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發布時間:2019/3/21
點擊次數:656
intron LPS提取試劑盒
商業(ye) 化的脂多糖(LPS)提取試劑盒
LPS提取試劑盒
Lipopolysaccharide(LPS)Extraction Kit

產(chan) 品信息:(現貨供應)
貨號 | 名稱 | 產(chan) 地 | 規格 | 報價(jia) /元 |
17141 | LPS Extraction Kit 脂多糖提取試劑盒 | iNtRON | 100T | 2200.00 |
試劑盒組成
組分 | 名稱 | 規格 | 保存方法 |
1 | Lysis Buffer | 1x 100 ml | 2~8℃ |
2 | Purification Buffer | 1x 80ml | 2~8℃ |
LPS背景描述:
◆ 脂多糖(LPS)是革蘭(lan) 氏陰性菌細胞壁外膜的主要成分,結構很複雜、熱穩定性*(在250℃下幹熱滅菌2h才*滅活)。受LPS發現的曆史原因,如今LPS的概念幾乎等同於(yu) 內(nei) 毒素(endotoxin)。LPS由多糖鏈和脂質A組成,不同細菌間的多糖鏈是高度變化的,決(jue) 定細菌的血清型;而脂質A主要影響LPS的毒性作用。LPS可以引起免疫刺激的級聯反應和機體(ti) 的毒性病理生理活動,包括釋放內(nei) 毒素引起感染性休克從(cong) 而導致末梢血管虛脫。臨(lin) 床常通過檢測LPS的存在來診斷腦膜炎。
◆ 正是LPS與(yu) 機體(ti) 免疫機能的密切關(guan) 係,生命科學研究常常提取LPS進行相關(guan) 的研究,如闡明LPS的結構,代謝,免疫學,生理學,毒性,生物合成途徑;誘導生長促進因子如白介素的合成與(yu) 分泌;誘導疾病研究的動物模型如炎症反應,急性肺損傷(shang) ,
產(chan) 品描述:
◆ 常用的LPS提取方法仍然是Westphal,O. (1965)使用的熱酚-水法(hot phenol-water method),主要優(you) 勢在於(yu) 高產(chan) 量,但是提取步驟繁瑣,費時,以及常受蛋白質和核酸的汙染,純度低等缺點也常困擾科研工作者。
◆ iNtRON提供的LPS提取試劑盒是市場上的個(ge) 商品化的產(chan) 品,排除傳(chuan) 統熱酚-水法的缺陷,使得科研工作者能夠快速方便的從(cong) 細菌中提取LPS。
產(chan) 品優(you) 勢:
∷ 適用性廣,能從(cong) 所有G-菌中提取LPS(見Fig. 2);
∷ 操作時間短(包括裂解在內(nei) ,60min內(nei) 即可完成);操作簡單方便;
∷ 少量細菌即可獲得足夠的LPS;LPS產(chan) 量與(yu) 細菌培養(yang) 物成正比,一般使用3~5ml培養(yang) 物LPS產(chan) 量高;細菌適合培養(yang) 體(ti) 積1~2ml(OD600=0.8-1.2)
∷ LPS產(chan) 率高,且重複性好(見Fig.1);
∷ 提取LPS下遊應用廣,包括直接用於(yu) 免疫刺激;
操作步驟:
1)室溫離心收獲細菌細胞,13,000rpm,30sec。
2)加入1ml裂解緩衝(chong) 液(Lysis Buffer),劇烈渦旋混勻。
3)加入200μl氯方,劇烈渦旋混勻10-20 sec,室溫孵育5min。
4)4℃,13,000rpm離心10min,轉移400μl上清到新1.5ml離心管中。
5)加入800μl純化裂解液(Purification Buffer),並混勻。-20℃孵育10min。
6)4℃,13,000rpm離心15min。
7)用1ml 70%EtOH洗滌LPS顆粒,並*幹燥。
8)在LPS中加入70μl Tris-HCL(10mM,pH8.0),並超聲。
應用圖片:

應用文獻:
1) YanH.L, et al. Sequencing and Identification of Serogroup-Specific Genes in the Escherichia coli O118 O Antigen Gene Cluster and Demonstration of Antigenic Diversity But Only Minor Variation in Sequence of the O Antigen Clusters of E. coli O118 and O151. Foodborne Pathogens and Disease. 5(4): 449-457(2008).
2) HA Shui, et al. LPS-evoked IL-18 expression in mesangial cells plays a role in accelerating lupus nephritis. Rheumatology 46:1277–1284(2007).
3) R Bucki, et al..Release of the antimicrobial peptide LL-37 from /F-actin bundles in cystic fibrosis sputum. European Respiratory Journal 29:624-632 (2007).
4) BH.Kim, et al. Effect of retinoids on LPS-induced COX-2 expression and COX-2 associated PGE2 release from mouse peritoneal macrophages and TNF-α release from rat peripheral blood mononuclear cells. Toxicology Letters 150(2):191-201(2004).
5) Anat Lerner, et al. The Azospirillum brasilense Sp7 noeJ and noeL genes are involved in extracellular polysaccharide biosesynthesis. Microbiology 155: 4058–4068(2009).
6) Chitrita DebRoy, et al. Multiplex Polymerase Chain Reaction Assay for Detection of Nonserotypable Shiga Toxin–Producing Escherichia coli Strains of Serogroup O147. Foodborne Pathogens and Disease 7(11): 1407-1414(2010).
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