1983年，Dojindo株式會(hui) 社在日本熊本縣成立，自此開啟了其在生命科學檢測試劑領域的深耕之路。作為(wei) 一家以“科學為(wei) 本，精準為(wei) 要"為(wei) 核心理念的企業(ye) ，Dojindo始終聚焦於(yu) 細胞分析、氧化應激檢測、免疫診斷等方向的技術研發，致力於(yu) 為(wei) 全球科研機構、生物醫藥企業(ye) 及醫療機構提供高可靠性、高靈敏度的檢測試劑與(yu) 解決(jue) 方案。

40年來，Dojindo依托日本精密製造的產(chan) 業(ye) 基礎與(yu) 高校科研資源，逐步構建起覆蓋“基礎研究—藥物開發—臨(lin) 床檢測"的全鏈條技術服務體(ti) 係。其核心技術團隊由分子生物學、生物化學及臨(lin) 床檢驗領域的專(zhuan) 家組成，累計申請過國際技術超50項，參與(yu) 製定多項行業(ye) 檢測標準。如今，Dojindo的產(chan) 品已銷往全球100多個(ge) 國家和地區，在日本、美國、歐洲設立分支機構，並在中國、印度等新興(xing) 市場建立本地化服務團隊，成為(wei) 生命科學領域備受信賴的“技術夥(huo) 伴"。

不同於(yu) 傳(chuan) 統試劑廠商，Dojindo更注重“解決(jue) 實際問題"。從(cong) 科研人員對實驗靈敏度的需求，到藥企對檢測數據合規性的嚴(yan) 格要求，再到醫院對檢測效率的迫切期待，Dojindo始終以客戶需求為(wei) 導向，通過技術創新與(yu) 流程優(you) 化，持續提升產(chan) 品性能與(yu) 服務體(ti) 驗。目前，公司已形成“細胞功能檢測"“氧化應激分析"“免疫指標測定"三大核心產(chan) 品矩陣，廣泛應用於(yu) 腫瘤研究、神經科學、代謝疾病、藥物篩選等領域。

下圖為Dojindo授權"上海起發"作為其代理的授權書

熱門產品介紹

1.凋亡（Annexin V）酶標儀檢測試劑盒

細胞凋亡是一種程序性細胞死亡，在維持動植物的體(ti) 內(nei) 平衡和發育過程中發揮著重要作用。例如:細胞生長過程中產(chan) 生的異常細胞通過細胞凋亡被清除。在細胞凋亡的早期階段，存在於(yu) 細胞膜內(nei) 部的磷脂酰絲(si) 氨酸(PS)外翻到細胞膜外部。這種特定的變化可以檢測凋亡細胞。

Annexin V是一種與(yu) 磷脂酰絲(si) 氨酸特異性結合的依賴性蛋白質。利用這一特性，用熒光標記的Annexin V可以檢測凋亡細胞。通常用流式細胞儀(yi) 或熒光顯微鏡檢測凋亡細胞多個(ge) 樣本需要花費較多時間。本試劑盒中含有Quenching Bufer，可淬滅未與(yu) 磷脂酰絲(si) 氨酸(PS)結合的Annexin V的熒光，無需清洗即可用熒光酶標儀(yi) 快速檢測多個(ge) 樣品。

2.細胞外ATP檢測試劑盒

糖酵解和線粒體(ti) 產(chan) 生的ATP是細胞生存的重要能量來源。另一方麵，釋放到細胞外的ATP也被稱為(wei) 受損或死亡細胞釋放的損傷(shang) 相關(guan) 分子模式(DAMPS)之一，在神經傳(chuan) 遞、細胞增殖、炎症和免疫反應中充當重要的細胞間信使。例如，據報道氧化應激通過釋放ATP誘導人肺成纖維細胞衰老。此外由於(yu) ATP是細胞死亡早期釋放的分子，因此在闡明壞死性凋亡、細胞焦亡等細胞死亡的具體(ti) 機製方麵也受到關(guan) 注。本試劑盒用於(yu) 檢測細胞上清液中的ATP，可采用96孔板同時檢測多個(ge) 樣品。

3.Biofilm Formation Assay試劑

生物被膜(Bioflm)是一種主要由細菌體(ti) 外的多糖組成的膜狀複合體(ti) ，可以在幾乎所有的環境下廣泛存在。醫療器具的細菌汙染、齲齒、牙周炎等感染症等都與(yu) 生物被膜的形成有關(guan) 。由於(yu) 生物被膜一旦形成，會(hui) 對抗生素等藥物產(chan) 生抗性，進而引起嚴(yan) 重的汙染問題。因此，具有抑製生物被膜活性的藥物和食品成分成為(wei) 近年來的研究熱點。Biofilm Formalion Assay Kit 是通過結品紫(Crystal Vidlet)法，對生物被膜形成量和藥物對生物被膜抑製能力進行檢測的試劑盒。檢測過程中，生物被膜在孔板蓋的針形突起表麵生長，所以在清洗和染色操作中生物被膜不易脫落。同時，通過使用多孔板，可以一次性進行多樣品檢測。

