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天然小鼠補體C1q蛋白
發布時間:2019/3/4
點擊次數:441
advanced-biosesystems 1512-08說明書(shu)
免疫組織探針
一步法聚合物
堿性磷酸酶聚合物共軛
兔抗山羊IgG
(小交叉到hm,ms)
IMMUNOHISTOPROBE One Step Polymer Alkaline Phosphatase Polymer Conjugated Rabbit anti-Goat IgG (min cross to Hm, Ms)
描述:
一步法聚合物免疫組織探針是酶聚合物
與(yu) 二級抗體(ti) 結合。標記聚合物有
不含抗生物素或生物素,因此,非特異性染色是由
內(nei) 源性生物素被*清除。它利用了一部小說
控製緊湊的酶聚合技術
在沒有背景的情況下獲得更高的靈敏度。
貨號:1512-08
批號號
體(ti) 積:參考瓶子標簽
格式:淺紅色液體(ti)
濃度:即用
應用:冷凍石蠟免疫組織化學
嵌入式組織。
預期用途:
免疫組織探針試劑盒適用於(yu) 原發性抗體(ti) 。
來自動物(老鼠、兔子、山羊或老鼠)的定位和
載玻片組織切片上特異性抗原的鑒定
通過光學顯微鏡。參見“特異性和交叉性”章節。
反應性“。
寄主種類:兔
特異性:山羊IgG
交叉反應性:與(yu) 人和小鼠的小交叉反應性
血清蛋白
防腐劑:普魯克林300
結合酶:聚合堿性磷酸酶
儲(chu) 存:儲(chu) 存在2-8
零
c.穩定至24個(ge) 月(見到期日
瓶上)不要混合不同批次的試劑。
有效期:參照瓶標簽
免責聲明:僅(jin) 供體(ti) 外實驗室使用。不用於(yu) 診斷或
治療用途。
建議方案:
用戶必須接受免疫組織化學技術培訓
執行以下協議。
1。在塗有適當組織的載玻片上切割並安裝切片
膠粘劑。
2。二甲苯或二甲苯替代品中的去石蠟切片。
三。通過分級酒精重新水合。
4。用蒸餾水清洗載玻片。
5。阻止內(nei) 源性堿性磷酸酶活性(可選,但
當內(nei) 源性堿性磷酸酶活性
有關(guan) 的)
6。根據需要進行抗原回收(見建議
用於(yu) 初級抗體(ti) )。
7。在洗滌液中洗滌3 x 3分鍾。
8。用宜稀釋的一級抗體(ti) 進行培養(yang) (參見
原發抗體(ti) 的使用建議)。
9。在洗滌液中洗滌3 x 3分鍾。
10。用現成的一步法聚合物培養(yang)
免疫組織探針10-15分鍾。
11。在洗滌液中洗滌3 x 3分鍾。
12。加入顯色劑工作液,直至顯色。
完成。
13。用蒸餾水衝(chong) 洗載玻片。
14。複染,並安裝在適當的安裝介質中。
參考文獻:
1。Bisgaard K,Pluzek KP:聚合物共軛物在
免疫組化:傳(chuan) 統染色的比較研究
方法采用高分子結合物染色法。摘要
二十一、交流與(yu) 環境
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2。Shi Zr,Itzkowitz SH,Kim YS:三種免疫過氧化物酶的比較
結直腸癌組織抗原檢測技術
組織化學細胞化學36:317-3221988。
三。Shi Zr,Au A,Soriano R等:非生物素擴增(NBA)試劑盒
防止內(nei) 源性生物素的非特異性背景染色
熱誘導表位恢複(HIER)程序誘導。J
Histotechnol,2000年23:327。
4。Shi SR,Key Me,Kalla Kl:福爾馬林固定石蠟中抗原的提取
嵌入式組織:免疫組織化學的一種增強方法
組織切片微波爐加熱染色。J
組織化學細胞化學39:741-7481991。
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嚴(yan) 石,圖桑德拉,泰勒,應用免疫組織化學
&分子形態,第7201-2081999卷
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