代碼：02-711
該c文庫（質粒）是由大阪大學微生物疾病研究所的野島弘教授通過Linker-Primer方法（參考文獻1）由非洲爪蟾卵母細胞衍生的poly（A）+ RNA構建的。通過使用寡核苷酸（dT）18接頭引物單向克隆該文庫，該引物包含Not I和BamHI（Bgl II）-Sma I銜接子的限製性酶切位點。
該文庫中使用的pBA2載體(ti) 具有pUC ori，可在大腸杆菌和Ampr中複製，作為(wei) 選擇標記。
應用
PCR篩選已知或未知基因：製備已知或未知基因（c）的引物，並通過PCR從(cong) 該文庫中擴增該基因，然後克隆至合適的載體(ti) 。可用於(yu) 大規模蛋白質生產(chan) 和探針製備等。
標準擴增條件：以10-100 ng c為(wei) 模板，進行35個(ge) PCR反應循環。（根據特定基因的mRNA的表達水平來改變模板的數量和循環數。）
規格
數量：在10 mM Tris-HCl-1mM EDTA（pH 7.5）中，500 ng（40 ng / ul 13ul）
質量：1）獨立克隆數：1.1 x 106
2）平均插入片段大小：大於(yu) 1 kb
儲(chu) 存溫度：-20℃ | 
