 TriLink BioTech
TriLink提供適用於(yu) 體(ti) 外轉錄的各種修飾的rNTP 。我們(men) 已經評估了基於(yu) 1.9kb轉錄物的終產(chan) 物形成的轉錄效率,其中使用T7聚合酶以100%取代的以下三磷酸酯。
NTP | 轉錄效率 |
5-氨基烯丙基-CTP(N-1065) | +++ |
2-氨基-ATP(N-1001) | +++ |
5-Br-UTP(N-1054) | + |
5-羧基-CTP(N-1084) | ++ |
5-羧基-UTP(N-1091) | N / A |
5-羧甲基酯-UTP(N-1096) | ++ |
7-Deaza-ATP(N-1061) | ++ |
5-甲酰基-CTP(N-1085) | +++ |
5-甲酰基-UTP(N-1090) | + |
5-羥基-CTP(N-1089) | ++ |
5-羥基-UTP(N-1092) | ++ |
5-羥甲基-CTP(N-1087) | ++ |
5-羥甲基-UTP(N-1086) | +++ |
5-Iodo-UTP(N-1012) | + |
5-甲氧基-CTP(N-1094) | ++ |
5-甲氧基-UTP(N-1093) | ++ |
N6-甲基氨基-ATP(N-1083) | ++ |
N6-甲基-ATP(N-1013) | + |
5-甲基-CTP(N-1014) | +++ |
偽UTP(N-1019) | +++ |
Thieno-CTP(N-1097) | N / A |
Thieno-GTP(N-1088) | ++ |
1-硫代-ATP(N-8005) | + |
2-硫代-UTP(N-1032) | +++ |
+++ =與(yu) 未修飾的NTP
++ 相比,效率大於(yu) 75%=與(yu) 未修飾的NTP相比,效率在25-75%之間
+與(yu) 未修飾的NTP相比,效率低於(yu) 25%
n / a =沒有100%替代形成的重要產(chan) 品
在所有情況下,轉錄在37℃下進行。
此項目被張貼在應用程序,修改,表達和RNA龍和標記的轉錄,翻譯由TriLink是生物技術
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