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更新時間:2026-04-09
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nanoComposix精密工程和高度特征化納米粒子製造商。我們(men) 的使命是幫助我們(men) 的客戶將納米技術產(chan) 品推向市場。我們(men) 的多學科技術團隊提供快速原型設計,表征,集成和擴展解決(jue) 方案,以加速各種應用領域的研發和商業(ye) 化,包括生物診斷,局部治療,納米醫學,抗菌塗層和色彩工程。
自2004年以來,nanoComposix已為(wei) 數千名客戶提供單分散和非團聚金屬和金屬氧化物納米材料。數百種不同的材料,尺寸,形狀和表麵可供選擇,我們(men) 已經生產(chan) 了2000多種定製的核/殼,生物功能化,熒光和磁性納米複合材料,以滿足客戶的要求。NanoComposix生產(chan) 了NIST納米銀參考材料,我們(men) 的顆粒已被用於(yu) 400多篇同行評審的出版物中。我們(men) 所有的材料都提供分析證書(shu) ,包括電子顯微鏡,流體(ti) 動力學直徑和每批次的光學數據,以保證產(chan) 品符合規格。合同製造的規模從(cong) 小燒杯到數千升不等。用於(yu) 醫療設備和臨(lin) 床試驗的納米材料在我們(men) 的ISO13485和cGMP兼容潔淨室設施中生產(chan) 。通過利用我們(men) *的納米材料庫,我們(men) 的目標是幫助客戶快速將納米技術產(chan) 品從(cong) 概念轉化為(wei) 商業(ye) 化。

未團聚和單分散
平均直徑:80nm±4nm
尺寸分布(CV)<15%
NanoXact(0.02 mg / mL)和BioPure(1 mg / mL)濃度,或幹燥
裸露(檸檬酸鹽),PVP 40 kDa(聚合物),羧基(硫辛酸),mPEG 5 kDa(聚合物)或陽離子/胺(BPEI)表麵
裸露的(檸檬酸鹽)顆粒在2mM檸檬酸鈉溶液中; 羧基(硫辛酸)顆粒在0.2mM碳酸鉀溶液中; 其他人都在水中


請注意,這些是作為(wei) 此產(chan) 品的示例提供的代表性分析證書(shu) (CoA)。 我們(men) 在運輸過程中為(wei) 每種產(chan) 品提供*的批次特定CoA; 隻有與(yu) 您的產(chan) 品一起到達的CoA才應參考實際特征和測量數據。 如果您希望獲得所收到產(chan) 品的CoA電子版或我們(men) 現有的材料,請與(yu) 我們(men) 聯係。
生產(chan) 線 | 表麵 | 產(chan) 品# | 價(jia) 錢 |
N NanoXact,0.02 mg / mL | 裸(檸檬酸鹽) | AGCN80 | $ 55 + |
N NanoXact,0.02 mg / mL | PVP 40 kDa(聚合物) | AGPN80 | $ 60 + |
D NanoXact,幹 | PVP 40 kDa(聚合物) | AGPD80 | $ 145 + |
B BioPure,1 mg / mL | 裸(檸檬酸鹽) | AGCB80 | 205美元 + |
B BioPure,1 mg / mL | PVP 40 kDa(聚合物) | AGPB80 | 235美元 + |
B BioPure,1 mg / mL | mPEG 5 kDa(聚合物) | AGGB80 | 235美元 + |
B BioPure,1 mg / mL | 羧基(硫辛酸) | AGLB80 | 235美元 + |
B BioPure,1 mg / mL | 陽離子/胺(BPEI) | AGBB80 | 265美元 + |
BioReady納米粒子針對結合和側(ce) 向流動應用進行了優(you) 化。如果您需要大的靈敏度和共軛穩定性,請使用金納米。與(yu) 無源綴合相比,為(wei) 了增加綴合物穩定性和降低的抗體(ti) 成本,使用羧基金納米球進行共價(jia) 綴合。為(wei) 了在進行被動共軛時獲得低成本和高性能,請使用我們(men) 的碳酸鹽或檸檬酸金納米球。
超亮金納在40 nm金納米粒子上 提供 高達20倍的橫向流動診斷靈敏度。結合金納米亮度和共價(jia) 共軛穩定性的優(you) 點,推薦金納米用於(yu) 實現大的測定靈敏度。共價(jia) 共軛優(you) 化試劑盒包括快速優(you) 化羧基金納米分析所需的一切。對於(yu) 抗體(ti) 對的快速篩選,NHS官能化納米是製造綴合物的快和簡單的方法。鏈黴抗生物素蛋白納米可用於(yu) 結合含生物素的分子。
金納米由塗有15nm厚金殼的120nm二氧化矽核心組成。由於(yu) 金納米的等離子體(ti) 共振,在白色側(ce) 向流動測試條上將看到強烈的藍線。

我找不到我要找的材料或尺寸。你能幫我嗎?
