Bovogen牛血清白蛋白V（貨號：BSAS1.0）中文說明書

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 一、產(chan) 品描述

1.本產(chan) 品為(wei) Bovogen品牌旗下核心純化蛋白產(chan) 品，正式品名為(wei) 牛血清白蛋白V（又稱第五組分），貨號為(wei) BSAS1.0，英文名是BovoStar Bovine Serum Albumin（Fraction V）。品牌Bovogen成立於(yu) 2001年，是ANZCO Foods Healthcare的分支機構，後經整合成為(wei) 由ANZCO Foods與(yu) Itoham Yonekyu聯合管理的生物製品供應商，專(zhuan) 注於(yu) 高質量動物血清、純化蛋白及生物技術產(chan) 品的研發與(yu) 生產(chan) ，產(chan) 品銷往超過45個(ge) 國家和地區。

2.本產(chan) 品原料源自100%澳大利亞(ya) 或新西蘭(lan) 原產(chan) 的健康牛血漿，所有供體(ti) 牛隻均經過政府獸(shou) 醫監管部門的宰前及宰後嚴(yan) 格檢疫，符合人類食用標準，從(cong) 源頭確保原料的安全性與(yu) 可靠性。生產(chan) 過程嚴(yan) 格遵循GMP（良好生產(chan) 規範）要求，在澳大利亞(ya) 墨爾本的現代化生產(chan) 基地完成，采用兩(liang) 步純化及熱激工藝，全程通過一次性無菌閉環操作係統進行，避免批次交叉汙染。

3.產(chan) 品形態為(wei) 白色凍幹粉，無異味，易溶於(yu) 水及常用緩衝(chong) 液。核心技術參數如下：分子量約為(wei) 66.5kDa，由581個(ge) 氨基酸殘基組成，含35個(ge) 半胱氨酸並形成17個(ge) 二硫鍵，肽鏈第34位存在一個(ge) 自由巰基；等電點為(wei) 4.8，含氮量16%，含糖量0.08%，含脂量僅(jin) 0.2%，僅(jin) 含已糖和已糖胺；純度不低於(yu) 99%，無DNase、RNase及Protease汙染，內(nei) 毒素含量控製在極低水平，滿足高靈敏度實驗需求。

4.產(chan) 品規格提供多檔位選擇，包括100g/瓶、500g/瓶及1kg/瓶，均為(wei) 無菌包裝，每批產(chan) 品均附帶完整的分析證書(shu) （COA），出口訂單可提供原產(chan) 地證書(shu) ，實現從(cong) 牧場到成品的全程溯源。本產(chan) 品已通過歐洲藥品質量管理局（EDQM）認證，證書(shu) 編號為(wei) CEP 2005-293-00 Rev，符合國際生物製品質量標準，廣泛應用於(yu) 生命科學研究、體(ti) 外診斷、疫苗生產(chan) 、生物製藥等多個(ge) 領域。

 二、產(chan) 品特點

 1. 原料優(you) 質且可追溯

原料血漿采集自經USDA認可或政府監管的注冊(ce) 出口屠宰場，僅(jin) 選用澳大利亞(ya) 或新西蘭(lan) 健康牛隻，所有供體(ti) 動物均經過嚴(yan) 格的疫病篩查，確保無牛源性病毒汙染。依托供應鏈管理係統，實現從(cong) 牧場、屠宰場、血漿收集到生產(chan) 加工的全程記錄追溯，明確原產(chan) 地信息，為(wei) 實驗結果的可靠性提供源頭保障。

 2. 高純度與(yu) 高安全性

采用純化工藝，產(chan) 品純度穩定在99%以上，有效去除血漿中的雜蛋白、核酸酶、蛋白酶等汙染物，避免對實驗體(ti) 係造成幹擾。通過嚴(yan) 格的內(nei) 毒素檢測，確保產(chan) 品內(nei) 毒素含量符合低內(nei) 毒素標準，降低對細胞培養(yang) 等敏感實驗的毒性影響；同時產(chan) 品不含防腐劑、穩定劑等添加劑，保留天然蛋白活性。

 3. 批次穩定性優(you) 秀

生產(chan) 過程采用標準化操作流程，從(cong) 原料篩選、純化、檢測到包裝均建立嚴(yan) 格的質量控製體(ti) 係，每批產(chan) 品均需通過第三方認可實驗室的多項指標檢測（包括純度、活性、汙染物殘留等）。長期生產(chan) 數據顯示，不同批次產(chan) 品的關(guan) 鍵性能參數變異係數小，能有效保證實驗結果的重複性與(yu) 可比性，適用於(yu) 長期係列實驗及規模化生產(chan) 應用。

