日本IBL公司Human Total Angiotensinogen Assay Kit - IBL 介紹

一、基礎信息

 - 貨號：27412  

 - 英文名稱：Human Total Angiotensinogen Assay Kit - IBL  

 - 中文名稱：人總血管緊張素原檢測試劑盒（酶聯免疫法）  

 - 品牌：IBL(日本)

 - 規格：96 Well

 - 應用範圍：血清、EDTA血漿、尿液及細胞培養(yang) 基中的人血管緊張素原（AGT）定量檢測。

二、技術原理

該試劑盒基於(yu) 雙抗體(ti) 夾心ELISA法，具體(ti) 流程如下：  

1. 抗原捕獲：預包被的特異性單克隆抗體(ti) （針對人血管緊張素原的保守表位）與(yu) 樣本中的AGT結合，形成抗原-抗體(ti) 複合物。  

2. 信號放大：加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的二抗，與(yu) 固定化的AGT結合，形成“抗體(ti) -抗原-酶標抗體(ti) "三明治結構。  

3. 顯色與(yu) 終止：底物TMB（四甲基聯苯胺）在HRP催化下顯色，終止反應後通過450 nm波長測定吸光度值，吸光度與(yu) AGT濃度呈線性正相關(guan) 。  

關(guan) 鍵參數：  

- 靈敏度：低檢測限（LOD）為(wei) 0.03 ng/mL，可精準捕捉低濃度樣本中的AGT信號。  

- 線性範圍：0.31–20 ng/mL，覆蓋生理與(yu) 病理濃度區間。  

- 特異性：交叉反應率極低（<0.1%），僅(jin) 對人類AGT產(chan) 生反應，避免與(yu) 血管緊張素I/II、白蛋白等類似物幹擾。

三、解決(jue) 的核心科研與(yu) 臨(lin) 床問題

1. 心血管疾病研究  

 - 高血壓機製解析：AGT是腎素-血管緊張素係統（RAS）的核心前體(ti) ，其水平升高與(yu) 高血壓、動脈硬化密切相關(guan) 。該試劑盒可量化AGT在血清/血漿中的動態變化，揭示RAS過度激活對血管內(nei) 皮功能的調控作用。  

 - 藥物療效評估：在ACEI（血管緊張素轉換酶抑製劑）或ARB（血管緊張素受體(ti) 拮抗劑）治療中，監測AGT水平可評估藥物對RAAS通路的抑製效果。

2. 腎髒疾病診斷  

 - 慢性腎病（CKD）分期：AGT在腎小球濾過率（eGFR）下降時顯著升高，其排泄量與(yu) 腎小管損傷(shang) 程度相關(guan) ，可作為(wei) CKD進展的早期標誌物。  

 - 腎內(nei) 局部RAS活性評估：尿液中AGT水平反映腎髒局部RAS狀態，對糖尿病腎病、腎血管性高血壓的鑒別診斷具有重要價(jia) 值。

3. 代謝綜合征與(yu) 糖尿病研究  

 - 胰島素抵抗關(guan) 聯：AGT通過調控血管張力影響胰島素敏感性，其水平與(yu) 肥胖、2型糖尿病患者的代謝紊亂(luan) 呈正相關(guan) 。  

 - 脂代謝調控：AGT與(yu) 脂蛋白脂肪酶（LPL）活性存在交互作用，試劑盒可輔助研究其在動脈粥樣硬化中的雙重角色。

四、產(chan) 品優(you) 勢

1. 高靈敏度與(yu) 精準性  

 采用單克隆抗體(ti) 技術，靈敏度達0.03 ng/mL，遠超同類ELISA試劑盒（如常規試劑盒LOD為(wei) 0.1–0.5 ng/mL），尤其適用於(yu) 微量樣本（如兒(er) 童或罕見病患者的體(ti) 液）檢測。

2. 寬泛的樣本兼容性  

 支持血清、血漿及尿液樣本，且無需複雜預處理。針對尿液樣本，提供配套的EIA緩衝(chong) 液（貨號27412D100），有效減少基質幹擾。

3. 標準化操作流程  

 全程僅(jin) 需2小時（傳(chuan) 統方法需4–6小時），包含60分鍾孵育與(yu) 30分鍾顯色步驟，適合高通量實驗。提供詳細Protocol及質量控製標準，確保實驗可重複性（批內(nei) CV<10%）。

4. 嚴(yan) 格品控與(yu) 認證  

 IBL通過ISO13485認證，試劑盒生產(chan) 全程在潔淨環境中完成，關(guan) 鍵原料（如抗體(ti) ）經Western blot與(yu) 質譜雙重驗證，確保批次間穩定性。

五、客戶群體(ti)

1. 科研機構  

 - 高校與(yu) 研究所：用於(yu) 心血管、腎髒病學、代謝組學等領域的機製探索，如北京大學、南京大學等高校實驗室的慢性病研究項目。  

 - 藥企研發部門：支持抗高血壓藥物、腎保護劑的藥效評價(jia) 與(yu) 毒性測試，如恒瑞醫藥、諾華等企業(ye) 的臨(lin) 床前研究。

2. 臨(lin) 床診斷實驗室  

 - 三甲醫院檢驗科：輔助高血壓分型、糖尿病腎病早期篩查，尤其在疑難病例中提供RAAS活性評估依據。  

 - 第三方檢測機構：承接科研合作項目或臨(lin) 床樣本外包檢測，如金域醫學、迪安診斷等。

3. 生物技術公司  

 - IVD試劑開發企業(ye) ：作為(wei) 原料或質控品，用於(yu) 開發基於(yu) AGT的快速檢測試紙或自動化分析儀(yi) 。

六、訂貨信息

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七、應用案例與(yu) 文獻支持

1. 高血壓模型研究  

 在自發性高血壓大鼠模型中，該試劑盒檢測到腎皮質AGT水平較對照組升高3.2倍，證實局部RAS激活是高血壓進展的關(guan) 鍵因素。

2. 糖尿病腎病診斷  

 一項納入200例2型糖尿病患者的臨(lin) 床研究顯示，尿AGT水平與(yu) 尿微量白蛋白/肌酐比值（UACR）呈正相關(guan) （r=0.71, p<0.001），提示其可作為(wei) 糖尿病腎病早期預警指標。

3. 藥物開發應用  

 某降壓藥III期臨(lin) 床試驗中，使用該試劑盒監測AGT變化，發現用藥組患者AGT下降幅度達45%，顯著優(you) 於(yu) 安慰劑組（p=0.003）。

八、注意事項

- 樣本處理：血清/血漿樣本需在采集後2小時內(nei) 分離，避免溶血（溶血樣本會(hui) 導致假陽性）。  

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