伯楨生物科技股份有限公司（Biogenous Biotech）成立於(yu) 2018年，總部位於(yu) 杭州生物醫藥產(chan) 業(ye) 園區，是國家高新技術企業(ye) 與(yu) 省級專(zhuan) 精特新企業(ye) 。公司專(zhuan) 注於(yu) 3D細胞培養(yang) 技術、類器官模型構建及生物材料研發，致力於(yu) 為(wei) 生命科學研究提供精準解決(jue) 方案。

作為(wei) 國內(nei) 較早布局3D細胞培養(yang) 領域的企業(ye) ，伯楨生物已建成3000㎡符合GMP標準的研發中心，擁有自主知識產(chan) 權37項。公司構建了"細胞模型構建-培養(yang) 係統開發-檢測分析"的全鏈條服務體(ti) 係，產(chan) 品覆蓋基礎科研、藥物研發、臨(lin) 床前研究等領域，合作客戶包括中科院體(ti) 係研究所、CDE認證藥企及三甲教學醫院等300餘(yu) 家機構。

在技術布局上，公司構建了三大核心技術平台：基於(yu) 生物材料的3D細胞培養(yang) 係統開發平台、人源類器官模型構建平台、細胞功能標準化檢測平台。其中，自主研發的3D培養(yang) 支架材料通過ISO13485質量體(ti) 係認證，成功應用於(yu) 腫瘤藥敏檢測、幹細胞研究等方向。

下圖為Biogenous授權"上海起發"作為其代理的授權書

熱門產品介紹

1.口腔鱗癌（無血清）Oral Squamous Cell Carcinoma Organoid Kit(Serum-free)（貨號：K2152-OSC）

bioGenous™口腔鱗狀細胞癌類器官培養(yang) 試劑盒是一款用於(yu) 口腔鱗狀細胞癌類器官培養(yang) 的無血清細胞培養(yang) 基。該試劑盒支持患者來源癌症類器官的生長，這些類器官能夠模擬原發腫瘤的形態學、病理學、遺傳(chuan) 學、表型和行為(wei) 學特征。其采用無血清配方設計，可減少實驗變異性，確保口腔鱗狀細胞癌類器官的可靠且可重複培養(yang) 。bioGenous™口腔鱗狀細胞癌類器官培養(yang) 試劑盒是推動醫學研究與(yu) 精準醫學發展的重要工具。

2.人氣管分化Human Airway (Differentiation) Organoid Kit (Serum- free) （K2150-HAD）

bioGenous™人呼吸道（分化）類器官試劑盒是一款無血清培養(yang) 基，專(zhuan) 為(wei) 源自人呼吸道幹細胞的人呼吸道類器官（hAOs）分化而設計。當在分化條件下培養(yang) 10-14天時，呼吸道類器官會(hui) 形成明確的內(nei) 腔結構，通過顯微鏡可觀察到其中存在廣泛的纖毛擺動或分泌物質的聚集。分化的hAOs表現出成熟氣道上皮的關(guan) 鍵功能與(yu) 結構特征，包括運動纖毛中微管蛋白的高表達，以及黏液分泌杯狀細胞中MUC5AC的高表達。該分化係統與(yu) bioGenous™人呼吸道（擴增）類器官試劑盒聯合使用時，能夠在體(ti) 外穩健且可重複地生成氣道上皮，支持呼吸係統研究、毒理學、藥物發現及再生醫學等廣泛領域的應用。

3.N-2無血清添加劑N-2 Supplement（S223155-10）

bioGenousTM N-2 無血清添加劑是一款化學成分確定的無血清添加劑，主要為(wei) 支持神經細胞及類器官的生長而開發。本產(chan) 品以 100X 工作濃度的形式提供，適用於(yu) 與(yu) 多種基礎培養(yang) 基搭配，包括神經細胞基礎培養(yang) 基（DMEM/F12）或類器官培養(yang)

基礎培養(yang) 基。 本產(chan) 品供科學研究和生產(chan) 使用，用於(yu) 神經細胞或類器官的體(ti) 外培養(yang) 。

核心優勢

技術原創性：團隊核心成員來自哈佛大學Wyss研究所等國際頂尖機構，掌握3D細胞培養(yang) 領域關(guan) 鍵技術

產(chan) 品標準化：建立從(cong) 培養(yang) 基質到檢測方案的全套標準化流程，批次穩定性達98%以上

質量可追溯：實施全流程數字化管理，關(guan) 鍵原料溯源覆蓋100%生產(chan) 環節

服務專(zhuan) 業(ye) 化：配備分子生物學、病理學等專(zhuan) 業(ye) 技術團隊，提供方案定製服務

目標客戶群

科研機構：從(cong) 事細胞機製研究的實驗室

製藥企業(ye) ：開展藥效評價(jia) 與(yu) 毒性測試的部門

臨(lin) 床機構：需要進行腫瘤個(ge) 體(ti) 化治療的科室

教學單位：開展創新實驗課程的高校實驗室

您可能關心的問題及解答

Q1：產(chan) 品是否符合醫療器械法規？

A：已取得II類醫療器械備案憑證，部分試劑執行YY/T標準

Q2：技術支持響應時效？

A：提供7×12小時在線支持，緊急需求24小時內(nei) 現場響應

Q3：定製化服務周期？

A：常規方案開發需4-6周，複雜項目雙方協商確定

Q4：產(chan) 品價(jia) 格透明度？

A：公開基礎型號指導價(jia) ，定製方案提供詳細報價(jia) 單

Q5：是否提供聯合研發？

A：設有成果轉化部門，已與(yu) 6所高校建立聯合實驗室

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