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ApexBio C4119

發布時間：2018/8/16點擊次數：634

ApexBio是生物研究用肽和實驗室試劑的主要供應商。我們(men) 在細胞凋亡，表觀遺傳(chuan) 學，癌症生物學等研究領域擁有廣泛的產(chan) 品線。Apexbio還提供定製服務，包括肽合成，抗體(ti) 生產(chan) 和分析開發。

我們(men) 的焦點

我們(men) 致力於(yu) 通過提供多肽和生物分析試劑來滿足研究界的需求，主要關(guan) 注細胞凋亡和表觀遺傳(chuan) 學。

產(chan) 品質量

認識到科學家工具與(yu) 研究成功之間存在著千絲(si) 萬(wan) 縷的聯係，ApexBio對產(chan) 品的質量給予了為(wei) 謹慎的關(guan) 注。所有產(chan) 品均按照嚴(yan) 格的指導原則製造，並附有分析證書(shu) ，HPLC，質譜和HMNR數據。

技術支持

ApexBio的生物學家和化學家為(wei) 我們(men) 的客戶提供廣泛的技術支持以使用這些產(chan) 品。您可以期待我們(men) 的支持人員回答您的訂單和技術谘詢，提供個(ge) 性化和周到的服務。

2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine 
prodrug form of 5-azacytidine, a methyltransferase inhibitor

窗體(ti) 頂端

Catalog No.C4119

窗體(ti) 底端

Size

Price

5mg

$54.00

10mg

$102.00

50mg

$431.00

100mg

$755.00

 

2'，3'，5'-三乙酰基-5-氮雜胞苷 
前藥形式的5-氮雜胞苷，甲基轉移酶抑製劑

 

化學性質

卡號

10302-78-0

SDF

下載SDF

化學名稱

4-氨基-1-（2,3,5-三-O-乙酰基β-d-D-呋喃核糖基）-1,3,5-三嗪-2（1H） - 酮

Canonical SMILES

O = ClN（[ C @ H] 2 O [ C H ]（COC（C）= O）[ C @ H]（OC（C）= O）[ C H ] 2OC（C）= O） C = NC（N）= N1

式

C 14 H 18 N 4 O 8

M.Wt

370.3

可溶性

溶於(yu) DMSO

存儲(chu)

儲(chu) 存在-20°C

運輸條件

評估樣品解決(jue) 方案：裝有藍色冰。所有其他可用尺寸：根據要求提供RT或藍冰

一般提示

為(wei) 了獲得更高的溶解度，請在37℃下加熱管並在超聲波浴中搖動一段時間。庫存溶液可在-20℃以下儲(chu) 存數月。

背景

2'，3'，5'-三乙酰基-5-氮雜胞苷（TAC）是5-氮雜胞苷的主要前藥形式，口服後可迅速吸收[1]。5-氮雜胞苷是甲基轉移酶的抑製劑[2]。

甲基轉移酶屬於(yu) 參與(yu) 催化甲基轉移至的酶家族。甲基化與(yu) 調節正常和惡性細胞中的基因表達有關(guan) [2]。

體(ti) 內(nei) ：在CD-1小鼠中，每周口服TAC 5天，持續2周不會(hui) 導致動物死亡和體(ti) 重減輕，但誘導血液學參數，淋巴結，骨髓和十二指腸上皮細胞的變化。TAC抑製脾髒和腸道中的全局甲基化。在體(ti) 內(nei) L1210白血病模型中，TAC表現出抗腫瘤活性[1]。

參考文獻：
[1] Ziemba A，Ramirez MC，Freeman B，et al。摘要＃3369：口服去甲基化劑治療骨髓增生異常綜合征的研究進展[J]。2009. 
[2] Brueckner B，Boy RG，Siedlecki P，et al。一種新型人甲基轉移酶小分子抑製劑對腫瘤抑製基因的表觀遺傳(chuan) 再激活[J]。癌症研究，2005,65（14）：6305-6311。

 

 

 

  1. Cat.No                 .Product                                      NameInformation
  2. A8181                   (-)-JQ1BET                               bromodomain inhibitor
  3. B7679                 (R)-(+)-Etomoxir sodium salt            carnitine palmitoyltransferase I (CPT1) inhibitor
  4. B7718               (R)-PFI 2 hydrochloride                     SETD7 histone lysine methyltransferase inhibitor
  5. C4834                   (S)-PFI-2 (hydrochloride)             Negative control of (R)-PFI 2 hydrochloride
  6. A4510               1,2,3,4,5,6-HexabromocyclohexaneJ          AK2 tyrosine kinase inhibitor
  7. C4119              2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine   prodrug form of 5-azacytidine, a methyltransferase inhibitor
  8. B5972               2,4-Pyridinedicarboxylic Acid                 Histone LSD inhibitor
  9. C4445                      2-D08                               Sumoylation inhibitor
  10. B5969                2-hexyl-4-Pentynoic Acid                 Potent and robust HDACs inhibitor
  11. A4188                  2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)        Apoptotic, antiproliferative and antiangiogenic agen
  1. A8182         3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride      SAHH and ENZ2 inhibitor
  2. A1905        3-Deazaneplanocin,DZNep             S-adenosylhomocysteine and EZH2 inhibitor
  3. C3552        4'-bromo-Resveratrol                        Sirt1 and Sirt3 inhibitor
  4. A4524         4-HQN                                       PARP inhibitor
  5. C4018         4-iodo-SAHA         class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor
  6. B4106       4SC-202                                  Class I HDAC inhibitor
  7. C3505       5-(N,N-dimethyl)-Amiloride (hydrochloride)      NHE1, NHE2, and NHE3 inhibitor
  8. A1907         5-Azacytidine                            methyltransferase inhibitor.
  9. B4947        A 366                      G9a/GLP histone lysine methyltransferase inhibitor
  10. A4160        A-966492                                PARP-1/-2 inhibitor, highly potent
  1. B1182           ABC294640                           Sphingosine kinase 2 inhibitor,selective and competitive
  2. A3002         ABT-888 (Veliparib)                                      Potent PARP inhibitor
  3. B5936           ACY-241                                Selective and orally active HDAC6 inhibitor
  4. B6120          Adox                                          indirect methyltransferase inhibitor
  5. A4158         AG-14361                                     Potent PARP1 inhibitor
  6. B7323            AGK 2                                        SIRT2 inhibitor, potent and selective
  7. C5709               AGK7                                     cell-permeable, selective inhibitor of SIRT2
  8. B4713              AK-7                                   selective and brain-permeable SIRT2 inhibitor
  9. A4542            Alexidine dihydrochloride                                PTPMT1 inhibitor
  10. A4119               AMG-900                                           Aurora kinase inhibitor

 

 

 

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