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發布時間:2020/6/2
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abraxis 520011說明書(shu)
微鹹水或海水中的微囊藻毒素樣品製備
用於(yu) 製備用於(yu) Abraxis 微囊藻毒素-ADDA ELISA 分析的微鹹水或海水樣品。
在微鹹水或海水中為(wei) 0.263 ppb
3. 材料和試劑提供一次性 5¾”玻璃巴斯德吸管一次性 9”玻璃巴斯德吸管玻璃棉
巴斯德吸管燈泡
微囊藻毒素-ADDA 海水樣品處理液微囊藻毒素-ADDA 海水樣品淨化樹脂
12 x 75 mm 試管
20 mL 玻璃小瓶,帶有聚四氟乙烯內(nei) 襯蓋,去離子水或蒸餾水
帶特氟龍內(nei) 襯蓋的 4 mL 玻璃小瓶 Scoopula
帶一次性塑料槍頭的微量移液器渦旋混合器
Abraxis 微囊藻毒素-ADDA ELISA 試劑盒
本程序預期用於(yu) 微鹹水或海水樣品。其他基質在用於(yu) 本程序前應進行*驗證。
6.1 將少量玻璃棉放入 5¾”玻璃巴斯德吸管頂部。使用 9" 玻璃巴斯德移液器,將玻璃棉推入 5¾" 移液器底部,形成色譜柱底部。玻璃棉的深度應約為(wei) 5 mm。將色譜柱置於(yu) 12 x 75 mm 試管中。
6.2 每個(ge) 色譜柱將需要約 1.5 g 海水樣品清除樹脂。計算微囊藻毒素-ADDA 海水樣品淨化樹脂的適量並加至 20 mL 玻璃瓶中。
6.3 以約 2:1 的比例向微囊藻毒素-ADDA 海水樣品清除樹脂中加入蒸餾水或去離子水(例如,每 5 g 樹脂中加入 10 mL 去離子水或蒸餾水)。搖動或投票。
6.4 使用 9" 巴斯德吸管將樹脂水溶液移取至色譜柱中。將移液器吸頭保持在柱床表麵,避免在柱床中形成氣泡。在距離移液器頂部約 2 cm 處,將色譜柱填充至壓痕處。這將產(chan) 生一個(ge) 約 8 cm 的色譜柱。
6.5 使去離子水或蒸餾水從(cong) 色譜柱中排出。 在管中水麵以上至少 1 cm 處提起色譜柱。將移液器燈泡靠在色譜柱頂部(不要將燈泡連接到色譜柱上),將剩餘(yu) 的水推出色譜柱。避免
使色譜柱的頭端與(yu) 管中的水接觸,以防止水吸入回色譜柱中。
6.6 將色譜柱置於(yu) 適當標記的 4 mL 玻璃瓶中。
7.1 向潔淨、適當標記的 4 mL 玻璃瓶中加入 1 mL 微鹹水或海水樣品。加入 50µL 微囊藻毒素-ADDA 海水樣品處理溶液。渦旋。
7.2 向色譜柱頂部加入 375 μL 經處理的微鹹水或海水樣品。使樣品流過色譜柱並收集在小瓶中。
7.3 向色譜柱中再加入一份 375 μL 經處理樣本。流過色譜柱。
7.4 在小瓶中樣品表麵上方至少 1 cm 處提起色譜柱。將移液器燈泡靠在色譜柱頂部(不要將燈泡連接到色譜柱上),將剩餘(yu) 樣品推出色譜柱。避免色譜柱與(yu) 小瓶中的樣品接觸,以防止樣品被抽吸回色譜柱中。
7.5 將色譜柱放回小瓶中。向色譜柱頂部加入 500 μL 蒸餾水或去離子水。使衝(chong) 洗液流過色譜柱,並與(yu) 樣品一起收集。
7.6 將色譜柱頂端抬高至樣品表麵上方至少 1 cm 處/小瓶中衝(chong) 洗液中。將移液器燈泡靠在色譜柱頂部(不要將燈泡連接到色譜柱上),將剩餘(yu) 的衝(chong) 洗液推出色譜柱。避免色譜柱與(yu) 小瓶中的樣品接觸,以防止樣品被抽吸回色譜柱中。
7.7 取出色譜柱並丟(diu) 棄(色譜柱僅(jin) 供一次性使用)。蓋上小瓶並渦旋。然後可以使用 Abraxis 微囊藻毒素-ADDA ELISA 試劑盒分析樣品。
將 ELISA 結果乘以因子 1.75,測定樣品中微囊藻毒素的濃度。濃度低於(yu) 標準品 1 (0.15 ppb) 的樣品應報告為(wei) 含有 < 0.263 ppb 的微囊藻毒素。濃度高於(yu) 標準品 5 (5.0 ppb) 的樣品可報告為(wei) 含有
> 8.75 ppb 微囊藻毒素或進一步稀釋並重新分析以獲得準確的定量結果。
恢複
用如上所述製備的微囊藻毒素-LR、微囊藻毒素-LA 或微囊藻毒素-RR 加標含不同濃度海水的樣品,然後使用微囊藻毒素-ADDA 試驗進行分析。微囊藻毒素-LR 的平均回收率為(wei) 91.7%。Microcystin-LA 的平均回收率為(wei) 92.1%。微囊藻毒素-RR 的平均回收率為(wei) 98.9%。
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