Cytognos成立於(yu) 1994年，總部位於(yu) 西班牙薩拉曼卡，是一家專(zhuan) 注於(yu) 流式細胞技術（Flow Cytometry）研發、生產(chan) 與(yu) 服務的跨國企業(ye) 。作為(wei) 全球流式細胞領域的企業(ye) ，Cytognos致力於(yu) 為(wei) 生命科學研究、臨(lin) 床醫學診斷、生物製藥及製藥合同服務（CRO/CDMO）等領域提供創新工具與(yu) 專(zhuan) 業(ye) 支持，推動精準醫療與(yu) 科學發現。

Cytognos的核心業(ye) 務圍繞流式細胞儀(yi) 、配套試劑及數據分析軟件展開，其產(chan) 品以高靈敏度、多參數分析能力和靈活的應用場景著稱。公司擁有超過20項技術，覆蓋從(cong) 低通量研究到高通量臨(lin) 床檢測的全場景需求。例如，其CytoFLEX係列流式細胞儀(yi) 憑借微流控芯片技術和紫外激光配置，成為(wei) 多色免疫分型與(yu) 稀有細胞檢測的工具。

目前，Cytognos的業(ye) 務已覆蓋全球50多個(ge) 國家，與(yu) 哈佛大學、MD安德森癌症中心、羅氏診斷等頂尖機構建立了長期合作。其產(chan) 品通過ISO 13485醫療器械質量管理體(ti) 係認證，並在歐盟、美國FDA等市場獲得嚴(yan) 格合規資質。公司連續多年入選《Lab Equipment》全球流式細胞儀(yi) 供應商TOP榜單。

Cytognos始終秉持“科學為(wei) 本，技術為(wei) 用"的理念，通過持續的技術迭代與(yu) 客戶服務優(you) 化，助力客戶應對複雜生物學問題，加速藥物開發與(yu) 疾病診療進程。其使命是成為(wei) 全球用戶信賴的流式技術夥(huo) 伴，推動從(cong) 基礎研究到臨(lin) 床轉化的精準化與(yu) 高效化。

熱門產品介紹

1.IgH-isotype panel – subclasses (1 Tube)

目錄代碼 ：CYT-IGS-1  

產(chan) 品名稱 ：IgH同種型檢測組合——亞(ya) 類（1管）  

克隆號 ：SAA1、SAA2、SAG1、SAG2、SAG3、SAG4  

同種型 ：IgG1、IgG2b  

狀態 ：僅(jin) 供研究使用（RUO）  

靶標 ：IgA1、IgA2、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4  

激發激光 ：藍色、紅色、紫色  

EuroFlow™檢測組合 ：IGS  

規格 ：凍幹  

包裝規格 ：20次檢測  

熒光素 ：APC、FITC、PE、PerCP-花青素5.5  

適用區域 ：澳大利亞(ya) -新西蘭(lan) 、加拿大、中國、歐洲-中東(dong) -非洲（EMEA）、中國香港、印度-南亞(ya) 、拉丁美洲（LATAM）、韓國、東(dong) 南亞(ya) 、中國台灣、美國

2.CD38-multi-epitope-FITC

通過流式細胞術對CD38-FITC單克隆抗體(ti) （深灰色點）與(yu) CD38-FITC多表位抗體(ti) （CYT-38F2；紅色點）性能的比較評估  

A) 未治療患者的骨髓樣本  

B) 接受治療1的患者樣本  

C) 接受治療2的患者樣本  

附加信息  

目錄編號：CYT-38F2  

產(chan) 品名稱：CD38多表位-FITC  

克隆號：多表位  

同種型：多表位  

狀態：CE-IVD（歐洲體(ti) 外診斷認證）  

靶標：CD38、CD38多表位  

激發激光：藍色  

EuroFlow™ 組合：MM MRD（多發性骨髓瘤微小殘留病灶）  

規格：液體(ti)  

