hTERT細胞永生化試劑盒說明書

ALSTEM是一家位於(yu) 灣區的早期生物技術公司，擁有快速擴展的產(chan) 品和服務組合，為(wei) 生物製藥和學術機構提供服務。受到加利福尼亞(ya) 幹細胞研究承諾的啟發，ALSTEM於(yu) 2012年由具有iPS細胞重編程和基因組編輯技術專(zhuan) 業(ye) 知識的科學家創立。

hTERT Cell Immortalization Kit: #CILV02

hTERT細胞永生化試劑盒：＃CILV02

描述

*，原代細胞僅(jin) 在培養(yang) 中經曆預定的和有限數量的細胞分裂。在有限的群體(ti) 倍增（其數量因物種，細胞類型和培養(yang) 條件而異）之後，原代細胞進入一種狀態，即所謂的複製衰老，它們(men) 不再分裂。為(wei) 了超越衰老，存在幾種使培養(yang) 中的哺乳動物細胞永生化的方法。近發現的細胞永生化方法是通過端粒酶逆轉錄酶蛋白（TERT）的表達。它對受端粒長度影響大的細胞特別有用，包​​括許多人類細胞類型。這種蛋白質通常在大多數體(ti) 細胞中沉默。當外源引入hTERT時，這些細胞能夠通過維持足夠的端粒長度來避免複製性衰老。

• 概觀

用含有hTERT的重組慢病毒感染細胞，用嘌呤黴素篩選產(chan) 生自己的永生化細胞

• 程序

1. 將靶細胞以1-2×10 ^5個細胞/孔的密度鋪在6孔板的一個孔中。
2. 第二天，將濃縮的重組慢病毒在37℃水浴中解凍，並在解凍時立即將其從浴中取出。
3. 在4μlTransPlus試劑（ALSTEM，目錄號V050）存在下，用4-20μl/孔上清液感染6孔板中的靶細胞。
   注意：TransPlus試劑是一種聚陽離子，可中和電荷相互作用，從而增加假病毒衣殼與細胞膜之間的結合。
4. 第二天，去除病毒上清液並將適當的*生長培養基加入細胞中並在37℃下孵育。
5. 孵育72小時後，將細胞繼代培養到2×100mm培養皿中並加入適量的嘌呤黴素以穩定細胞係產生。
6. 選擇後10-15天，挑選克隆進行擴增，篩選陽性克隆。
   注意：解凍後，我們建議不要將上清液再次冷凍以備將來使用，因為病毒滴度會顯著下降

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