我們(men) 經常為(wei) 客戶製作定製材料。有關(guan) 更多信息,請參閱我們(men) 的自定義(yi) 綜合頁麵
你能用其他封端劑或生物分子塗覆納米材料嗎?
我們(men) 通常使用替代封端劑或生物分子為(wei) 我們(men) 的客戶實現材料功能化。有關(guan) 更多信息,請參閱我們(men) 的自定義(yi) 綜合頁麵
你的產(chan) 量是多少?
我們(men) 的專(zhuan) 有技術使我們(men) 能夠製造每批10,100或1000克,並為(wei) 大批量訂單提供大幅折扣。請谘詢我們(men) 獲取更多信息。
我的納米粒子從(cong) 溶液中沉澱出來 - 這是正常的嗎?
是的,較大的金和銀納米粒子沉澱到儲(chu) 存容器的底部是正常的。這是*可逆的,隻需搖動容器10-30秒,直到納米顆粒在使用材料之前再分散到溶液中。
銀納米粒子會(hui) 氧化嗎?
是的,銀會(hui) 在硫和氧的存在下氧化。有關(guan) 其他詳細信息,請參閱我們(men) 的納米毒理學知識庫。
您的銀納米粒子是無定形還是結晶?
在納米尺度下,使用傳(chuan) 統語言有時很麻煩。我們(men) 認為(wei) 它們(men) 是多晶體(ti) ,可以通過TEM圖像中顆粒的不同線條和對比來看出。銀納米粒子的性質是將銀原子還原成稍微規則的晶體(ti) 結構,因為(wei) 它是一種更穩定的形式 - 即使它是在同一粒子中的許多晶疇中。通過具有許多晶疇,顆粒能夠保持接近球形的形狀。這些晶疇有時可以看作顆粒或斑塊中的線條比粒子的其餘(yu) 部分更暗。
我怎麽(me) 知道我購買(mai) 的銀納米粒子是否變壞了?
未聚集的銀納米顆粒通常在溶液中具有黃色並且具有明顯的等離子體(ti) 共振。隨著時間的推移監測銀納米粒子的紫外 - 可見特征是確保粒子仍然“良好"的好方法。如果存在不穩定事件,顏色通常會(hui) 發生顯著變化,並且很明顯顆粒已聚集。
以前我從(cong) 你那裏購買(mai) 了水中的Au納米粒子,但由於(yu) 粘度低,它們(men) 不能旋塗。您是否在其他具有更高粘度的懸浮液中含有Au納米顆粒,因此適用於(yu) 旋塗工藝?
要旋塗薄層,您有兩(liang) 種選擇。一種選擇是使用更高濃度的金納米顆粒。粘度不會(hui) 增加那麽(me) 多,但是在薄的水層中會(hui) 有更多的顆粒然後在表麵上幹燥。或者,可將納米顆粒轉移至DMSO(cP-2),其具有更高的粘度並將產(chan) 生更均勻的層。 更多信息可以在我們(men) 的知識庫文章中找到。
我可以使用旋塗的替代品來製造單層嗎?
在表麵上產(chan) 生單層的其他方法包括逐層(LbL)組裝,其中具有負或正表麵電荷的納米顆粒暴露於(yu) 具有相反電荷的基板。通過控製孵育時間,納米顆粒的濃度和溶液中的鹽水平,可以控製所施加的納米顆粒在表麵上的密度。更多信息可以在我們(men) 的知識庫文章中找到。
您的材料如何表征?
我們(men) 所有的納米材料都提供了規格表,包括TEM圖像,粒度統計和直方圖,基於(yu) 100個(ge) 單獨的納米粒子測量,紫外 - 可見消光光譜和pH。對於(yu) > 10nm的球形納米顆粒,還測量了流體(ti) 動力學直徑(動態光散射)和ζ電位。
你如何測量納米粒子的大小和CV?
通過測量通過TEM成像的100個(ge) 單個(ge) 納米顆粒來計算平均納米顆粒尺寸。通過將納米顆粒尺寸的標準偏差除以平均納米顆粒尺寸,並乘以100得到百分比來計算變異係數。例如,標準偏差為(wei) 3nm的50nm直徑的納米球將具有6%的CV( * 100 = 6%)。
當我使用TEM表征粒子時,我看到了雙峰尺寸分布。nanoComposix粒子不應該是單分散的嗎?