核心優勢

1.技術研發：深耕細分領域的“技術專(zhuan) 家"

Dojindo聚焦細胞分析領域40年，圍繞“細胞活性檢測"“氧化損傷(shang) 評估"等核心場景，開發了多項技術。例如，其經典的CCK-8細胞增殖檢測試劑盒，通過優(you) 化水溶性四唑鹽（WST-8）的顯色機製，在保持與(yu) 傳(chuan) 統MTT法高度一致性的基礎上，將檢測靈敏度提升30%，操作步驟簡化50%，成為(wei) 全球科研機構的“細胞檢測標配"。

2.質量體(ti) 係：符合國際標準的“可靠保障"

從(cong) 原料篩選到成品出廠，Dojindo建立了全流程質量控製體(ti) 係。所有試劑均通過ISO 9001（質量管理體(ti) 係）、ISO 13485（醫療器械質量管理體(ti) 係）認證，並符合FDA（美國食品藥品監督管理局）、CE（歐洲合格認證）等國際標準。部分試劑（如細胞因子ELISA試劑盒）通過GLP（藥物非臨(lin) 床研究質量管理規範）驗證，可直接用於(yu) 新藥臨(lin) 床試驗。

3.應用覆蓋：從(cong) 實驗室到臨(lin) 床的“全場景適配"

Dojindo的產(chan) 品不僅(jin) 服務於(yu) 高校、研究所的基礎研究（如細胞凋亡機製探索），還為(wei) 藥企的新藥研發（如抗癌藥細胞毒性測試）、CRO公司的臨(lin) 床前研究（如藥物安全性評價(jia) ）提供支持。此外，其部分快速檢測試劑（如炎症因子快速檢測卡）已進入醫院檢驗科，助力感染性疾病、自身免疫病的早期診斷。

4.服務體(ti) 係：“技術+服務"的雙重賦能

針對不同客戶需求，Dojindo提供“試劑+技術指導+定製開發"的一體(ti) 化服務。例如，為(wei) 科研新手提供實驗方案設計指導；為(wei) 藥企定製符合GMP標準的大包裝試劑；為(wei) 醫院開發適配其儀(yi) 器的專(zhuan) 用檢測試劑。全球超200人的技術支持團隊，可提供7×12小時（工作日）的實時響應。

目標客戶群

科研機構：高校生命科學學院、醫學研究所、重點實驗室（如中科院上海生科院、哈佛醫學院）；

生物醫藥企業(ye) ：創新藥研發公司、CRO（合同研究組織）、CDMO（合同定製生產(chan) 組織）；

醫療機構：三甲醫院檢驗科、獨立醫學實驗室（如金域醫學）、體(ti) 檢中心；

工業(ye) 客戶：化妝品研發企業(ye) （需檢測產(chan) 品細胞毒性）、環保檢測機構（需評估汙染物對細胞的損傷(shang) ）。

您可能關心的問題及解答

Q1：Dojindo試劑的保存條件是什麽(me) ？需要避光嗎？

A：多數試劑建議-20℃避光保存（具體(ti) 以說明書(shu) 為(wei) 準），部分液體(ti) 試劑（如緩衝(chong) 液）可4℃短期保存。DCFH-DA等對光敏感的試劑需嚴(yan) 格避光，避免反複凍融。

Q2：實驗數據重複性差，可能是什麽(me) 原因？

A：常見原因包括細胞狀態不一致（建議使用對數生長期細胞）、加樣誤差（推薦使用移液器校準）、孵育時間/溫度偏差（嚴(yan) 格按說明書(shu) 操作）。若問題持續，可聯係我們(men) 的技術支持提供實驗方案優(you) 化指導。

Q3：能否提供定製化試劑？比如調整檢測範圍或包裝規格？

A：可以。Dojindo技術團隊支持試劑配方優(you) 化（如調整靈敏度、線性範圍）、包裝規格定製（如100T/500T/1000T），需提前溝通需求並簽訂定製協議。

Q4：產(chan) 品是否符合GLP/GMP標準？能否用於(yu) 臨(lin) 床檢測？

A：部分試劑（如細胞因子ELISA試劑盒）通過GLP驗證，可用於(yu) 新藥臨(lin) 床試驗；診斷類試劑（如炎症因子快速檢測卡）符合ISO 13485標準，需根據當地法規申請醫療器械注冊(ce) 證後用於(yu) 臨(lin) 床。

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