該病毒 RNA 和 製備試劑盒旨在快速有效地從(cong) 各種病原體(ti) 生物（如病毒或細菌）中分離 RNA 和 。樣本可以是新鮮或冷凍的血漿/血液（用抗凝劑 EDTA、檸檬酸鹽或 ACD 處理）、血清、其他無細胞體(ti) 液或病原體(ti) 感染的組織。該試劑盒專(zhuan) 門設計用於(yu) 使用低洗脫體(ti) 積分離高質量核酸，並允許進行靈敏的下遊分析，包括定量 PCR 和 RT-PCR。純化的 RNA/ 不含蛋白質和核酸酶。病毒 RNA 和 製備試劑盒使用包含離液鹽的裂解緩衝(chong) 液來滅活 RNases/DNases，並使用先進的矽膠膜技術快速純化完整的 RNA/。

優(you) 化了製備程序，可在 30 分鍾內(nei) 提供可重現的結果。

製備程序：
從(cong) 血漿、血清、尿液、細胞培養(yang) 上清液、無細胞液體(ti) 或病毒感染組織中製備
將 150 µL 血漿、血清、尿液、細胞培養(yang) 上清液、無細胞液體(ti) 或病毒感染組織轉移到 1.5 mL 微管中. 
注意：使用 PBS 緩衝(chong) 液將較低的樣品體(ti) 積調整為(wei) 150µL。更大體(ti) 積（高達 300 µL）的樣品可以輕鬆放大，但可能需要更大的管用於(yu) 裂解過程。
加入 300µL（2 個(ge) 樣品體(ti) 積）的裂解緩衝(chong) 液。
渦旋 15 秒。
在室溫 (20°C - 25°C) 下孵育 10 分鍾。
加入 300µL（2 倍樣品體(ti) 積）結合緩衝(chong) 液，輕輕渦旋混合均勻。

從(cong) 鼻腔或咽喉拭子製備
將 150µL PBS 緩衝(chong) 液轉移到 1.5 ml 微管中。
添加 300µL 裂解緩衝(chong) 液。
用收集到的鼻腔或喉嚨細胞切斷 cutton端, 並將其放入微管中。
關(guan) 閉管子並渦旋 15 秒。
在室溫 (20°C - 25°C) 下孵育 10 分鍾。
加入 300µL 結合緩衝(chong) 液，輕輕渦旋混合均勻。

純化程序
色譜柱裝載
將離心柱放入提供的 2mL 收集管中。
將裂解液加載到柱子上，並以 13,000 g 離心 1 分鍾。
注意：色譜柱儲(chu) 液器的最大體(ti) 積為(wei) 800μL。對於(yu) 較大的樣品體(ti) 積，丟(diu) 棄流通液並再次加載色譜柱/旋轉。
丟(diu) 棄收集管中的流通液，並將色譜柱放回同一管中。

柱洗滌
在 Spin Column 中加入 500µL Washing Buffer A 並以 13,000 g 離心 1 分鍾。
丟(diu) 棄收集管中的流通液，並將 Spin Column 放回同一管中。
將 500µL 洗滌緩衝(chong) 液 B 添加到 Spin Column 並以 13,000 g 離心 1 分鍾。
注意：在第一次使用洗滌緩衝(chong) 液 B 之前，按照瓶子上的指示添加乙醇。
丟(diu) 棄收集管中的流通液，並將 Spin Column 放回同一管中。
以 13,000 g 離心 1 分鍾。
注意：幹燥膜很重要，因為(wei) 殘留的乙醇可能會(hui) 幹擾下遊反應。

洗脫
將 Spin Column 放入新的 1.5 ml 微管（未提供）中。
將 30-60µL Elution Buffer 直接加入離心柱的膜上。
注意：避免用移液器吸頭接觸膜。
在室溫下孵育 1 分鍾。
以 13,000 g 離心 1 分鍾。
洗脫的 RNA 和/或 可用於(yu) 下遊處理或在 -80°C 下儲(chu) 存。
使用 2-5µL 作為(wei) PCR 或 RT-PCR 的模板。