scarabgenomics CRM197說明書

• 以經濟的價格高純度CRM197 -金龜子的rCRM197是在我們的基因組清潔表達^® 大腸杆菌，通過刪除基因組> 20％，可實現完整的超潔淨的蛋白質通過生物工程。由於幾乎所有Scarab的CRM197都完好無損，因此您的半抗原不會浪費。
• 生物仿製藥天然CRM197 -的氨基酸序列，質譜法，圓二色性，分析所有指示金龜子在我們的基因組清潔製成重組CRM197 ^®大腸杆菌相當於CRM197。
• 共軛準備 - Scarab的CRM197結合能力已通過定量功能測定證實
• 超低內毒素 - Scarab的工程化清潔基因組^® 大腸杆菌具有簡化的內毒素，比標準表達菌株更容易去除。

圖1：Scarab Genomics的CRM197非常純淨，並且在批次之間保持一致。每批Scarab的CRM197的五個(ge) 重複在Bis-Tris 4-12％梯度SDS聚丙烯酰胺凝膠上運行並用GelCode TM Blue染色，然後通過凝膠掃描評估純度。計算每批的平均純度並如下分配：圖A純度98.3％，圖B純度95.5％。

圖2：Scarab Genomics的CRM197純度高於(yu) 其他商業(ye) 來源。將來自每種來源的2微克CRM197在Bis-Tris 4-12％梯度SDS聚丙烯酰胺凝膠上電泳並用GelCode TM Blue染色。Scarab產(chan) 品中幾乎不存在分解產(chan) 物（表示為(wei) A和B帶）。一些泳道中的被塗汙的背景是由於(yu) 蛋白質降解和宿主蛋白質的，兩(liang) 者在Scarab產(chan) 品中都是小的。泳道1大小標記，泳道2空泳道3 Scarab Genomics CRM197，SG1泳道4 Scarab Genomics CRM197，SG2，Lane 5供應商F，泳道6供應商M和泳道7供應商L.

圖3：Scarab CRM197的LC MS肽圖譜證實它與(yu) 原生CRM197具有生物學相似性。在Scarab的高純度CRM197上進行氨基酸測序和質譜（MS）。MS材料的廣泛生物信息學分析顯示沒有翻譯後修飾。胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶消化後接著納米液相色譜-MS / MS鑒定出非常高的蛋白質覆蓋率（~97-98％）。Scarab CRM197上的電噴霧電離質譜（ESI-MS）證實了預期的肽序列。沒有觀察到與(yu) 報道的氨基酸組成和側(ce) 鏈修飾的差異。

圖4：聖甲蟲的CRM197結合有效。並非CRM197中的所有賴氨酸都暴露在蛋白質表麵上以進行潛在的綴合。采用Solulink的ChromaLink™生物素結合測定（San Diego，CA），利用NHS酯反應方案將生物素與(yu) 伯胺結合，我們(men) 證實Scarab的CRM197上至少有10個(ge) 位點可用於(yu) 結合。這種光學定量（在354nm處的吸光度）功能測試證實，Scarab的CRM197上的賴氨酸可與(yu) 半抗原結合，如天然CRM197。

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