 4. 功能全麵且適用性廣

產(chan) 品兼具維持滲透壓、PH緩衝(chong) 、載體(ti) 運輸、營養(yang) 補充及生物分子穩定等多重功能，可適配細胞培養(yang) 、分子生物學、免疫學、藥物研發等多個(ge) 領域的實驗需求。無論是作為(wei) 蛋白標準品、免疫實驗封閉劑，還是細胞培養(yang) 基添加劑、酶反應穩定劑，均能發揮穩定可靠的作用，兼容多種實驗體(ti) 係與(yu) 操作流程。

 5. 合規性與(yu) 品質保障

產(chan) 品符合歐洲理事會(hui) 優(you) 質藥品（EDQM）標準，生產(chan) 設施及工藝滿足FDA 21 CFR 211.72規範要求，過濾材料均為(wei) FDA認證的食品接觸級材料，符合USP生物安全性標準。所有產(chan) 品均經過嚴(yan) 格的無菌檢測，無細菌、真菌、支原體(ti) 等微生物汙染，為(wei) 科研及生產(chan) 活動提供合規、安全的物料支持。

 三、儲(chu) 存條件

 1. 未溶解產(chan) 品儲(chu) 存

未開封的凍幹粉產(chan) 品應儲(chu) 存在2-8℃的陰涼幹燥環境中，避免陽光直射、高溫及潮濕。儲(chu) 存期間需保持包裝密封完好，防止吸潮結塊。產(chan) 品常溫運輸條件下穩定性良好，運輸過程中需避免劇烈震蕩與(yu) 異常溫度（低於(yu) 0℃或高於(yu) 30℃）。

 2. 保質期說明

在規定儲(chu) 存條件下，未開封產(chan) 品的保質期為(wei) 自生產(chan) 當月起3年，具體(ti) 有效期詳見產(chan) 品外包裝盒及分析證書(shu) （COA）。超過保質期的產(chan) 品請勿使用，以免因蛋白活性下降或性能變化影響實驗結果。

 3. 溶解後產(chan) 品儲(chu) 存

產(chan) 品溶解後，建議立即使用以保證性能。若需短期保存，可將溶解後的溶液分裝至無菌容器中，在4℃條件下密封保存，保存時間不超過7天；若需長期保存，應將溶解後的溶液分裝為(wei) 單次使用量，置於(yu) -20℃或-80℃冷凍儲(chu) 存，可保存6個(ge) 月。

 4. 儲(chu) 存注意事項

冷凍儲(chu) 存的溶解液需避免反複凍融（建議不超過3次），反複凍融會(hui) 導致蛋白構象改變、活性下降，還可能引起蛋白聚集沉澱。儲(chu) 存過程中應避免與(yu) 揮發性化學品、強氧化劑等有害物質混放，防止汙染。若儲(chu) 存期間發現產(chan) 品出現異常顏色變化、異味或明顯結塊，應停止使用。

 四、工作原理

牛血清白蛋白（BSA）作為(wei) 牛血漿中的主要蛋白質成分，其核心功能基於(yu) 其獨特的分子結構與(yu) 理化性質，在不同實驗場景中通過多重機製發揮作用：

 1. 維持滲透壓與(yu) PH緩衝(chong) 作用

BSA分子量大且具有一定的親(qin) 水性，在水溶液中能形成穩定的膠體(ti) 體(ti) 係，可有效維持溶液的滲透壓平衡，這一特性在細胞培養(yang) 中尤為(wei) 重要，能避免細胞因滲透壓變化導致的吸水破裂或失水皺縮。同時，BSA分子中含有的氨基酸殘基可通過質子化與(yu) 去質子化反應調節溶液PH值，發揮溫和的緩衝(chong) 作用，為(wei) 細胞生長或酶促反應提供穩定的酸堿環境。

 2. 載體(ti) 運輸作用

BSA分子結構中含有多個(ge) 疏水結合位點，能夠與(yu) 多種小分子物質特異性結合，包括脂肪酸、激素、類固醇、金屬離子及部分藥物分子等。在細胞培養(yang) 體(ti) 係中，BSA可作為(wei) 載體(ti) 將難溶性營養(yang) 物質（如脂肪酸）運輸至細胞內(nei) ，促進細胞吸收利用；在體(ti) 外診斷或藥物研發中，可通過載體(ti) 作用提高疏水性物質的溶解性與(yu) 穩定性，優(you) 化反應體(ti) 係。

