泉州市睿信生物科技有限公司是一家集研發、生產(chan) 、銷售於(yu) 一體(ti) 的綜合性生物技術企業(ye) ，專(zhuan) 注於(yu) 為(wei) 科研與(yu) 工具與(yu) 定製化解決(jue) 方案。公司總部位於(yu) 泉州，並在湖北等發臨(lin) 床領域提供高品質的生物化學及免疫檢測試劑、達城市設立銷售分部，擁有2000㎡專(zhuan) 業(ye) 實驗室，符合ISO9001:2015國際標準的質量管理體(ti) 係，構建了完善的實驗硬件平台與(yu) 技術支撐體(ti) 係。

下圖為ruixinbio授權"上海起發"作為其代理的授權書

熱門產品介紹

1.科研 CCK8（1mL）

產(chan) 品簡介：Cell Counting Kit 簡稱 CCK8 試劑盒，為(wei) MTT 法的替代方法，是一種基於(yu) WST（水溶性四唑鹽，化學名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽）的廣泛應用於(yu) 細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。

CCK 用途：藥物篩選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、腫瘤藥敏試驗

保存條件：4℃幹燥避光保存，有效期一年。

2.科研 犬血管內皮細胞蛋白C受體(EPCR)檢測試劑盒

反應種屬：犬

檢測範圍：10ng/mL-320ng/mL

物理性能：液體(ti) 組分應澄清，無沉澱或絮狀物；所有組分應無包裝破損。

用途：定量檢測血清、血漿、細胞培養(yang) 上清液等樣本中犬血管內(nei) 皮細胞蛋白C受體(ti) (EPCR)的濃度。

實驗原理：本試劑盒采用雙抗體(ti) 夾心酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。在預包被抗犬血管內(nei) 皮細胞蛋白C受體(ti) (EPCR)抗體(ti) （固相抗體(ti) ）的微孔酶標板中，加入犬血管內(nei) 皮細胞蛋白C受體(ti) (EPCR)校準品和待測樣本，再加入生物素標記抗體(ti) ，經過溫育與(yu) 充分洗滌後，再加入HRP偶聯的親(qin) 和素，經過溫育與(yu) 充分洗滌，去除未結合的組分，在微孔板固相表麵形成固相抗體(ti) -抗原-生物素標記抗體(ti) -親(qin) 和素酶的夾心複合物。加底物A和B，底物在HRP催化下，產(chan) 生藍色產(chan) 物，在終止液（2M硫酸）作用下，最終轉化為(wei) 黃色，在酶標儀(yi) 450nm波長上測定吸光度（OD值），吸光度（OD值）與(yu) 待測樣品中犬血管內(nei) 皮細胞蛋白C受體(ti) (EPCR)的濃度正相關(guan) 。擬合校準品曲線，可以計算出樣本中犬血管內(nei) 皮細胞蛋白C受體(ti) (EPCR)的濃度。

特異性：本試劑盒識別天然和重組犬血管內(nei) 皮細胞蛋白C受體(ti) (EPCR)，與(yu) 結構類似物無交叉。

重複性：板內(nei) 變異係數均<10%，板間變異係數均<15%

回收率：回收率在 85%-115%之間

試驗所需自備試驗器材：

1、酶標儀(yi) （450nm）

2、精密移液器及一次性吸頭

3、蒸餾水

4、洗瓶或者自動洗板機

5、37℃水浴鍋或恒溫箱

6、500ml 量筒

操作程序：所有試劑和組分都先恢複到室溫，標準品、質控品和樣品，建議做複孔。

1、按前麵說明書(shu) 描述的方法，配製好試劑盒各種組分的工作液。

2、從(cong) 鋁箔袋中取出所需板條，剩餘(yu) 的板條用自封袋密封放回冰箱。

3、設置標準品孔、0 值孔、空白孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品 50μL，0 值孔加樣本稀釋液 50μL，空白孔不加，樣本孔加待測樣本 50μL。

4、除空白孔外，標準品孔、0 值孔和樣本孔，加入生物素化抗體(ti) 50μL。

5、用封板膜蓋住反應板，37℃水浴鍋或恒溫箱避光孵育 30min。

6、揭開封板膜，棄去液體(ti) ，吸水紙上拍幹，每孔加滿洗滌液，靜置 20S，甩去洗滌液，吸水紙上拍幹，如此重複 5 次。若使用自動洗板機，請按洗板機操作程序進行洗板，添加浸泡 30s 的程序，可以提高檢測的精度。洗板結束，加底物前，要在幹淨不掉屑的紙上，充分拍幹反應板。

