AB Biosesciences（ABB）成立於(yu) 2007年，一直致力於(yu) 治療生物製劑和研究蛋白試劑的工程設計。憑借數十年的研發經驗，ABB的科學家們(men) 為(wei) 開發這兩(liang) 種蛋白質類別建立了一個(ge) 有效的平台。傳(chuan) 統IVIG（PRIM程序）的重組替代是我們(men) 在研發*蛋白藥物以替代傳(chuan) 統血清衍生IVIG方麵的工程專(zhuan) 業(ye) 技術的一個(ge) 很好的例子。

abbiosesciences GST-TAG說明書(shu)

Human FcγRIII (158F) (GST-TAG)

人FcγRIII（158F）（GST-TAG）

 50微克-$ 415.00 USD                                              

250微克-$ 1,375.00 USD                                                           

 1毫克-$ 3,450.00 USD                                            

$ 415.00

抗體(ti) 的前四分之一包含能夠識別多種抗原的可變區。抗體(ti) 的後半部分包含具有有限變異的Fc域，對於(yu) 將結合的抗原與(yu) 細胞效應子功能整合在一起至關(guan) 重要。

閱讀以下所有詳細信息，包括“快速規格”。

** 請注意：對於(yu) 超過1毫克的訂單，請在此處查詢

快速規格

描述

抗體(ti) 的前四分之一包含能夠識別多種抗原的可變區。抗體(ti) 的後半部分包含具有有限變異的Fc域，對於(yu) 將結合的抗原與(yu) 細胞效應子功能整合在一起至關(guan) 重要。介導效應子功能的IgG Fc受體(ti) 在白細胞上表達，由三大類組成：FcγR1（CD64），FcγRII（CD32）和FcγRIII（CD16）。

在人類中，後兩(liang) 個(ge) 包含亞(ya) 組：FcγRIIA和FcγRIIB，以及FcγRIIIA和FcγRIIIB。在結構上，每個(ge) FcγR都包含作為(wei) Ig超家族成員且與(yu) Ig Fc直接相互作用的α鏈。重要的是，FcγRII受體(ti) 的α鏈包含ITAM（基於(yu) 免疫受體(ti) 酪氨酸的激活基序）或ITIM（基於(yu) 免疫受體(ti) 酪氨酸的抑製基序）的信號基序。相反，FcγRI和FcγRIII受體(ti) 不存在ITAM或ITIM基序，而是通過包含ITAM基序的輔助蛋白γγ同二聚體(ti) 或γζ異二聚體(ti) 介導這些受體(ti) 的信號轉導。

FcγRIIB是僅(jin) 有包含ITIM的FcγR，因此是僅(jin) 有的抑製性受體(ti) 。為(wei) 了與(yu) 人IgG1結合，FcγRI在nM（10-8-10-9）範圍內(nei) 顯示出高親(qin) 和力，並且可以結合單體(ti) IgG。相比之下，FcγRII和FcγRIII與(yu) 單體(ti) IgG相互作用的親(qin) 和力要弱得多，僅(jin) 為(wei) 十分之一的μM（10-7）範圍。使用IgG結合測定法，發現與(yu) 來自攜帶FcγRIIIA-158V基因型的供體(ti) 的NK細胞相比，來自攜帶FcγRIIIA-158F基因型的供體(ti) 的NK細胞結合的IgG1，IgG3和IgG4少得多。有趣的是，在治療非霍奇金淋巴瘤中，利妥昔單抗在攜帶FcγRIIIA-158V基因型的患者中比攜帶替代多態性基因型FcγRIIIA-158F的患者有效得多。

氨基酸序列

參考文獻

1. Gessner JE，Heiken H，Tamm A，Schmidt RE。（1998）IgG Fc受體(ti) 家族。Ann Hematol。76231-248。
2.Maenaka K，van der Merwe PA，Stuart DI，Jones EY，Sondermann P.（2001）人低親(qin) 和力Fcγ受體(ti) IIa，IIb和III以快速動力學和*的熱力學性質結合IgG。J生物化學。276：44898-44904。
3. Mechetina LV，Najakshin AM，Alabyev BY，Chikaev NA，Taranin AV。（2002）CD16-2的鑒定，CD16-2是與(yu) CD16 / FcγRIII同源的新型小鼠受體(ti) 。免疫遺傳(chuan) 學。54：463-468。
4.Cartron G1，Dacheux L，Salles G，Solal-Celigny P，Bardos P，Colombat P，Watier H.（2002）人源化抗CD20單克隆抗體(ti) 的治療活性和IgG Fc受體(ti) FcgammaRIIIa基因的多態性。血液。99：754-758。