biodatacorp 105997​凝血活酶時間測定試劑

biodatacorp 105997​凝血活酶時間測定試劑（非活化）

內(nei) 源性血漿凝固的接觸激活

105997

3. 輕輕顛倒試管 4-5 次，混勻標本

注：驗證使用的抗凝劑類型和濃度。顏色頂部不隨檸檬酸鹽濃度的不同而變化。

注射器技術（替代程序）13

1. 使用獲批用於(yu) 實驗室標本的帶翼針采集裝置

2. 用塑料注射器抽取 9.0 mL 血液。避免過度抽吸。

3. 從(cong) 收集裝置中取出針頭

4. 立即輕輕將血液分配至聚丙烯管中，該管含有 1.0 mL 0.11M 檸檬酸鈉（血液與(yu) 抗凝劑比例為(wei) 9:1）

5. 蓋上管蓋，輕輕顛倒 4-5 次，混勻。

6. 試驗前，將樣品在室溫下多保存兩(liang) 小時。

樣品製備

血小板功能離心機

1. 將樣本放入 PDQ

2. 選擇 PFP 設置

3. 按下開始

台式離心機：貧血小板血漿製備 12,14,15,16

1. 將標本放入離心機

2. 以 2500 xg 離心標本 15 min。

收獲樣品

1. 使用塑料移液管

2. 小心移除貧血小板血漿；不得幹擾血沉棕黃層。

3. 將樣本轉移至塑料管和蓋上

4. 檢測前，樣品可在 (15-28 °C) 下儲(chu) 存多 2 小時

• 應根據實驗室政策使用丟(diu) 棄管。

• 根據標本的紅細胞壓積，調整標本體(ti) 積，使血液抗凝劑比例為(wei) 9:1。紅細胞壓積需要調整

<30% or >55%.7,12,17

• 在操作過程中的任何時間點，請勿將全血標本或供試品暴露於(yu) 玻璃容器中。14,16

• 請勿對可見溶血、黃疸或脂血樣本進行 UPTT。12

測試程序儀(yi) 器

部分凝血活酶時間終點可通過手動凝血方法和大多數凝血分析儀(yi) 檢測。分析儀(yi) 試驗方法與(yu) 用於(yu) 進行活化部分凝血活酶時間試驗 (aPTT) 的方法相同。按照生產(chan) 商說明進行試驗。必須使用實驗室建立的 UPTT 參考範圍。10

• 所有試驗均應重複進行三次。

• 間接接觸血液的器械需要 1.0 g 樣品。

• 直接接觸血液的器械需要 2.5g 的樣品。

• 必須精確控製待評價(jia) 器械與(yu) 試驗血漿接觸的時間。

手冊(ce)

1. 移取 0.1 mL 供試或對照血漿至試驗比色皿中，並在 37 ℃ 下孵育血漿 2 min。

2. 在 37 ℃ 下預孵育 0.025 M 氯化鈣。

3. 移取 0.1 mL UPTT 試劑，置於(yu) 含有血漿的試驗比色皿中。

4. 將血漿/試劑混合物在 37 ℃ 下孵育 2 至 5 min，或按照方案規定進行孵育。

5. 加入 0.1 mL 預孵育的氯化鈣，同時啟動計時器。

6. 記錄凝血時間

• 所有試驗均應重複進行三次

• 間接接觸血液的器械需要 1.0 g 樣品

• 直接接觸血液的器械需要 2.5g 的樣品

• 必須精確控製待評價(jia) 器械與(yu) 試驗血漿接觸的時間

質量控製

實驗室應遵循普遍接受的質量控製規範。應在檢測的每一天運行質控品。

1. 每個(ge) 供試器械樣品必須使用兩(liang) 個(ge) 水平的陰性對照。

2. 每個(ge) 供試器械樣品必須運行一個(ge) 陽性對照

如果使用凝血分析儀(yi) 進行 UPTT，則必須遵循製造商關(guan) 於(yu) 正確操作、質量控製和維護的說明。

各實驗室應根據確立的實驗室程序，通過進行重複研究來確定每批 UPTT 試劑和質控血漿的驗收限值。與(yu) 活化部分凝血活酶時間 (APTT) 結果以與(yu) 本人所用相同的方式運行比較。

每個(ge) 實驗室必須確定每批 UPTT 試劑和質控血漿的參考範圍和驗收限值。當 UPTT 試劑批號改變時，需要進行 10 次交叉研究。

準確度、精密度和重現性

正常血漿和質控品水平 1、2 和 3 的 CV 應小於(yu) 5%。

UPTT 檢測結果的精密度和準確度可能受到許多因素的影響。顯著的方案和實驗室間差異來自用於(yu) 測量凝血終點的凝血係統的數量。5,15 可能影響檢測結果的實驗室內(nei) 變量包括用於(yu) 試劑複溶的純化水的 pH 值、移液技術、孵育時間和溫度、試劑汙染或試劑批號變化。定期進行的 18,19 次定期質量控製檢測將有助於(yu) 識別可能發生的任何變化並導致錯誤的檢測結果。

結果

UPTT 試驗結果應報告為(wei) 凝血終點（秒）。應一式三份運行供試品和對照品，並在將其與(yu) 實驗室確立的參考範圍進行比較之前對結果取平均值。14,16,17,22

結果中應包括 p 值，作為(wei) 檢驗有效性的指標。

在統計學上比較未暴露血漿的平均結果與(yu) 暴露於(yu) 器械的血漿的結果。為(wei) 了通過，器械統計必須具有≥0.05 的 p 值。

預期值

正常血漿：> 60 秒水平 1：> 60 秒

水平 2：> 90 秒

水平 3：> 120 秒

注：當在光電分析儀(yi) 上使用正常質控品血漿進行測試時，UPTT 結果將大於(yu) 60 秒。接觸激活將縮短該時間。由於(yu) 分析儀(yi) 和方案之間的操作差異，每個(ge) 實驗室必須建立 UPTT 的參考範圍。實驗方案、樣品製備和終點檢測方法可能會(hui) 影響試驗結果。

局限性

1. 溶血、黃疸或脂血血漿可能產(chan) 生錯誤的檢測結果。

a. 會(hui) 影響檢測結果的溶血、黃疸或脂血濃度取決(jue) 於(yu) 分析儀(yi) 。17,21

2. 冷凍血漿樣本可能導致錯誤的檢測結果。

• 血液與抗凝劑的比例不正確可能導致虛假的檢測結果。對於紅細胞壓積值高於 53% 的樣本，添加到血液中的抗凝劑量必須成比例降低，對於紅細胞壓積值低於 25% 的樣本，添加到血液中的抗凝劑量必須成比例增加。