Percoll細胞分離液說明書

Percoll細胞分離液說明書(shu)

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產(chan) 品詳情

產(chan) 品描述

適合分離細胞，亞(ya) 細胞成分和大病毒(>70S)，滲透壓均勻，粘度低，可調至生理離子強度和pH，分離條件溫和，對細胞無毒性，可以滅菌消毒。

Percoll分離液是一種經過聚乙烯吡咯烷酮處理過的矽膠顆粒，經過高速離心後可形成連續密度梯度，由於(yu) Percoll擴散常數低，所形成的梯度十分穩定。Percoll分離液采用預先形成的密度梯度時可在低離心力(200～1000g)於(yu) 數分至數十分鍾內(nei) 達到滿意的細胞分離結果。此外，Percoll分離液不穿透生物膜，對細胞無毒害，因此廣泛用於(yu) 分離細胞、亞(ya) 細胞成分、細菌及病毒，還可將受損細胞及其碎片與(yu) 完好的活細胞分離。Percoll常用於(yu) 分離和傳(chuan) 話植物原生質體(ti) 、核、葉綠體(ti) 、和線粒體(ti) 。

產(chan) 品性質

產(chan) 品特點

Percoll滲透性低、不穿透細胞、密度高、無毒害，是目前較理想的介質。Percoll密度梯度離心已被多次成功地用於(yu) 動物細胞及其細胞器的分離，純化了包括人血液細胞、骨髓細胞、紅血球細胞、白血球細胞、淋巴細胞、肝細胞等在內(nei) 的十餘(yu) 種動物細胞。

使用方法

使用方法

1、不同濃度(密度)Percoll分離液的製備: 先用9份Percoll分離液與(yu) 1份8.5％ NaCl混合達到生理性滲透壓，然後用生理溶液(0.85％ NaCl)稀釋到所需濃度。

2、不連續密度梯度Percoll層的製備: 先將試管壁用牛血清濕潤，除去多餘(yu) 血清，這種預處理可使逐層疊加的Percoll液平穩沿管壁流下，使形成滿意的界麵。在製備過程中一般用長針頭注射器從(cong) 高密度向低密度逐層放置，有時相鄰兩(liang) 層Percoll比重相差不大時，可將Percoll液放入注射器中，小針頭斜麵緊貼管壁，任其自然慢慢流下。

3、裝樣：樣品體(ti) 積和細胞濃度根據不同細胞而異，一般加樣體(ti) 積不宜過大，細胞濃度也不可過高，否則會(hui) 影響細胞的分離和回收。

4、離心：一般采用離心力為(wei) 400g，時間20～25min。由於(yu) 多層Percoll之間密度差別不大，因此離心機加速、降速時要慢，要平穩。

5、取樣：當所要分離的細胞絕大部分在兩(liang) 層的界麵時，可逐層去除Percoll液後收集界麵部位的細胞;有時大部分細胞位於(yu) Percoll層中,則需要逐層收集。收獲含有Percoll液的細胞經2次洗滌後可供培養(yang) 或檢測用。

注意事項

1、Percoll細胞分離液在儲(chu) 存及孵育過程中避免將實際保留在強光中。

2、試劑瓶蓋需蓋緊，防止蒸發和汙染。

運輸及保存方法

儲(chu) 存條件：2-8℃ 有效期：4年。