 3. 營養(yang) 補充作用

BSA富含多種必需氨基酸，在細胞培養(yang) （尤其是無血清培養(yang) ）中可作為(wei) 營養(yang) 補充劑，為(wei) 細胞生長、增殖提供必要的營養(yang) 物質，支持細胞代謝活動。對於(yu) 生長周期較長或營養(yang) 需求較高的細胞（如原代細胞、幹細胞），BSA的營養(yang) 補充作用能顯著提高細胞存活率與(yu) 增殖效率。

 4. 生物分子穩定作用

BSA能與(yu) 酶、抗體(ti) 、核酸等生物分子通過非特異性相互作用形成複合物，減少這些生物分子在儲(chu) 存或反應過程中的構象變化，防止其因氧化、吸附於(yu) 容器壁或降解而失活。在PCR反應中，BSA可穩定聚合酶的活性，減少抑製物對酶促反應的幹擾；在抗體(ti) 儲(chu) 存液中添加BSA，能延長抗體(ti) 的保質期並維持其結合活性。

 5. 封閉非特異性結合位點作用

在免疫學實驗（如ELISA、Western Blot、免疫熒光）中，實驗載體(ti) （如酶標板、硝酸纖維素膜）表麵存在大量非特異性結合位點，易導致抗體(ti) 等試劑非特異性吸附，產(chan) 生高背景信號。BSA作為(wei) 單一成分的惰性蛋白，可競爭(zheng) 性結合這些非特異性位點，形成致密的封閉層，阻止抗體(ti) 與(yu) 載體(ti) 的非特異性結合，從(cong) 而提高實驗的特異性與(yu) 靈敏度。

 五、解決(jue) 實驗中哪些問題

本產(chan) 品憑借其高純度、低汙染、批次穩定等核心特性，可針對性解決(jue) 生命科學實驗中多個(ge) 常見痛點問題：

 1. 解決(jue) 實驗背景信號過高問題

在ELISA、Western Blot等免疫實驗中，非特異性結合是導致背景信號過高的主要原因之一。本產(chan) 品純度不低於(yu) 99%，不含雜蛋白、核酸酶等汙染物，作為(wei) 封閉劑使用時，能高效占據載體(ti) 表麵的非特異性位點，避免抗體(ti) 的非特異性吸附，顯著降低實驗背景，使目標信號更清晰，提高檢測結果的準確性。

 2. 解決(jue) 細胞培養(yang) 中細胞生長不良問題

細胞培養(yang) （尤其是無血清或低血清培養(yang) ）中，細胞常因營養(yang) 不足、滲透壓不穩定或有害物質影響出現生長緩慢、貼壁不良、存活率低等問題。本產(chan) 品低內(nei) 毒素（符合實驗級標準）且無細胞毒性，添加到培養(yang) 基中可提供營養(yang) 支持、維持滲透壓平衡，並通過載體(ti) 作用運輸脂肪酸等必需營養(yang) 物質，同時中和部分培養(yang) 基中的毒性物質，改善細胞生長微環境，提高細胞貼壁率與(yu) 增殖活性。

 3. 解決(jue) 生物分子活性不穩定問題

酶、抗體(ti) 、蛋白樣品等生物分子在儲(chu) 存或反應過程中易因氧化、吸附、降解等因素失活，導致實驗失敗。本產(chan) 品可作為(wei) 穩定劑，通過與(yu) 生物分子形成複合物、占據容器壁吸附位點、清除體(ti) 係中的自由基等機製，保護生物分子的天然構象與(yu) 活性，延長其保質期，確保實驗反應的高效進行。例如在PCR實驗中，BSA可穩定聚合酶活性，解決(jue) 因酶失活導致的擴增效率低或無擴增產(chan) 物問題。

 4. 解決(jue) 實驗重複性差問題

實驗材料的批次差異是導致實驗結果重複性差的重要因素之一。本產(chan) 品采用標準化生產(chan) 工藝與(yu) 嚴(yan) 格的質量控製體(ti) 係，不同批次間的純度、活性、內(nei) 毒素含量等關(guan) 鍵參數變異係數小，能有效保證實驗條件的一致性。同時，產(chan) 品可全程溯源，每批均提供詳細的分析證書(shu) ，便於(yu) 實驗者追蹤實驗材料特性，減少因材料差異導致的實驗誤差，提高實驗結果的可重複性與(yu) 可比性。

