adamasnano NDNV20nmHi10ml說明書

adamasnano擁有多樣化的納米金剛石產(chan) 品，可滿足您的需求。
 

本文件提供了特色產(chan) 品係列的一般特征和產(chan) 品選擇的指導。

·NV-按尺寸範圍分類的高亮度係列：20-40 nm、50-200 NM和700 nm-150 m

·提供了熒光和粒度分布特征。

·用於(yu) 體(ti) 外和體(ti) 內(nei) 成像的顆粒的演示。

尺寸範圍：20-40 nm

20-40 nm的尺寸範圍提供了市場上目前市麵上小和亮的熒光金剛石顆粒。這些尺寸適合於(yu) 細胞內(nei) 成像和單細胞成像。 分子追蹤粒子的亮度取決(jue) 於(yu) 粒子的大小。粒子越大，亮度越高，因為(wei) 有更多的色心可以被la所容納。 rger粒子體(ti) 積如果您的工作需要小尺寸，那麽(me) 20-40 nm的尺寸範圍提供了亮度和尺寸之間的宜折衷方案。對於(yu) 次用戶，建議啟動wi 更大的顆粒尺寸，以確定熒光納秒(FND)是否會(hui) 在你的應用中提供必要的對比。

(圖1)：金剛石中NV中心的一般激發光譜，測量波長為(wei) 670 nm。

(圖2)：用動態光散射法測量的20、30和40 nm粒子在MalvinZetasizer Nano ZS(馬爾文儀(yi) 器有限公司)上的粒徑分布。(英國)

Product       Catalogue No.

20nm - Hi    NDNV20nmHi10ml

30nm - Hi    NDNV30nmHi10ml

40nm - Hi    NDNV40nmHi10m

*根據所有粒子的加權平均數(熒光和非熒光)。(上文表1)：斯圖加特大學由T.O.提供的單粒子表征摘要 eckinghaus.

除了表1中總結的單粒子特性外，電子順磁共振(EPR)還用於(yu) 測量NVin 40 nm和較大鑽石的係綜濃度。f 或40 nm材料，NV-濃度約為(wei) 1 ppm。

(圖3)：在約1mg/mL(0.1%w/v)的去離子水中，20、30和40 nm高亮度粒子懸浮液的發射光譜。45 mW 532 nm連續激光器的激勵 (新台幣-藍寶石)光譜用海洋光學HR 2000 USB光譜儀(yi) 采集，積分時間為(wei) 500毫秒。黑色箭頭表示在650 nm處的水拉曼峰。

FNDs的發射光譜含有特征零聲子線(ZPLs)，分別位於(yu) 575 nm和638 nm處的NV0和NV缺陷中心(圖3中用綠色箭頭表示)。作為(wei) 標準 隨著顆粒體(ti) 積的增加，顆粒尺寸減小，ZPL特征值趨於(yu) 減小，這是由於(yu) 顆粒發射體(ti) 數量的減少而導致的。NV0的比例 隨著顆粒尺寸的減小，進入量也在增加。

由於(yu) 顆粒是通過球磨/破碎較大的顆粒產(chan) 生的，引起的晶格損傷(shang) 會(hui) 對NV中心的質量和光譜質量產(chan) 生顯著的影響。總體(ti) 質量 發射中心的性質會(hui) 隨著粒徑的增加而降低，盡管很多努力都致力於(yu) 盡可能多地保持質量。阿塔馬斯是早生產(chan) 電子產(chan) 品的商業(ye) 實體(ti) 之一。 Ub-20 nm熒光納米級

使用Hanbury-Brown-Twiss裝置(由T.Oe提供)，從(cong) 擬合到測量的G2自相關(guan) 函數，估算了20-40 nm產(chan) 品中每個(ge) 粒子的平均nv發射體(ti) 數(表1)。 斯圖加特大學。大塊鑽石的破碎過程留下了一些不含顏色中心的顆粒(表1)。樣本的大小(高度)分布 原子力顯微鏡(Afm)測量的s小於(yu) dls測量值(圖2)，表明這些粒子可能呈平板狀。觀察到平板狀粒子的存在。 高分辨透射電鏡(HRTEM)。

20 nm粒子聚集體(ti) 的亮度足夠高，可在共聚焦裝置內(nei) 被內(nei) 化後在細胞內(nei) 檢測到(圖4)。

(圖4)：MDAMB-231乳腺癌細胞在50μg/mL(650-720nm檢測窗口)作用48h後，在488 nm激光激發下對20 nm~Hi進行體(ti) 外成像。N.Prabhakar，Obo aka 德米，芬蘭(lan) 。

尺寸範圍：50-200nm

注：高亮度尺寸從(cong) 50-90 nm不等，可根據要求提供。Aadámas大粒徑範圍(圖5、6)提供了更高的亮度。 與(yu) 小範圍相比。此外，如果需要在客戶端進行額外的化學處理，這些較大的粒子通常更容易處理。我們(men) 大力鼓勵客戶 正在進行初步的實驗工作，或者沒有使用熒光納秒的經驗，如果可能的話，可以從(cong) 這些尺寸開始，因為(wei) 它們(men) 提供了一個(ge) 很好的平衡。 N熒光強度和共軛或靶向方案的可用性

全內(nei) 反射顯微鏡(TIRFM)測量允許與(yu) 標準有機染料平行比較，確定這些粒子比Atto 532染料分子(Cour)亮12倍。 K.Neuman，NIH NHLBI)

在這個(ge) 尺寸範圍內(nei) 的粒子在體(ti) 內(nei) 和體(ti) 外的應用中都很容易被檢測到。這些材料與(yu) 生物活性基團(如生物素、鏈黴親(qin) 和素)的結合也是Availa。

(圖5)：100 nm和140 nm粒子的光致發光光譜。15 mW 532 nm連續激光激發(相幹藍寶石)。海洋光學HR 2000光譜儀(yi) ，750毫秒積分時間。ZPL表示b 綠色箭頭。

用電子順磁共振(EPR)研究了大粒徑範圍內(nei) NV-中心的濃度。這些測量得出的結論是： 在百萬(wan) 分之三(Ppm)的範圍內(nei) ，這相當於(yu) 每100 nm粒子約有300個(ge) 中心，每140 nm粒子約有800個(ge) 中心。一般來說，粒子體(ti) 積比與(yu) o相關(guan) 。 n每個(ge) 粒子的中心數與(yu) 大小有關(guan) 。

大尺寸高亮度顆粒在體(ti) 內(nei) 和體(ti) 外研究中得到了廣泛的應用。這些粒子已經成功地與(yu) 人血管內(nei) 皮細胞的生長結合在一起。 血管內(nei) 皮生長因子(VEGF)和初步數據提示有效的結合和靶向。170納米粒子也被用於(yu) 小鼠體(ti) 內(nei) 的全身成像。非T型小鼠靜脈注射 FNDs表現為(wei) 脾髒和肝髒隨時間的積累。24小時內(nei) 未觀察到毒性。脾髒和肝髒組織的體(ti) 外消化分析證實了d的存在。 亞(ya) 蒙德。這是次商業(ye) 演示直接熒光全身成像使用的FNDs，沒有外部場調製的對比度增強