Zedira是一家私營的臨(lin) 床階段生物製藥公司，專(zhuan) 注於(yu) 轉穀氨酰胺酶領域。  

Zedira的候選藥物ZED12271是進入臨(lin) 床試驗的轉穀氨酰胺酶抑製劑。該擬肽類化合物在乳糜瀉患者的二期a期研究中展現了概念驗證。此外，ZED1227具有類似安慰劑的安全性特征。這是轉穀氨酰胺酶在臨(lin) 床上被驗證為(wei) 可成藥靶點。  

Zedira正在開展多項針對失調人類轉穀氨酰胺酶的藥物發現項目，並建立了適應特定適應症的小分子藥物候選產(chan) 品線。

Zedira是轉穀氨酰胺酶相關(guan) 研發及診斷領域的全球專(zhuan) 業(ye) 試劑品牌。公司提供300餘(yu) 種的高質量產(chan) 品，助力學術界和工業(ye) 界的轉穀氨酰胺酶研究加速發展。  

來自學術界和工業(ye) 界（包括15大藥企中的多家）的科學家受益於(yu) Zedira的前沿產(chan) 品和定製服務。  

Zedira的重組、超純、高活性微生物轉穀氨酰胺酶（MTG）是生成均質抗體(ti) 藥物偶聯物（ADCs）的工具。目前，采用Zedira的Andracon™技術生產(chan) 的ADCs已進入臨(lin) 床試驗階段。有關(guan) Andracon™的詳細信息，請參閱《MTG手冊(ce) 》。  

Zedira產(chan) 品由德國本土的專(zhuan) 業(ye) 團隊在ISO9001:2015認證工廠生產(chan) 。客戶的反饋激勵我們(men) 每日為(wei) 全球研究者提供高品質轉穀氨酰胺酶專(zhuan) 業(ye) 試劑。  

Zedira的ISO9001:2015認證工廠可生產(chan) 乳糜瀉領域的高質量診斷抗原，包括TG2、TG3、TG6及脫酰胺麥膠蛋白肽（DGPs）。此外，Zedira專(zhuan) 有的抗TG6-ELISA檢測技術可識別神經元轉穀氨酰胺酶（TG6）的自身抗體(ti) ，這是麩質相關(guan) 神經疾病領域的新標誌物。  

下圖為Zedira授權"上海起發"作為其代理的授權書

熱門產品介紹

1.Human blood coagulation Factor XIII-A2

分子量：84 kDa（單體(ti) ）；168 kDa（同源二聚體(ti) ）  

來源 ：通過昆蟲細胞重組表達  

純度 ：> 95% [SDS-PAGE測定]  

外觀 ：白色凍幹固體(ti)  

描述 ：重組人凝血因子XIII（rhFXIII）是由兩(liang) 條通過非共價(jia) 鍵連接的鏈組成的同源二聚體(ti) （A2）。在凝血酶和Ca²⁺激活酶原成為(wei) 活性形式（XIIIa因子）後，XIIIa因子催化纖維蛋白單元間形成共價(jia) 橋（ε-(γ-穀氨酰)賴氨酸鍵），從(cong) 而增強凝塊網絡的彈性。交聯後的纖維蛋白不溶於(yu) 水且耐受纖溶。  

試劑 ：重組人凝血因子XIII由20 mM Tris-HCl（pH 7.5）、150 mM NaCl、1 mM EDTA、1 mM DTT複溶緩衝(chong) 液凍幹而成，樣品中含有麥芽糊精。  

複溶方法：按質檢證書(shu) 標注體(ti) 積，向凍幹粉瓶中加入去離子水。輕柔旋轉小瓶直至溶解。複溶後溶液應分裝冷凍保存。短期使用可置於(yu) 冰上冷藏。  

應用 :rhFXIIIa催化蛋白質或肽鏈中穀氨酰胺殘基的酰基轉移至伯胺基團（如將肽鏈穀氨酰胺的酰基轉移至肽鏈賴氨酸的伯氨基），促進蛋白質間ε-(γ-穀氨酰)賴氨酸鍵的形成。  

儲(chu) 存 :≤ -20°C可穩定保存數月。  

運輸 :可常溫運輸。  

參考文獻 :

Böhm et al., J. Med. Chem. 2014, 57:10355-65  

Nikolajsen et al., J. Biol. Chem. 2014, 289:6526-34  

Heil et al., Thromb. Res. 2013, 131, e214–e22  

Schaertl et al., J. Biomol. Screen. 2010, 15:478-87

2.FXIII-Assay Substance,Abz-NE(CAD-DNP)EQVSPLTLLK-OH

分子式L：C80H123F3N20O27（遊離堿：C78H122N20O25）

分子量：1853.95（遊離堿：1739.92）

HPLC純度：>95%

外觀：黃色固體(ti)

溶解度：50μM（溶於(yu) 0.1%體(ti) 積/體(ti) 積DMSO/水性緩衝(chong) 液）。

預溶解方法：例如：將10mg（5.39μmol）溶解於(yu) 108μlDMSO中——取10μl該儲(chu) 備液（50mM）稀釋至9990μl水性緩衝(chong) 液中，得到50μM溶液。DMSO儲(chu) 備液可無菌保存於(yu) -20°C至少6個(ge) 月。為(wei) 避免反複凍融，強烈建議分裝保存。

應用：轉穀氨酰胺酶動力學測定

儲(chu) 存條件：-20°C避光幹燥保存

參考文獻：

Oertel,K.等.Anal.Biochem.2007,367,152.