 5. 解決(jue) 難溶性物質溶解與(yu) 運輸問題

在藥物研發、體(ti) 外診斷等實驗中，許多疏水性小分子物質（如脂肪酸、部分藥物分子）在水溶液中溶解度低，難以形成穩定的反應體(ti) 係，影響實驗效果。本產(chan) 品的載體(ti) 作用可與(yu) 這些疏水性物質特異性結合，提高其在水溶液中的溶解性與(yu) 分散性，同時實現對目標分子的有效運輸，確保反應體(ti) 係的穩定性與(yu) 均一性，解決(jue) 因物質難溶導致的實驗體(ti) 係不均、反應效率低等問題。

 6. 解決(jue) 蛋白定量標準品不準確問題

蛋白定量實驗（如Bradford法、Lowry法、BCA法）需要高純度、分子量穩定的標準品來繪製標準曲線。本產(chan) 品純度高、分子量均一（約66.5kDa），且不含幹擾蛋白定量的雜質，作為(wei) 標準品使用時，能繪製出精準的標準曲線，提高未知樣品蛋白濃度測定的準確性，解決(jue) 因標準品純度不足或分子量不均導致的定量結果偏差問題。

 六、使用方法

 1. 前期準備

使用前需將產(chan) 品從(cong) 2-8℃儲(chu) 存環境中取出，置於(yu) 室溫下平衡30分鍾，避免因溫度驟變導致產(chan) 品吸潮或溶解不夠。實驗所需的水、緩衝(chong) 液（如PBS、Tris-HCl）需提前滅菌並冷卻至室溫，所有實驗器具（離心管、移液槍頭、燒杯等）需經無菌處理，避免汙染。

 2. 溶解步驟

根據實驗需求計算所需產(chan) 品用量，采用無菌操作稱取適量凍幹粉（建議每次稱取不超過單次使用量，避免反複開蓋吸潮）。將稱取的凍幹粉緩慢加入到預冷的無菌水或緩衝(chong) 液中，建議初始溶解濃度為(wei) 10-20mg/ml，輕柔顛倒容器混合，避免劇烈攪拌或震蕩（防止蛋白變性）。若溶解困難，可將容器置於(yu) 20-37℃水浴中溫和振蕩10-15分鍾，促進溶解，溶解過程中避免長時間高溫放置。

 3. 稀釋方法

溶解後的母液需根據不同實驗場景進行稀釋，稀釋時應使用與(yu) 實驗體(ti) 係一致的緩衝(chong) 液，避免因緩衝(chong) 液不兼容導致蛋白沉澱。稀釋過程采用梯度稀釋法，逐步加入稀釋液並輕柔混合，確保稀釋均勻。稀釋後的工作液需現配現用，若需短期保存，按儲(chu) 存條件要求進行處理。

 4. 不同實驗場景的具體(ti) 使用方法

 （1）蛋白定量標準品使用

- 用無菌水將產(chan) 品溶解為(wei) 1mg/ml的標準母液，分裝後-20℃冷凍保存。

- 實驗時取出母液，用蛋白定量試劑盒配套緩衝(chong) 液或PBS梯度稀釋為(wei) 0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/ml的標準係列溶液。

- 按照定量試劑盒操作說明，將標準溶液與(yu) 檢測試劑混合，反應後測定吸光度值，繪製標準曲線，用於(yu) 未知樣品的蛋白濃度計算。

 （2）ELISA實驗封閉劑使用

- 封閉液配製：用PBS（pH7.2-7.4）或PBST（含0.05% Tween-20的PBS）溶解產(chan) 品，製備1%-5%的BSA封閉液（常規濃度為(wei) 3%），溶解後可通過0.45μm濾膜過濾除菌。

- 操作步驟：酶標板包被抗原後，棄去包被液，用PBST洗滌3次，每次3分鍾；每孔加入200μl封閉液，37℃孵育1-2小時或4℃過夜；封閉結束後，棄去封閉液，PBST洗滌3次，即可進行後續抗原抗體(ti) 結合反應。

 （3）Western Blot實驗封閉與(yu) 抗體(ti) 稀釋

- 封閉液配製：用TBST（含0.1% Tween-20的Tris-HCl緩衝(chong) 液）溶解產(chan) 品，製備3%-5%的封閉液。

- 封閉操作：轉膜完成後，將膜放入封閉液中，室溫搖床孵育1小時或4℃過夜，確保膜浸沒；封閉後用TBST洗滌3次，每次5分鍾。

- 抗體(ti) 稀釋：用含1% BSA的TBST將一抗、二抗稀釋至推薦濃度（根據抗體(ti) 說明書(shu) 調整），稀釋後的抗體(ti) 溶液4℃可保存1-3天，避免反複凍融。