包裝規格：50次檢測  

熒光素：FITC（異硫氰酸熒光素）  

適用地區：澳大利亞(ya) -新西蘭(lan) 、歐洲-中東(dong) -非洲、中國香港、拉丁美洲

3.B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia MRD

Pacific Blue™ 是生命技術公司（Life Technologies Corporation）的注冊(ce) 商標  

本產(chan) 品應與(yu) EuroFlow™儀(yi) 器設置標準操作程序配合使用：  

BD FACSCanto™ II 的相關(guan) 規程《EuroFlow 儀(yi) 器設置與(yu) 補償(chang) 標準操作程序 版本1.2.1 – 2019年10月29日》可在此處下載。  

BD FACSLyric™ 的相關(guan) 規程《BD Lyric儀(yi) 器8色檢測組合EuroFlow 儀(yi) 器設置與(yu) 補償(chang) 標準操作程序 版本1.8 – 2019年7月1日》可在此處下載。  

目錄編號 ：CYT-BCP-ALL-MRD  

產(chan) 品名稱 ：B細胞前體(ti) 急性淋巴細胞白血病微小殘留病灶（B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia MRD）  

狀態 ：CE-IVD（歐盟體(ti) 外診斷器械認證）  

檢測靶標 ：CD10、CD123、CD19、CD20、CD304、CD34、CD38、CD45、CD66c、CD73、CD81  

激發激光 ：藍色、紅色、紫色  

EuroFlow™ 檢測組合 ：BCP-ALL MRD  

規格形式 ：凍幹  

規格數量 ：20次檢測  

熒光素 ：APC、APC-C750™、FITC、OC515™、Pacific Blue™、PE、PE-青氰7、PerCP-青氰5.5  

適用地區 ：澳大利亞(ya) -新西蘭(lan) （AUS-NZ）、歐洲-中東(dong) -非洲（EMEA）、中國香港（HONG KONG）、拉丁美洲（LATAM）

核心優勢

技術創新：微流控芯片設計，支持40+顏色通道的多參數同步檢測，顯著提升實驗效率。

全場景適配：產(chan) 品線覆蓋科研級（CytoFLEX）、臨(lin) 床級（MaxPar）及自動化平台（Cellular Analysis Workstation）。

全球服務網絡：本地化技術支持團隊與(yu) 全球物流體(ti) 係，提供快速響應與(yu) 定製化培訓。

數據可靠性：嚴(yan) 格的試劑質量控製與(yu) 標準化操作流程，確保實驗結果可重複。

目標客戶群

科研機構：高校、研究所的免疫學、血液學實驗室。

臨(lin) 床醫療機構：三甲醫院檢驗科、腫瘤診療中心。

生物製藥企業(ye) ：從(cong) 事抗體(ti) 藥物開發、臨(lin) 床試驗階段的公司。

CRO/CDMO：需提供合規流式檢測服務的合同研究組織。

您可能關心的問題及解答

Q1：Cytognos設備是否兼容第三方試劑？

A：CytoFLEX係列支持符合行業(ye) 標準（如FITC/APC）的第三方熒光染料，但MaxPar金屬標簽需使用原廠試劑以確保質譜檢測準確性。

Q2：如何獲取技術支持與(yu) 培訓？

A：提交需求後，區域工程師將在24小時內(nei) 響應，提供線上/線下定製化培訓。

Q3：設備保修期與(yu) 維護成本？

A：標準保修期為(wei) 2年，延保服務可選；年度維護費用約為(wei) 設備采購價(jia) 的8%-12%。

Q4：能否定製多色檢測方案？

A：支持，客戶可提供靶標列表，Cytognos實驗團隊協助設計優(you) 化麵板。

Q5：數據安全與(yu) 隱私保護措施？

A：自動化係統符合GDPR及ISO 27001標準，客戶數據加密存儲(chu) ，權限分級管理。

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