Dodt,J.等.Anal.Biochem.2013,439,145.

Berny‐Lang,M.A.等.J.Am.HeartAssoc.2013,2,e000026.

Schroeder,V.等.Br.J.Haematol.2015,168,757.

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Király,R.等.AminoAcids2016,48,31.

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Dodt,J.等.Br.J.Haematol.2016,172,452.

Chrobok,N.L.等.PLoSONE2018,13,e0209522.

Akbar,A.等.J.Med.Chem.2017,60,7910-7927.

Singh,S.等.Int.J.Mol.Sci.2019,20,2682.

Gates等.Molecules2023,28:1634.

備注：分子量已校正為(wei) 1853.95。原PDSRN3.1（2014年5月7日）中聲明A101捕獲兩(liang) 個(ge) TFA對離子，現修正為(wei) 僅(jin) 捕獲一個(ge) 。此修正適用於(yu) 所有早期批次。

背景說明：在持續質量保證過程中，Zedira開發了一種基於(yu) Little等人（J.Pharm.Biomed.Anal.2007,43,1324）的內(nei) 標法，通過19F核磁共振技術定量TFA對離子含量。

注意：合成、純化過程及產(chan) 品本身未變更。必要時請參考分子量校正。

用途聲明：僅(jin) 限研究用途，不得用於(yu) 人體(ti) 、治療或診斷應用。

3.Substrate Finder Kit

產(chan) 品編號:L001

背景信息:轉穀氨酰胺酶標記需要目標蛋白表麵存在底物序列，而這類序列在蛋白質中通常並不豐(feng) 富。因此，首先需通過底物篩選試劑盒（SubstrateFinderKit）分析目標蛋白的轉穀氨酰胺酶底物特性。

描述:底物篩選試劑盒（L001）支持以下實驗：

•4次目標蛋白反應+1次賴氨酸底物對照實驗（LysLabeling）

•4次目標蛋白反應+1次穀氨酰胺底物標記對照實驗（GlnLabeling）

應用:用於(yu) 檢測蛋白質的MTG底物特性。

預期用途:

本試劑盒（L001）可確定目標蛋白是否具有轉穀氨酰胺酶底物特性，包括：

•僅(jin) 含賴氨酸底物

•僅(jin) 含穀氨酰胺底物

•同時含有兩(liang) 種底物

•或無法被轉穀氨酰胺酶標記

儲(chu) 存條件:

•試劑盒保存於(yu) 2-8°C，有效期至標簽標注日期。請勿過期使用。

•MTG需單獨保存於(yu) -20°C！

注意事項:僅(jin) 限研究用途，不得用於(yu) 人體(ti) 、治療或診斷應用。

核心優勢

領域專(zhuan) 精：深耕轉穀氨酰胺酶研究17年，技術積累覆蓋酶活性調控、抑製劑開發及臨(lin) 床轉化全鏈條。

創新管線：ZED1227作為(wei) 轉穀氨酰胺酶抑製劑，已進入臨(lin) 床試驗階段，展現臨(lin) 床轉化潛力。

質量體(ti) 係：全流程ISO9001認證，產(chan) 品通過15大製藥公司的嚴(yan) 苛驗證。

全球合作：與(yu) 頂尖藥企及科研機構建立戰略合作，推動基礎研究與(yu) 商業(ye) 化落地。

產(chan) 品多樣性：覆蓋重組酶、診斷試劑、抑製劑及定製化服務，滿足科研與(yu) 工業(ye) 多場景需求。

目標客戶群

科研機構：高校、研究所的生物醫學實驗室。

製藥企業(ye) ：前15大藥企的藥物研發部門（如武田、Dr. Falk Pharma）。

臨(lin) 床診斷實驗室：乳糜瀉及自身免疫疾病檢測中心。

生物技術公司：專(zhuan) 注於(yu) 抗體(ti) 藥物與(yu) 診斷試劑開發的企業(ye) 。

醫療專(zhuan) 業(ye) 人員：從(cong) 事自身免疫疾病診療的醫生與(yu) 研究人員。

您可能關心的問題及解答

Q1：Zedira產(chan) 品是否適用於(yu) 工業(ye) 級生產(chan) ？

A：Zedira的MTG及ADC相關(guan) 試劑符合GMP標準，支持工業(ye) 級應用，具體(ti) 需根據生產(chan) 需求定製方案。

Q2：如何獲取ZED1227的臨(lin) 床試驗數據？

A：臨(lin) 床試驗進展及數據可通過“資源中心"或聯係科學團隊獲取。

Q3：代理合作流程是怎樣的？

A：需提交合作意向書(shu) ，經資質審核後簽訂區域代理協議，具體(ti) 可聯係中國區代理商（如上海起發）。

Q4：產(chan) 品運輸與(yu) 保存條件？

A：試劑類常溫或4℃保存，需避光；凍幹粉需-20℃儲(chu) 存。全球物流支持冷鏈運輸。

Q5：是否提供定製化開發服務？

A：支持抗體(ti) 工程、抑製劑優(you) 化等定製服務，需與(yu) 技術團隊詳細溝通需求。

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