抗HBVcAg單克隆包被抗體(ti) 吸附在微量滴定板上。樣品或標準品中存在的HBV核心抗原與(yu) 吸附在板上的抗體(ti) 結合；添加FITC 綴合的小鼠抗 HBVcAg抗體(ti) 並與(yu) 第一抗體(ti) 捕獲的抗原結合。

在孵育和洗滌步驟之後，加入HRP 偶聯的小鼠抗 FITC抗體(ti) 並與(yu) FITC偶聯的抗 HBVcAg 結合。在洗滌步驟中去除未結合的 HRP 偶聯的小鼠抗 FITC抗體(ti) 後，將與(yu) HRP反應的底物溶液添加到孔中。

與(yu) 樣品中存在的HBV核心抗原的量成比例地形成有色產(chan) 物。通過添加酸終止反應並在 450 nm 處測量吸光度。從(cong) 重組HBV核心抗原製備標準曲線，然後確定樣品濃度。