laebio K004說明書

laebio專(zhuan) 注於(yu) 新的親(qin) 和純化蛋白和參與(yu) 檢測體(ti) 外 Sumoylation活性的高度特異性抗體(ti)  。我們(men) 可以為(wei) 您提供全套的SUMO化蛋白，包括SAEI / SAEII，UBC9，SUMO-1，SUMO-3，立即開始您的SUMO化檢測。   為(wei) 了篩選針對拓撲異構酶的抗腫瘤藥，我們(men) 提供人類拓撲異構酶I，II 一，和II b，和他們(men) 的抗體(ti) 。這些試劑包括TOPO I，TOPO II a，TOPO II b，TOPO I抗體(ti) F14，TOPO I抗體(ti) T8N，TOPO I檢測試劑盒，TOPO篩選試劑盒，TOPO II 一抗體(ti) ，和TOPO II b 抗體(ti) 。我們(men) 還提供蛋白激酶A，DARPP-32，磷酸化DARPP-32，磷酸酶抑製劑-1，磷酸酶抑製劑-1，磷酸酶抑製劑-2，磷酸酶抑製劑-2抗體(ti) 的催化亞(ya) 基，為(wei) 您研究多巴胺能功能。

laebio K004說明書(shu)

Fast Clone ID Kit

(Catalog # K004)

快速克隆ID 工具包

（目錄＃K004）

描述：

          該 LAE-快速克隆IDKit提供了一種的篩選方法，用於(yu) 鑒定用所需段質粒轉化的細菌菌落。檢測方法基於(yu) 含有您感興(xing) 趣的插入片段和質粒質粒的質粒的瓊脂糖凝膠中的遷移率變化。在典型的克隆實驗中，將段連接到質粒載體(ti) 上，產(chan) 生更大的質粒。然後將連接混合物轉化到細菌宿主中並在選擇條件下繁殖。通常挑選十幾個(ge) 細菌菌落並培養(yang) 過夜。然後純化質粒並通過凝膠電泳分析。在一些困難的克隆實驗中，必須從(cong) 更多的細菌菌落製備用於(yu) 分析。通過使用5分鍾克隆篩選試劑盒，可以消除耗時，繁瑣且昂貴的製備程序。在一個(ge) 簡單的步驟中，特殊配方的篩選緩衝(chong) 液可以溶解細菌。然後通過瓊脂糖凝膠電泳分離細胞裂解物。然後，與(yu) 載體(ti) 對照相比，通過它們(men) 的電泳遷移率變化鑒定所需的質粒。

應用：

• 各種克隆實驗

• 篩選嵌套刪除庫

協議：

1.       挑選從(cong) 條紋細胞和分散細胞或10 米升細菌培養(yang) 物，100 米SB（屏幕緩衝(chong) 區）的升。在室溫下放置5分鍾或直至細胞裂解。

2.將      30-40 m 1 加載到瓊脂糖凝膠孔中。在一個(ge) 單獨的阱，裝入0.5 米母體(ti) 質粒作為(wei) 對照的克。

3.       染色凝膠並觀察。

套件內(nei) 容：

每管 5 00 m l SB（含甘油，SDS，RNase A，Bromophenol blue和TAE） ; 每個(ge) 套件10管。

運輸/倉(cang) 儲(chu) ：

該試劑盒附帶在環境溫度和應保存在4 ^Ô C.

法律考慮：僅(jin) 供研究使用。