 （4）細胞培養(yang) 添加劑使用

- 無血清培養(yang) 基添加：用無菌水溶解產(chan) 品後，通過0.22μm濾膜過濾除菌，按培養(yang) 基體(ti) 積的0.1%-1%比例加入培養(yang) 基中，輕柔混合均勻。

- 常規培養(yang) 基優(you) 化：在含血清培養(yang) 基中添加0.1%-0.5%的BSA，可提高細胞貼壁率與(yu) 存活率，尤其適用於(yu) 原代細胞或幹細胞培養(yang) 。

- 使用時機：培養(yang) 基配製完成後立即添加，避免培養(yang) 基長時間放置後添加導致汙染；添加後的培養(yang) 基4℃可保存1周，建議現配現用。

 （5）PCR反應體(ti) 係穩定使用

- 反應體(ti) 係中加入終濃度為(wei) 0.1-0.5mg/ml的BSA（根據引物、模板特性調整濃度）。

- 操作步驟：按照PCR反應體(ti) 係配方依次加入緩衝(chong) 液、dNTPs、引物、模板、韦德唯一官方酶，最後加入稀釋好的BSA溶液，輕柔混勻後進行PCR擴增。

- 適用場景：適用於(yu) 模板中含有抑製物（如血紅蛋白、多糖）的PCR反應，可提高擴增效率與(yu) 特異性。

 （6）蛋白樣品穩定劑使用

- 蛋白儲(chu) 存液添加：在蛋白樣品溶液中加入終濃度為(wei) 1-5mg/ml的BSA，輕柔混合均勻。

- 抗體(ti) 儲(chu) 存：在抗體(ti) 溶液中添加終濃度為(wei) 2-5mg/ml的BSA，可延長抗體(ti) 在4℃或-20℃條件下的保質期，維持其結合活性。

 5. 操作注意事項

- 全程嚴(yan) 格遵循無菌操作規範，避免微生物汙染，尤其是細胞培養(yang) 和診斷試劑相關(guan) 實驗。

- 溶解與(yu) 稀釋過程中動作要輕柔，避免劇烈攪拌、震蕩或反複吹打，防止蛋白變性失活。

- 避免在高溫（超過37℃）或強光環境下長時間操作，溶解後的溶液需盡快使用或按要求儲(chu) 存。

- 不同實驗對BSA濃度要求不同，使用時建議進行濃度梯度實驗，確定使用濃度。

- 若實驗體(ti) 係中含有高濃度鹽、洗滌劑或有機溶劑，需先優(you) 化體(ti) 係條件，避免這些物質導致BSA沉澱。

七、常見問題與(yu) 解決(jue) 方案

 1. 產(chan) 品溶解困難或出現結塊

●問題描述

稱取的凍幹粉加入溶劑後，長時間不溶解或出現白色結塊，難以分散。

●解決(jue) 方案

- 檢查溶劑是否合適，建議優(you) 先使用無菌水或低離子強度緩衝(chong) 液（如PBS）溶解，避免直接使用高濃度鹽溶液。

- 適當提高溶解溫度，將容器置於(yu) 20-37℃水浴中溫和振蕩10-15分鍾，促進溶解，切勿高溫煮沸。

- 若仍有結塊，可將溶液通過無菌移液槍輕輕吹打結塊部位，或用無菌濾網過濾去除不溶物（僅(jin) 適用於(yu) 對純度要求不高的實驗）。

- 預防措施：溶解前將產(chan) 品平衡至室溫，稱取時避免產(chan) 品吸潮，溶解時按推薦濃度操作，不要超過20mg/ml。

 2. 溶解後溶液出現渾濁或沉澱

●問題描述

產(chan) 品溶解後溶液渾濁，或放置一段時間後出現白色沉澱。

●解決(jue) 方案

- 檢查溶劑pH值，BSA在pH4.5-8.5範圍內(nei) 溶解性合適，若pH值偏離此範圍，需調整溶劑pH後重新溶解。

- 排查是否存在離子強度過高問題，高濃度鹽會(hui) 導致BSA鹽析，需用低離子強度溶劑稀釋後使用。

- 若沉澱為(wei) 蛋白變性導致，需重新稱取產(chan) 品，嚴(yan) 格按照溶解操作規範進行溶解，避免劇烈攪拌或高溫。

- 儲(chu) 存不當也可能導致蛋白沉澱，確保產(chan) 品儲(chu) 存於(yu) 2-8℃環境，避免反複凍融。

 3. 免疫實驗背景信號過高

●問題描述

ELISA或Western Blot實驗中，空白對照或陰性對照出現高吸光度值或條帶，影響結果判斷。

●解決(jue) 方案

- 檢查BSA純度，若使用過程中混入雜蛋白，可能導致非特異性結合，本產(chan) 品純度不低於(yu) 99%，若出現此類問題，可更換新批次產(chan) 品。

