timtec用於篩選化學構件的 TimTec 化合物庫簡介

• 天然產物庫現在由 800 種天然化合物組成：NPL-800

  天然產物庫中又添加了一個平板，使其成為 NPL-800 化合物。利用主要來自植物的分子以及來自細菌、真菌和動物來源的其餘樣品，挖掘天然生物活性潛力。TimTec NPL，天然產物庫，現在由 800 種天然化合物組成，作為鉛識別材料。天然分子往往是多活性...
• 特權結構：介離子、氨基嗎啉和二氫吡啶

  一些分子基序與更高的生物活性相關，當在對兩個或多個不同受體有活性的分子中發現時，它們被賦予“特權"標簽。現在，當研究人員正在尋找雙特異性療法以及“重新發現研究"正在推動藥物再利用時，重新審視特權結構變得更加重要 (1,2)。TimTec 新選擇的...
• FBL-3,200 基於片段的庫

  
  Fragments.Rainer Mutsch 的抽象裝置，2006 年。分子片段作為某種東西的一部分，但又是無形的，功能性更強的結構整體定義了基於片段的藥物發現 (FBDD)，越來越多地單獨使用，並與 HTS 活動一起使用。FBDD 現已成熟，第一個基於片段的篩選藥物已獲批，Zelboraf（威羅非尼）。FBDD被記入...
• ChemDBsoft V3 是用於管理化學數據庫的 TimTec 軟件

  ChemDBsoft V3 是用於管理化學品數據庫的 TimTec 軟件，價格低廉且用途廣泛 ChemDBsoft 可能是保存、編輯和共享整個化學品庫存的電子記錄的最用戶友好的軟件。ChemDBsoft 同樣可以毫不費力地準確地處理少量記錄或數百萬結構的數據庫大小。它的界麵類似於Word文檔...

TimTec 為(wei) 研究/高通量篩選提供以下預先設計的集合：

• 一般篩選- 從(cong) 具有大化學多樣性的現有庫存中預先選擇的各種大小的多樣性化合物集合。

ApexScreen 
ActiProbe Series 
Diversity Set 10K 
MyriaScreen Diversity Collection 

• Nature-Inspired Chemistry

天然產(chan) 物庫，NPL - 天然化合物
天然衍生物庫，NDL - 天然衍生物
類黃酮衍生物
植物提取物

• ActiTarg 係列 -目標庫：

•基於(yu) 模板- 具有常見雜環晶格的基團：

5 元芳族雜環
5 元稠合芳族雜環
6元稠合芳族雜環
6 元稠合芳族雜環

•特權結構- 含有與(yu) 更高生物活性相關(guan) 的化學基序的化合物

• FBL -片段，基於(yu) 庫

•活動瞄準集基於(yu) 分子活動
 

ActiCom – 具有已知活性的化合物

抗炎
抗感染藥O-GlcNAc 轉移酶抑製劑中性粒細胞活化劑炭疽抑製劑 LF強效 TNF-α 誘導劑

 
•自定義(yi) 化合物集合

根據您自己的標準，從(cong) 篩選化合物的 TimTec 數據庫中選擇任意數量的樣品。TimTec 預先設計的庫中的化合物也可用於(yu) 挑選。ActiMol Stock 庫包含超過 100,000 種化合物（交付時間為(wei) 1-2 周）。海外庫存超過 500,000 種化合物（1-4 個(ge) 月交貨）。

GPCR 是最大的細胞表麵受體(ti) 家族，是細胞和生理功能*的一部分，包括光感應、氣味、食欲控製、胰島素分泌和血壓調節。TimTec GPCR 配體(ti) 庫 ActiTarg-G 目前包含 2,300 個(ge) 可用各種格式選項的分子。

ActiTarg-G 係列是一組鍍膜分子，其中包含存在於(yu) 技術或文獻中報告的化合物中的化學晶格，具有 GPCR 配體(ti) 特性。從(cong) 我們(men) 收集的超過 15 個(ge) 不同化學係列的 7000 多種化合物中，我們(men) 組裝了 2300 種化合物的預過濾多樣性集合，這些化合物應提供高價(jia) 值的類藥物分子篩選庫，用於(yu) 確定新 GPCR 配體(ti) 開發的合成方向. 這些晶格內(nei) 的結構約束和新穎的垂飾提供了結構可變性，以識別用於(yu) 命中優(you) 化的新化學方向。

化合物可用於(yu) 挑選和/或收集在 96、384 孔板和小瓶中。聯係我們(men)  結構信息、格式選項和定價(jia) 。 

關於 GPCR 配體

G 蛋白偶聯受體(ti) 是一個(ge) 無處不在的蛋白質超家族，已鑒定和克隆了數百個(ge) 成員。這些受體(ti) 通常具有跨越 α 螺旋形貌的七層膜，雖然這些受體(ti) 的整體(ti) 結構和功能相似，但它們(men) 的關(guan) 鍵氨基酸殘基有所不同。這個(ge) 受體(ti) 超家族揭示具有重要生物學功能的小分子調節劑的潛力一直是密集藥物發現工作的焦點。

具有GPCR活性的技術文獻中描述的大量分子中存在的具有結構特征和分子晶格的化合物已被鑒定，並如下組裝。

G 蛋白偶聯受體(ti) 是人類基因組中最大的基因家族，理所當然地成為(wei) 2008 年的主要分子靶標。在 2009 年 SBS 4 月在法國裏爾舉(ju) 行的會(hui) 議上，隨後的篩選趨勢報告指出“GPCRs有望取代蛋白激酶成為(wei) HTS 實驗室使用的最常見的分子靶標。"

抗炎療法的發展與(yu) 探索 G 蛋白偶聯受體(ti) (GPCR) 家族密切相關(guan) 。例如，其中一個(ge) 成功的發現來自 GPCR 家族的一種稱為(wei) A2A 的腺苷受體(ti) 為(wei) 零，它可以抵抗炎症並對處於(yu) 困境的器官做出反應。

徐飛, 吳華, et.al. 激動劑結合的人 A2A 腺苷受體(ti) 的結構。科學。2011 年 4 月 15 日；332(6027)：322-7

艾米·斯溫德曼。NIH 研究人員展示了腺苷受體(ti) 如何“開啟"，闡明了藥物相互作用。藥物發現新聞。代碼：E04111101。04-11-2011

Lefkowitz RJ：七個(ge) 跨膜受體(ti) ：舊的，新的。生理學報(oxf) 2007；190:9-19

Lander ES、Linton LM、Birren B、Nusbaum C、Zody MC、Baldwin J 等：人類基因組的初始測序和分析。自然2001;409:860-921

Venter JC、Adams MD、Myers EQ、Li PW、Mural RJ、Sutton GG 等：人類基因組的序列。科學2001;291:1304-1354

Overington JP、Al-Lazikani B、Hopkins AL：有多少藥物靶點？Nat Rev Drug Discov 2006;5:993-996

Xiao SH、Reagan JD、Lee PH、Fu A、Schwandner R、Zhao X 等：孤兒(er) 和配體(ti) GPCR 的高通量篩選。Comb Chem 高通量篩選2008；11:195-215

相關產品