LifeSensors：為藥物研發提供核心驅動力

LifeSensors是生物科技解決(jue) 方案供應商，專(zhuan) 注於(yu) 為(wei) 生命科學研究、生物製藥、臨(lin) 床診斷及工業(ye) 生物技術等領域提供高可靠性、高性價(jia) 比的核心原料與(yu) 工具。  

公司起源於(yu) 美國頂尖高校（如普林斯頓大學、哥倫(lun) 比亞(ya) 大學）的生物醫學實驗室，早期以重組蛋白表達與(yu) 純化技術為(wei) 突破口，逐步拓展至抗體(ti) 開發、細胞培養(yang) 基優(you) 化、診斷試劑盒研發等領域。經過40年積累，LifeSensors已形成“技術研發-規模化生產(chan) -全球服務"的一體(ti) 化能力，擁有超200項核心技術，全球分支機構覆蓋北美、歐洲及亞(ya) 太地區，並與(yu) 哈佛醫學院、麻省理工學院、輝瑞、羅氏等超5000家機構建立長期合作。  

LifeSensors的核心理念是“用科技賦能生命科學"，始終將“穩定性、可追溯性、定製化"作為(wei) 產(chan) 品研發的三大基石，致力於(yu) 解決(jue) 科研與(yu) 工業(ye) 場景中“原料性能不穩定"“適配性差"“交付周期長"等痛點。如今，其產(chan) 品已被廣泛應用於(yu) 基礎研究（如基因表達分析）、藥物開發（如抗體(ti) 藥篩選）、臨(lin) 床檢測（如炎症因子監測）及工業(ye) 生產(chan) （如酶製劑製備）等全鏈條環節，成為(wei) 生物科技領域的“基礎工具供應商"。  

🌟熱門產(chan) 品介紹

🔍1.UM604: K63 TUBE (FLAG)

貨號：UM-0604-0050

FLAG® K63 TUBE 是從(cong) 細胞和組織提取物或體(ti) 外合成混合物中高效分離和富集 K63 連接的多泛素化蛋白的理想試劑。

FLAG® K63 TUBE 由多個(ge) 泛素相互作用基序（UIMs）組成，這些 UIMs 通過一個(ge) 剛性、螺旋形的連接鏈間隔開，從(cong) 而選擇性地結合延伸的 K63 連接的多泛素鏈。

結果表明，這種肽與(yu) K63 連接的多泛素具有高親(qin) 和力結合，並且對 K48 和 K11 連接的多泛素具有 1000 到 10000 倍的選擇性。在體(ti) 內(nei) 表達這種肽會(hui) 抑製 K63 連接的多泛素依賴性過程，並保護 K63 連接的多泛素鏈免受降解。

將這種肽與(yu) FLAG 標簽結合，生成了一種強大的親(qin) 和試劑，適用於(yu) 分離、純化和表征經 K63 連接的多泛素修飾的蛋白。

通過 Flag K63-TUBE，可以在不需要過表達泛素突變體(ti) 、標記泛素或包含去泛素化酶（DUB）抑製劑的情況下分離 K63 連接的多泛素，而這些因素都可能改變細胞生理功能。分離出的泛素化蛋白可以通過西方印跡、質譜或進一步的生化分析進行表征。

🔍2.UM420: Ubiquitin Mass Spectrometry Kit

貨號： UM-0420-1000

生命感應（LifeSensors）UM420 泛素質譜試劑盒專(zhuan) 為(wei) 多泛素化蛋白的全麵蛋白質組學分析設計，有助於(yu) 鑒定泛素化位點和泛素組分析。

通過將 TUBE（串聯泛素結合實體(ti) ）技術與(yu) 質譜相結合，該試劑盒無需標記即可從(cong) 複雜的生物樣本中富集泛素化蛋白。

其應用包括發現新的 E3 泛素連接酶及其底物、泛素信號傳(chuan) 導的機製研究以及 PROTACs 和分子膠等小分子藥物候選物的評估。

UM420 試劑盒是推進靶向蛋白降解和生物標誌物發現研究的有力工具。

質譜（MS）蛋白質組學，特別是與(yu) 用於(yu) 蛋白質富集的 TUBE 技術相結合，可用於(yu) 幾種創新且影響力大的應用。定量分析泛素組能夠確定目標蛋白上的泛素化位點，從(cong) 而揭示未知 E3 泛素連接酶及其底物的機製。

質譜還可通過定量報告在藥物候選物存在或不存在的情況下目標蛋白的降解程度，為(wei) 這些靶點的小分子藥物發現（如 PROTACs、分子膠）提供信息。

這種方法也可極大地助力發現和開發針對棘手疾病靶點的新型診斷生物標誌物，以及促進臨(lin) 床監測疾病進展。所有這些應用都需要一種簡單、無標記、快速的泛素組方法。本試劑盒正是為(wei) 此而設計，用於(yu) 快速且可重複的蛋白質組學研究。

🔍3.CD14+ Monocytes System Complete Kit

貨號：DB-0301-0025

AMSH 參與(yu) 調節表皮生長因子受體(ti) （EGFR）的內(nei) 體(ti) 分選。

AMSH（與(yu) STAM 的 SH3 結域相關(guan) 分子，STAM 結合蛋白）是一種含有 JAMM 結域的蛋白，在體(ti) 外具有去泛素化酶活性。AMSH 催化 K63 連接的多泛素鏈的斷裂，其結合夥(huo) 伴 STAM 可增強這一斷裂過程。AMSH 參與(yu) 表皮生長因子受體(ti) （EGFR）的內(nei) 體(ti) 分選調控。