- 調整封閉液濃度，適當提高BSA濃度（如從(cong) 3%提高至5%）或延長封閉時間（如4℃過夜封閉）。

- 優(you) 化洗滌步驟，增加洗滌次數（建議4-5次）或延長洗滌時間，確保去除未結合的封閉劑和抗體(ti) 。

- 檢查實驗器具是否汙染，酶標板或膜是否有破損，更換合格的實驗材料。

 4. 細胞培養(yang) 中細胞生長不良

●問題描述

添加BSA後，細胞出現貼壁率低、生長緩慢、形態異常甚至死亡。

●解決(jue) 方案

- 檢測BSA內(nei) 毒素含量，內(nei) 毒素過高會(hui) 導致細胞毒性，本產(chan) 品內(nei) 毒素符合實驗級標準，若懷疑汙染，可進行內(nei) 毒素檢測或更換批次。

- 調整BSA添加濃度，濃度過高可能導致滲透壓異常，建議降低濃度至0.1%-0.5%，並重新配製培養(yang) 基。

- 檢查培養(yang) 基是否存在其他汙染，或BSA與(yu) 培養(yang) 基成分是否兼容，可單獨配製含BSA的基礎培養(yang) 基進行細胞培養(yang) 測試。

- 確保BSA溶解後已過濾除菌，未除菌的BSA可能引入微生物汙染，導致細胞死亡。

 5. 蛋白定量結果偏差較大

●問題描述

以BSA為(wei) 標準品繪製的標準曲線線性不佳，或未知樣品定量結果與(yu) 預期偏差較大。

●解決(jue) 方案

- 檢查標準品稀釋是否準確，確保梯度稀釋過程中操作規範，避免稀釋誤差。

- 確認檢測試劑與(yu) BSA的兼容性，不同定量方法（如Bradford法、Lowry法）對BSA的響應不同，需選擇匹配的檢測試劑盒。

- 避免標準品溶液長時間放置，稀釋後的標準係列溶液需在1小時內(nei) 完成檢測，防止BSA降解或構象變化。

- 檢查實驗儀(yi) 器（如酶標儀(yi) ）是否校準，確保吸光度測定準確。

 6. 儲(chu) 存後產(chan) 品性能下降

●問題描述

產(chan) 品儲(chu) 存一段時間後，用於(yu) 實驗時效果不佳（如封閉效果變差、蛋白穩定性下降）。

●解決(jue) 方案

- 檢查儲(chu) 存條件是否符合要求，確保產(chan) 品始終儲(chu) 存在2-8℃陰涼幹燥環境，避免陽光直射、高溫或潮濕。

- 若產(chan) 品已開封，需盡快使用，開封後可分裝為(wei) 小劑量，密封後置於(yu) -20℃冷凍儲(chu) 存，減少反複開蓋吸潮。

- 溶解後的產(chan) 品若反複凍融，會(hui) 導致蛋白活性下降，需嚴(yan) 格按照儲(chu) 存要求分裝保存，避免反複凍融。

- 若產(chan) 品已過保質期，建議更換新批次產(chan) 品，確保實驗效果。

 7. PCR反應中擴增效率低

●問題描述

添加BSA後，PCR擴增產(chan) 物量少或無擴增產(chan) 物，與(yu) 未添加時差異不大。

●解決(jue) 方案

- 調整BSA終濃度，建議嚐試0.1-0.5mg/ml的濃度梯度，找到合適濃度，濃度過高可能抑製酶活性。

- 檢查BSA是否含有DNase汙染，本產(chan) 品無DNase汙染，若懷疑汙染，可進行酶活性檢測或更換產(chan) 品。

- 優(you) 化PCR反應條件，如退火溫度、引物濃度等，BSA僅(jin) 能輔助穩定酶活性，無法解決(jue) 其他實驗條件導致的擴增效率問題。

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