moradec AH-101-AF使用方法

描述

HFc-NC-MMAF是抗人IgG Fc特異性抗體(ti) ，通過不可裂解的連接子與(yu) 一甲基auristatin F(MMAF)結合。抗體(ti) 部分是人IgG Fc區的特異性多克隆抗體(ti) 。單甲基澳瑞他汀F(MMAF)是一種細胞毒性小分子，通過阻斷微管蛋白的聚合來抑製細胞分裂。連接MMAF與(yu) 抗體(ti) 的不可裂解連接子在細胞外液中是穩定的，但進入細胞後可以通過非特定機製裂解。

申請方案

我們(men) 建議您對細胞進行滴定，以確定基於(yu) 細胞的活力檢測的數量。同樣重要的是確定2°ADC本身的濃度，而不會(hui) 對每個(ge) 細胞係造成顯著的細胞毒性（即小於(yu) 10%的細胞死亡）。您可以選擇細胞毒性檢測的試驗方法。以下是使用CellTiter-Glo發光法作為(wei) 檢測方法進行細胞活力測定的兩(liang) 個(ge) 示例。

• 在細胞活力試驗中使用恒定量的HFc-NC-MMAF：
  1. 在培養基中將細胞新鮮分裂成不透明的多孔板。在96孔板中每孔加入100μl細胞。典型範圍是96孔板中每孔約5000至20000個細胞。然而，應確定每個細胞係的細胞數量。
  2. 在培養基中稀釋含單克隆一抗(mAb)的人Fc。然後在培養基中對一級mAb進行係列稀釋。
  3. 在每個孔中加入2 l稀釋的一級mAb。一級mAb的終濃度應介於100 nM-0.01 nM（或15 ng/μl-1.5 pg/μl）之間。在抗體存在下孵育細胞5-10 min。
  4. 同時，在培養基中製備2°ADC HFc-NC-MMAF稀釋液。應確定每種細胞係中每種特定mAb的HFc-NC-MMAF稀釋度。然而，檢測孔中HFc-NC-MMAF的推薦初始濃度為6.6 nM（或1 ng/l）。例如，在這種情況下，將2.9 l11.3 M（或1.7 g/l）HFc-NC-MMAF稀釋於97.1 l培養基中，然後在用一級mAb預孵育的96孔板中每孔加入2 l稀釋的HFc-NC-MMAF。
  5. 此外，每個測定板中還應包括未用一級mAb或2°ADC處理的對照孔，以獲得正常細胞生長值。
  6. 根據培養方案孵育多壁平板72小時。
  7. 向96孔板的每個孔中加入100 lCellTiter-Glo試劑。
  8. 在定軌振蕩器上混合內容物2 min，以誘導細胞裂解。在室溫下孵育10 min。
  9. 讀取發光強度。