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天然小鼠補體C1q蛋白
發布時間:2019/1/29
點擊次數:414
Fivephoton Biochemicals
Fivephoton Biochemicals專(zhuan) 門為(wei) 生物,化學和製藥研究界提供便利的研究工具的製造和商業(ye) 化。
我們(men) 為(wei) 市場的需求提供創新的研究解決(jue) 方案。我們(men) 的設施毗鄰拉霍亞(ya) 的生物醫學研究社區內(nei) ,加利福尼亞(ya) 州,其舉(ju) 辦一係列學術和工業(ye) 研究機構。Fivephoton Biochemicals的專(zhuan) 長包括由我們(men) 設計,製造和銷售的研究試劑盒和新型試劑。
Fivephoton Biochemicals產(chan) 品概述
以下是Fivephoton Biochemicals提供的產(chan) 品的簡要列表:免疫熒光標記試劑盒,免疫測定,ELISA試劑盒,細胞信號檢測試劑盒,轉錄因子激活試驗,分子報告,電化學生物傳(chuan) 感器,蛋白質提取試劑,分離試劑盒,轉染試劑,和熒光配體(ti) 。
| 價錢: | $ 195.00 |
| 可用性: | 有現貨 |
| 模型: | DnsylD-1 |
| 製造商: | Fivephoton Biochemicals |
熒光多巴胺神經遞質
(用通過5碳間隔臂連接的丹磺酰基標記的多巴胺:Ex / Em:333 / 515nm)。Syn:Dansyl-Dopamine,Part DnsylD-1TM
Fivephoton Biochemicals的專(zhuan) 有產(chan) 品
圖標圖像:在96孔培養(yang) 皿的孔上方的多個(ge) 標記細胞的低放大倍數視圖。
強調
數量1
| 塊 | 痣 | 成本 |
| 為0.5mg | 1μmole | $ 195 |
| 為1mg | 2μmole | $ 365產品 |
| 5毫克 | 10μmole | $ 898 |
| 為15mg | 30μmole | $ 2398 |
可提供批量和定製合成。請谘詢customersupport@fivephoton.com
1為(wei) 了估計 您需要的DnsylD-1 TM的量,使用多巴胺Kd的10到100倍的測定濃度用於(yu) 您正在研究的多巴胺受體(ti) 亞(ya) 型或轉運蛋白(使用文獻綜述來確定平均報告的Kd值多巴胺受體(ti) 亞(ya) 型或轉運蛋白)。然後估計所需您的測定中的總的外部測定緩衝(chong) 液體(ti) 積(例如50微升每孔的測定緩衝(chong) 液在96孔培養(yang) 皿乘以孔的數目),以計算DnsylD-1的量TM 整個(ge) 所需檢測。如需技術支持,請聯係technicalsupport@fivephoton.com或致電:800.462.4507(:858.395.4026)。
產(chan) 品規格
熒光多巴胺神經遞質配體(ti) (丹磺酰 - 多巴胺),概述
這種熒光標記的多巴胺兒(er) 茶酚胺神經遞質類似物(產(chan) 品名稱:DnsylD-1 TM),丹磺酰基通過5-碳間隔臂與(yu) 多巴胺連接,提供了*的藥理學工具。DnsylD-1 TM 是一種穩定的受體(ti) 選擇性和高親(qin) 和力藥理配體(ti) ,可通過熒光顯微鏡和FLIPR裝置檢測。與(yu) 近報道的合成熒光神經遞質類似物不同,DnsylD-1 TM 含有與(yu) 5-碳多接頭連接的完整天然多巴胺結構部分至小熒光標記丹酰。這種結構修飾使空間位阻小化,使DnsylD-1 TM成為(wei) 可能 納摩爾濃度的多巴胺配體(ti) 結合和轉運蛋白攝取試驗的有效試劑。
丹毒熒光標簽在激發和發射大值之間提供大的斯托克斯位移(Ex:Em,313:515 nm),與(yu) 其他熒光標簽如FITC不同,有助於(yu) 以小的自發熒光進行高信噪比檢測。丹磺酰部分還改變分子間接觸的光譜特征,促進配體(ti) - 受體(ti) 相互作用的生物物理表征。DnsylD-1 TM 是放射性配體(ti) 的合適替代物。
熒光多巴胺配體(ti) - 神經遞質(DnsylD-1 TM)的應用
DnsylD-1 TM 具有以下適用性,因為(wei) 丹酰熒光標記的分子尺寸小,多巴胺結構和熒光標記之間的長間隔臂,水溶液中的穩定性和周圍細胞或組織培養(yang) 基的低自發熒光。

圖像: DnsylD-1 TM (丹酰基 - 多巴胺)與(yu) 神經母細胞瘤細胞結合,並通過低倍熒光顯微鏡在96孔板的孔中觀察。顯示多個(ge) 單元格。
小組。內(nei) 源性表達多巴胺受體(ti) 的大鼠神經母細胞瘤細胞在96孔培養(yang) 皿的孔中生長,與(yu) DnsylD-1 TM孵育30分鍾, 濃度為(wei) 多巴胺對D2多巴胺受體(ti) 的Kd濃度的10倍。用熒光顯微鏡在孔頂部以50X放大率拍攝圖像。
底部麵板。在暴露DnsylD-1 TM之前,將LD X Xd濃度的未標記多巴胺預曝光15分鍾,以DX 的Kd濃度為(wei) 10倍,如上圖所示。未標記的多巴胺的預暴露有效地阻斷DnsylD-1 TM的結合, 表現出高親(qin) 和力和選擇性。
產(chan) 品參考
May S,Andreasson-Ochsner M,Fu Z,Low YX,Tan D,de Hoog HP,Ritz S,Nallani M,Sinner EK。2013.體(ti) 外表達的GPCR插入聚合物膜用於(yu) 配體(ti) 結合研究。Angew。化學。詮釋。Ed,52,749-753
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