NanoComposix Nanoxact和BioPure納米粒子是非團聚和單分散的,每批材料在運送給我們(men) 的客戶之前都有廣泛的特征。一些客戶向我們(men) 提供了TEM圖像,其中通過TEM分析可以看到第二批較小的銀納米粒子。在許多這些情況下,利用具有胺,硫醇和羧基官能團的TEM網格進行成像。這些網格上的官能團可以用作溶解的銀離子的成核點,導致出現在膠體(ti) 溶液中不存在的小銀納米顆粒。因此,我們(men) 建議客戶使用碳塗層formvar TEM網格對銀納米粒子進行成像。有關(guan) 這種現象的更多信息,請參閱“由銀和銅物體(ti) 生成金屬納米粒子",R.Glover等人,ACS 2011
為(wei) 什麽(me) 我的規格表將流體(ti) 動力學直徑和zeta電位列為(wei) “N / A"?
當納米材料在溶液中移動時,DLS和zeta電位表征均可測量光散射的微小變化。直徑<10nm的金和銀納米顆粒具有非常小的散射截麵,並且在稀釋濃度下不會(hui) 散射足夠的光子以實現準確讀數可接受的信噪比。在某些情況下,可以測量更濃縮的溶液以獲得可接受的DLS或zeta電位,在這些情況下,我們(men) 確實報告了尺寸<10 nm的值。或者,離心顆粒尺寸可用於(yu) 測量該尺寸範圍內(nei) 的納米顆粒的尺寸分布,並且我們(men) 可以根據要求將其作為(wei) 定製服務來執行。
如何測量金或銀納米球的DLS?
我們(men) 的一些金和銀納米球材料需要稀釋DLS才能實現可靠的測量。對於(yu) 懸浮在水或檸檬酸鹽緩衝(chong) 液中的物質,我們(men) 通常會(hui) 根據需要用Milli-Q(或DI)水稀釋。如果稀釋的樣品將在超過幾分鍾後儲(chu) 存或測量,我們(men) 建議用檸檬酸鹽緩衝(chong) 液稀釋檸檬酸鹽穩定的材料,以獲得更好的穩定性。
我們(men) 的稀釋因子取決(jue) 於(yu) 材料:
5-20 nm BioPure金或銀(1 mg / mL):測量整齊(無稀釋)
30-40 nm BioPure金或銀(1 mg / mL):用800μL水稀釋200 uL樣品
50-60 nm BioPure金或銀(1 mg / mL):用900μL水稀釋100 uL樣品
70-80 nm BioPure金或銀(1 mg / mL):用950μL水(或類似稀釋因子,如~100μL樣品稀釋到2 mL水中)稀釋50 uL樣品
90-100 nm BioPure金或銀(1 mg / mL):用980μL水稀釋20 uL樣品(或類似稀釋因子,如~60μL樣品加入3 mL水中)
注意:對於(yu) NanoXact材料(0.05 mg / mL金或0.02 mg / mL銀),所有尺寸都應該整齊測量,不要稀釋。
像20納米銀或更小的非常小的顆粒具有非常低的散射截麵,因此必須在非常高的濃度下測量它們(men) 以便能夠通過DLS測量它們(men) 。我們(men) 通常測量這些解決(jue) 方案整潔(沒有稀釋),但仍然難以獲得可靠的結果。在所有情況下,我們(men) 建議檢查質量報告的測量結果,以確定結果是否可靠,並確保計數率在200-700 kcps範圍內(nei) ,以獲得結果。
不同環境(例如水或空氣)對銀納米粒子光譜的影響是什麽(me) ?如何用二氧化矽對納米粒子進行轟擊會(hui) 影響光譜?
銀納米粒子的等離子體(ti) 共振的形狀和峰值波長受其懸浮介質的折射率的影響。當粒子在水中(n = 1.33)時,通過米氏散射理論預測80nm銀納米粒子的共振。為(wei) ~462納米。在空氣中(n = 1.0),預測納米顆粒的峰值等離子體(ti) 共振為(wei) 398nm,偏移為(wei) 64nm。在空氣中,如果銀納米顆粒用具有相同折射率水的材料的非常厚的殼體(ti) 進行去殼,則峰值等離子體(ti) 激元波長將接近462nm。如果銀被非常薄的材料殼去殼,峰值等離子體(ti) 共振將接近398nm。如果殼具有中等厚度,則峰值將介於(yu) 這兩(liang) 個(ge) (398nm-462nm)之間。因此,通過調整外殼的厚度,
由於(yu) 二氧化矽的折射率是n = 1.43,大於(yu) 水的值,二氧化矽殼將使懸浮在水中的銀納米顆粒的峰等離子體(ti) 共振轉移到比沒有殼的銀納米顆粒更長的波長。例如,在水中的80nm銀納米顆粒上的50nm二氧化矽殼具有487nm的預測峰值共振波長,與(yu) 未帶殼的銀納米粒子相比具有25nm的偏移。
我正在尋找具有特定光學特性的納米粒子。如何確定哪種粒徑適合我的應用?