💎核心優(you) 勢

1️⃣ 技術創新：深耕底層平台，覆蓋多場景需求  

LifeSensors自主研發了多項行業(ye) 的技術平台，例如：  

- His標簽純化技術：通過優(you) 化重組蛋白的His標簽設計與(yu) 純化工藝，使目標蛋白純度穩定在95%以上（部分產(chan) 品達99%），且內(nei) 毒素控製在0.1 EU/μg以下，廣泛適用於(yu) 細胞實驗與(yu) 體(ti) 內(nei) 研究；  

- 抗體(ti) 工程平台：采用基因工程技術改造抗體(ti) 可變區，提升流式細胞術、免疫熒光等場景下的特異性與(yu) 親(qin) 和力，部分抗體(ti) 批間差（CV值）小於(yu) 5%；  

- 無血清細胞培養(yang) 基開發：通過添加特定生長因子與(yu) 小分子抑製劑，降低培養(yang) 基對血清的依賴（血清含量≤2%），同時維持細胞增殖速率與(yu) 功能活性，已應用於(yu) CAR-T細胞治療等前沿領域。  

2️⃣ 質量體(ti) 係：全流程合規，數據可追溯  

LifeSensors嚴(yan) 格遵循ISO 9001（質量管理體(ti) 係）、ISO 13485（醫療器械質量管理體(ti) 係）及FDA cGMP（現行藥品生產(chan) 質量管理規範）要求，所有產(chan) 品均經過多重質檢：  

- 原料端：采用HPLC、Western Blot等技術檢測純度與(yu) 活性；  

- 生產(chan) 端：全程記錄關(guan) 鍵參數（如溫度、pH值），確保批次一致性；  

- 成品端：提供CoA（分析證書(shu) ）、MSDS（安全數據表）及定製化檢測報告（如內(nei) 毒素、宿主蛋白殘留），支持客戶通過第三方驗證。  

3️⃣ 服務網絡：本地化支持，快速響應需求  

針對全球不同地區客戶，LifeSensors建立了“總部技術中心+區域服務中心"的服務模式：  

- 技術團隊：由分子生物學、細胞生物學博士組成，提供實驗方案設計、產(chan) 品試用反饋等服務；  

- 物流體(ti) 係：與(yu) DHL、FedEx等國際物流商合作，在美國、歐洲、中國設有倉(cang) 儲(chu) 中心，常規訂單（≤5kg）可實現7-15個(ge) 工作日送達；  

- 定製化服務：支持重組蛋白序列優(you) 化、抗體(ti) 亞(ya) 型轉換、培養(yang) 基配方調整等需求，最快30個(ge) 工作日內(nei) 完成小試樣品交付。  

🎯目標客戶群

- 高校/科研院所：基礎醫學、生物學、藥學等實驗室，用於(yu) 基因功能研究、細胞實驗模型構建；  

- 生物製藥企業(ye) ：抗體(ti) 藥、疫苗、細胞治療藥物研發生產(chan) 企業(ye) ，需求包括原料篩選、工藝優(you) 化、質量控製；  

- 臨(lin) 床檢測機構（IVD）：第三方醫學檢驗實驗室、醫院檢驗科，需要高特異性、高穩定性的檢測試劑；  

- 工業(ye) 生物技術公司：酶製劑、生物材料生產(chan) 企業(ye) ，關(guan) 注原料的規模化供應能力與(yu) 成本可控性。  

❓您可能關(guan) 心的問題及解答

Q1：LifeSensors產(chan) 品的穩定性如何？長期存放會(hui) 影響活性嗎？  

A：我們(men) 所有產(chan) 品均經過加速穩定性測試（如4℃存放3個(ge) 月、-20℃存放1年），活性保留率≥90%。重組蛋白建議分裝後-20℃保存（避免反複凍融），抗體(ti) 稀釋後需2-8℃避光存放（1個(ge) 月內(nei) 用完）。  

Q2：能否提供定製化服務？周期和費用如何？  

A：支持序列優(you) 化（如去除跨膜區）、標簽替換（如His→Flag）、培養(yang) 基配方調整等服務。小試樣品（≤1mg蛋白/10ml抗體(ti) ）通常30-45個(ge) 工作日交付，費用根據具體(ti) 需求評估。  

Q3：交貨周期一般是多久？緊急訂單有加急服務嗎？  

A：常規訂單（≤5kg蛋白/≤100支抗體(ti) ）：美國/歐洲倉(cang) 庫7-10個(ge) 工作日，亞(ya) 太倉(cang) 庫10-15個(ge) 工作日；緊急訂單（需提前確認庫存）可申請加急，最快5個(ge) 工作日送達（額外收取15%-30%運費）。  

Q4：產(chan) 品是否符合國際合規要求？能否提供FDA/CE認證？  

A：所有原料級產(chan) 品符合FDA cGMP、ISO 13485要求；診斷試劑盒類已通過CE-IVD認證（部分產(chan) 品），國內(nei) 銷售需根據客戶需求提供NMPA備案憑證（可聯係銷售獲取具體(ti) 文件）。

更多產(chan) 品信息，請聯係中國區域代理商：韦德网站官方入口

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（注：本文內(nei) 容基於(yu) 品牌公開資料及行業(ye) 常規信息整理，具體(ti) 以品牌信息文檔為(wei) 準。）

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