HE染液說明書

HE染液說明書(shu)

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產(chan) 品描述

HE染色，即蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯合染色，是組織學、胚胎學、病理學教學與(yu) 科研中最基本、使用廣泛的技術方法。蘇木素染液為(wei) 堿性，主要使細胞核內(nei) 的染色質、胞質內(nei) 的核酸著藍色至藍紫色；伊紅為(wei) 酸性染料，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色。HE染色可用於(yu) 觀察比較正常組織與(yu) 病變組織的形態結構，可初步確定或鑒別病變組織、細胞中出現的異常物質。經本產(chan) 品HE染液染色的組織或細胞，細胞核呈藍色至藍紫色，細胞漿呈紅色，胞漿與(yu) 胞核對比鮮明。

產(chan) 品組分

組成

使用方法

使用方法

1. 樣本前處理

(1) 對於(yu) 石蠟切片：切片依次經二甲苯脫蠟10 min，更換新鮮的二甲苯脫蠟10 min，無水乙醇 5min，新鮮無水乙醇5 min，90%乙醇5 min，75%乙醇5 min，自來水洗。

(2) 對於(yu) 冰凍切片：-20℃保存的冰凍切片需靜置5-10 min恢複至室溫。如需固定，則經所需固定液室溫後自來水洗。

2. HE染色

(1) 蘇木素染色：上述處理好的切片，進入蘇木素染液染色3-5 min，自來水洗；

(2) 分化：切片經蘇木素分化液2-5 s，自來水流水充分衝(chong) 洗；

(3) 返藍：蘇木素返藍液返藍2-5 s，自來水流水充分衝(chong) 洗；

(4) 伊紅染色：切片依次經85%、95%梯度乙醇脫水，各5 min。然後進入伊紅染液(醇溶)中染色5 min，經兩(liang) 次無水乙醇脫水各5 min；

(5) 透明：切片再經新鮮無水乙醇脫水5 min，二甲苯透明5 min，更換新鮮的二甲苯再透明5 min。

(6) 封片：滴加中性樹膠進行封片。

注意事項

1. 染色後用特定溶液將組織中過多結合的染液脫去，這個(ge) 過程稱為(wei) 分化作用，所用溶液稱為(wei) 分化液。在HE染色種常用低濃度鹽酸作為(wei) 分化液，因為(wei) 酸能破壞蘇木素的醌型結構結構，使色素與(yu) 組織分離而褪色。組織在經蘇木素染色後，必須經過分化去除組織中過多結合及非特異性吸附的染料，才能進行伊紅染色，確保細胞核與(yu) 胞漿顯色分明。可使用78NB10002蘇木素分化液。分化過程中，根據組織切片厚度、組織類型等結合鏡下觀察適當調整分化時間。

2. HE染色中蘇木素染色後的返藍很重要。蘇木素在酸性條件下為(wei) 離子狀態，呈紅色；在堿性條件下呈藍色。組織切片經酸性分化液分化後呈紅色或粉紅色，需立即水洗終止分化，再用弱堿性溶液使蘇木素，這個(ge) 過程就是返藍作用。如果沒有專(zhuan) 用的返藍液，用溫水浸洗也能使細胞核返藍，隻是所需時間略長。推薦78NB10003蘇木素返藍液。

3. 蘇木素及伊紅染色程度可以根據染色需要進行調整染色時間。

4. 蘇木素染液可重複使用多次，每次用完後需密封保存，防止有效成分揮發。當組織或細胞著色明顯偏淺或顏色異常時請更換新的染液。

5. 用於(yu) 染色後脫水的無水乙醇純度需大於(yu) 99.9%。如果乙醇含水，伊紅會(hui) 褪色導致染色不均勻。

6. 伊紅染液(醇溶)可反複使用數次，當組織著色明顯偏淺時建議更換新的染液。

7. 操作時請穿實驗服，佩戴一次性手套。