由於(yu) 金和銀納米顆粒的*尺寸和形狀依賴性光學性質,這是常見問題。有關(guan) 我們(men) 標準產(chan) 品的光學特性的信息,請參閱我們(men) 的等離子體(ti) 激元網頁,或有關(guan) 吸收和散射分裂以及矽膠脫殼的信息,請參閱我們(men) 的在線三重理論模擬器。還有問題嗎?請谘詢我們(men) ,我們(men) 很樂(le) 意為(wei) 您服務!
可以成像哪種類型的納米粒子?
使用TEM成功地對納米粒子進行成像取決(jue) 於(yu) 您分析的材料與(yu) 背景相比的對比度。通過在塗覆有薄碳層的銅網格上幹燥納米顆粒來製備TEM網格。具有與(yu) 無定形碳膜不同的電子密度的材料易於(yu) 成像(例如,銀和金),而具有與(yu) 無定形碳類似的電子密度的聚合物或生物分子可能難以成像。
生物分子/樹枝狀大分子
一些聚合物
大多數金屬:金,銀,銅,鋁
大多數氧化物:二氧化矽,氧化鋁,氧化鈦
顆粒由聚合物製成
碳納米管,量子點,磁性納米粒子
高對比度/易成像:
低對比度/難以成像
如果您不確定您的樣品是否適合成像,請與(yu) 我們(men) 聯係。
我可以提供哪些信息來大化圖像質量?
為(wei) 了獲得高質量的TEM圖像,通常需要優(you) 化對於(yu) 每種被分析材料特定的樣品製備技術。有許多因素可以影響圖像的質量。您可以在樣本上提供的信息越多,通過評估樣本的機會(hui) 就越高。我們(men) 強烈建議您在準備用於(yu) TEM成像的樣品時執行以下步驟:
提供純淨狀態的納米材料。網格準備包括將樣品幹燥到網格上,所有殘留的鹽,聚合物,生物分子或其他顆粒將被幹燥並與(yu) 納米顆粒一起成像。當您可以使用離心/洗滌步驟,過濾或透析將納米材料與(yu) 所有殘留的反應物組分分離時,將獲得高質量的圖像。
盡可能多地提供樣品信息。有關(guan) 尺寸,形狀,材料和濃度以及溶劑和殘留反應物濃度的詳細信息將有助於(yu) 我們(men) 確定樣品是否需要在獲得圖像之前進行額外處理。
有關(guan) 樣品製備的問題,請谘詢我們(men) 。
我收到了我的照片,但它們(men) 並不是我所期待的。我有什麽(me) 選擇?
在某些情況下,圖像將與(yu) 您期望的不同。這可能是由於(yu) 多種原因,包括樣品製備,殘留反應物,或顆粒的低濃度或低對比度。下一步的選項:
重新成像:在某些情況下,隻需在較低/較高稀釋度下重新成像樣品,或捕獲其他圖像將提供您需要的數據。谘詢我們(men) ,描述您希望實現的目標。我們(men) 將準備一份新樣品,並向您的訂單收取額外的TEM分析費用。
新製備:對於(yu) TEM樣品,製備優(you) 化可能挑戰性。通常,將納米顆粒分散在相容的溶劑中並滴塗在碳塗覆的TEM網格上。溶液中的殘留化學物質可在幹燥過程中塗覆納米顆粒。可以嚐試許多不同的技術來改善樣本質量圖像。請谘詢我們(men) 以便有時間討論您的樣本以及實現更好圖像的潛力。我們(men) 將提供準備優(you) 化的報價(jia) 。
樣品處理:根據您的樣品,可能無法以收到的形式獲得高質量的圖像。可能需要洗滌納米顆粒以將納米顆粒與(yu) 其他殘留反應物分離。請谘詢我們(men) 以設置時間來討論可能生成改進圖像的樣本處理。
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1:強大的進口輻射能力,血清、抗體(ti) 、耗材、大部分限製進口品等。
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3:提供加急服務,貨品一般1-2周到貨。
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5:多年積累良好的信譽,大部分客戶提供貨到付款服務。客戶包括清華、北大、交大、複旦、中山等100多所高校,ROCHE,阿斯利康、國藥、fisher等知藥企。
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