7、除空白孔外，每孔加入 HRP 標記親(qin) 和素 50μL。

8、用封板膜蓋住反應板，37℃水浴鍋或恒溫箱避光孵育 30min。

9、重複步驟 6。

10、將底物 A 和 B 按 1:1 體(ti) 積充分混合，所有孔中加入底物混合液 100μL。用封板膜蓋住反應板，37℃水浴鍋或恒溫箱避光孵育 15min。

11、所有孔加入終止液 50μL，在酶標儀(yi) 450nm 波長上讀取各孔吸光度（OD值）

注意事項

1：如果試劑盒的組份需要再次使用，請確保上一次使用之後沒有被汙染。

2：酶標板單次未使用完，要謹記密封放到 2-8℃保存。

問題分析：

①問題描述：標準曲線差

可能原因及相應對策：

1.試劑盒平衡時間不夠——不低於(yu) 2 個(ge) 小時的室溫平衡

2.吸取及洗滌不充分——充分的吸取及洗滌

3.移液不精確——檢查和校正移液器

②問題描述：精密度低

可能原因及相應對策：

1.洗滌不充分——按說明書(shu) 要求充分洗滌和浸泡

2.混勻不充分和吸取試劑不足——充分混勻和吸取試劑

3.重複利用吸頭、容器和覆膜——使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的封板模

4.加樣不精確——檢查和校正移液器

③問題描述：O.D值低

可能原因及相應對策：

1.每孔加的試劑量不精確——校正移液器，精確加入試劑

2.溫育時間不正確——保證充足的溫育時間

3.溫育溫度不正確——試劑要平衡至室溫並保證準確的溫育溫度

4.酶標記物或底物失效——通過混合酶標記物和底物，顏色迅速顯現來檢查

5.沒有加入終止液——按照說明書(shu) 實驗操作步驟加入終止液

6.超出讀數時間讀數——在說明書(shu) 推薦的讀數時間內(nei) 讀數

④問題描述：樣本值

可能原因及相應對策：

1.不正確的樣本儲(chu) 存方式——正確儲(chu) 存樣本，使用新鮮樣本進行實驗

2.不正確的樣本收集和處理方法——采取正確的樣本收集和處理方法

3.待測物質在樣本中含量低——使用新鮮樣本，重複實驗

3.科研 蛋白膠快速染色液

常用的考馬斯亮藍 R-250 靈敏度低，染色和脫色時間很長，且由於(yu) 成分中含有揮發性的乙酸、甲醇、乙醇等，導致味道重汙染大。本試劑采用全新配方，不含有上述有機溶劑，無明顯味道，且染色快，靈敏度高，可檢測出 10 ng 的蛋白條帶。

操作步驟：

1. 取出電泳後的聚丙烯酰胺凝膠，用清水衝(chong) 洗兩(liang) 遍，衝(chong) 走膠表麵的泡沫。

2. 上下顛倒混勻染色液，加入約 50 mL 染色液（確保覆蓋凝膠），微波爐中火加熱90s後取出，此時已可以看到明顯的蛋白條帶。（長時間不用的染色液有效成分可能會(hui) 沉澱，顛倒混勻後使用即可）

3. 在振蕩器上繼續振蕩 7-10 min，此時染色已足夠觀測到低至20 ng 的蛋白條帶。

4. 倒出染色液，用清水簡單衝(chong) 洗，去除殘留的染色液即可觀察條帶

注意事項：

1. 煮膠時，切記不能封嚴(yan) 煮膠盒以防加熱過程中內(nei) 部壓力過大而引起膠的炸裂。

2. 染完色建議 30 分鍾內(nei) 回收，過夜染膠的染色液不建議重複使用。

3. 染色液建議重複使用不超過 3 次。

核心優勢

技術實力:40+頂尖科研人員組成的專(zhuan) 業(ye) 團隊，覆蓋研發、生產(chan) 及全流程技術服務;

產(chan) 品矩陣:4000+種ELISA試劑盒(覆蓋人、小鼠、大鼠、兔、豬、牛等物種)1000+抗體(ti) 對生化試劑盒(氧化應激、代謝疾病、肝功能檢測、腎功能檢測等研究體(ti) 係);

質量保障:通過申一檢測認證(上海)有限公司ISO9001:2015認證，產(chan) 品具備優(you) 異特異性、靈敏度及批間穩定性:

應用領域:腫瘤研究|心血管疾病|代謝組學|自身免疫疾病|激素研究|肝腎功能評估|植物生理學科研方

目標客戶群

科研機構：高校實驗室、生命科學研究院所（如複旦大學、北京大學合作案例）。

醫藥企業(ye) ：生物製藥公司、CRO企業(ye) 的新藥研發與(yu) 質量控製部門。

醫療機構：醫院檢驗科、疾病研究中心（如骨關(guan) 節炎、腫瘤標誌物研究）。

農(nong) 業(ye) 與(yu) 食品行業(ye) ：動物疫病防控機構、食品安全檢測中心。

您可能關心的問題及解答

Q1：產(chan) 品質量如何保障？

A：所有產(chan) 品均通過原材料篩選、生產(chan) 過程監控及成品三關(guan) 質檢，批間差≤15%，並提供質檢報告。

Q2：能否定製特殊檢測指標？

A：支持個(ge) 性化需求，提供抗原/抗體(ti) 配對、檢測範圍調整等服務，定製周期3-7個(ge) 工作日。

Q3：實驗遇到問題如何解決(jue) ？

A：提供全程技術指導，可通過電話、在線客服實時谘詢。

Q4：是否支持小批量采購？

A：現貨產(chan) 品支持單盒購買(mai) ，部分試劑盒提供免費試用裝（如CCK-8試劑盒）。

ruixinbio熱賣產品

如對該品牌產品感興趣，歡迎谘詢：上海起發！