無DMSO無血清細胞凍存液說明書(shu)
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產(chan) 品詳情
貨號 | 規格 | 價(jia) 格 |
78EC10005-100ml | 100ml | ¥1100.00 |
產(chan) 品描述
適用於(yu) 多種細胞的冷凍保存,尤其適用於(yu) 原代肝細胞、神經細胞等的凍存。
產(chan) 品性質
pH值:25±2℃時,7.2-7.8
細菌:陰性
真菌:陰性
支原體(ti) :陰性
使用方法
使用方法
準備細胞
1. 檢查並確認細胞無真菌、細菌、支原體(ti) 汙染。
2. 凍存前的細胞處於(yu) 增殖旺盛的對數生長期最佳。
3. 計數待凍存的細胞數量。懸浮細胞應離心5-10min後去除培養(yang) 基,貼壁細胞應消化後計數,再離心除去培養(yang) 基以獲得細胞沉澱。
細胞凍存。
1. 使用前細胞凍存液應2-8℃預冷。
2. 確定細胞適宜的凍存密度和體(ti) 積,計算應使用的凍存液體(ti) 積,推薦凍存密度為(wei) 2*106/ mL -1*107/ mL。
3. 吸取適量凍存液重懸細胞沉澱製備懸液,細胞懸液應立即分裝至細胞凍存管中。用凍存液製備的細胞懸液在室溫或2-8℃放置應不超過10min。
4. 將凍存管移入-80℃冰箱靜置過夜,無需程序降溫。
5. 將-80℃過夜的凍存管移入液氮中保存。若短期取用,可於(yu) -80℃保存,保存時間與(yu) 效果因細胞類型而異。
細胞複蘇。
1. 室溫或 37℃預溫細胞培養(yang) 基,其體(ti) 積為(wei) 凍存液體(ti) 積的9倍。
2. 從(cong) 液氮中取出凍存管,置於(yu) 37℃水浴並不斷輕搖。待剩餘(yu) 1粒米大小的冰塊時,迅速移出水浴。
3. 吸取細胞懸液至培養(yang) 基中,輕柔混勻,離心、去上清,獲得細胞沉澱備用。
實驗案例分析
注意事項
1. 本產(chan) 品僅(jin) 用於(yu) 科學研究。尚未經過臨(lin) 床驗證,不可用於(yu) 治療用途。
2. 初次使用本產(chan) 品凍存的細胞類型,應測試保存時間和效果後再使用。
3. 貯存期間應密封保存,發現內(nei) 包裝破損後慎用。
4. 使用後產(chan) 生的廢棄物應按照使用者所在單位、實驗室管理規定處理;如果產(chan) 品接觸過傳(chuan) 染性細胞樣本,應當遵守相應法規,不得隨意丟(diu) 棄。
運輸及保存方法
儲(chu) 存:2-8℃密封保存,有效期1年。
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