預期用途

Eagle Biosesciences MMAE（單甲基澳瑞他汀E）抗體(ti) 藥物偶聯物(ADC)ELISA檢測試劑盒（酶聯免疫分析試劑盒）預期用於(yu) 定量測定供試品中的抗體(ti) -MMAE-偶聯物水平。可用於(yu) MMAE抗體(ti) 藥物偶聯物(ADC)的臨(lin) 床前和臨(lin) 床藥理學研究。

• 來自組織/細胞培養物的樣本和來自人、大鼠、小鼠、靈長類動物等的血清樣本。可直接與本試劑盒配合使用。
• 基於人源化單克隆抗體的MMAE-ADC和基於小鼠單克隆抗體的MMAE-ADC均可用本試劑盒測定。

試驗原理

Eagle Biosesciences MMAE抗體(ti) 藥物偶聯物(ADC)ELISA檢測試劑盒的設計、開發和生產(chan) 用於(yu) 定量測定血清中的抗體(ti) 一甲基澳瑞他汀E(MMAE)偶聯物。該測定法采用競爭(zheng) 性免疫分析技術，抗體(ti) 僅(jin) 與(yu) 一甲基auristatin E結合。

將分析校準品（抗體(ti) MMAE偶聯物）和供試血清樣本直接加入包被有特異性抗MMAE抗體(ti) 的微量滴定板的孔中。隨後，向每個(ge) 孔中加入辣根過氧化物酶(HRP)結合的MMAE。在孵育期間，抗體(ti) MMAE偶聯物與(yu) HRP結合的MMAE競爭(zheng) 抗MMAE抗體(ti) 的有限結合位點。包被良好的“抗MMAE抗體(ti) ”免疫複合物

• 形成“HRP偶聯MMAE”。在隨後的洗滌步驟中除去未結合的抗體和緩衝液基質。為檢測該免疫複合物，將微孔與底物溶液在定時反應中孵育，並用酸性試劑（即ELISA終止液）終止反應。然後在分光光度酶標儀中測定吸光度。與每個微量滴定孔壁結合的免疫複合物的酶活性與供試品中抗體-MMAE結合物的量成反比。通過在4參數或對數-對數曲線擬合上繪製每個校準品的吸光度與各自抗體-MMAE偶聯物濃度的曲線，生成校準曲線。根據校準曲線直接測定供試品中抗體-MMAE偶聯物的濃度。

試劑：製備和儲存

接收後，該人MMAE抗體(ti) 藥物偶聯物(ADC)ELISA檢測試劑盒必須在2-8 ℃下儲(chu) 存。關(guan) 於(yu) 試劑盒的失效日期，請參閱試劑盒包裝盒上的標簽。所有組分在失效日期前均保持穩定。

使用前使所有試劑恢複至室溫。不同試劑盒批號的試劑不得合並或互換。

1. 抗-MMAE抗體包被微孔板（產品目錄號編號30748）

一個(ge) 微孔板上有12 × 8個(ge) 條帶（共96孔），包被有特異性抗MMAE抗體(ti) 。將板框定並密封在含有幹燥劑的箔拉鏈袋中。該試劑應在2-8 ℃下儲(chu) 存，並在試劑盒包裝盒上的失效日期前保持穩定。

2. HRP結合的MMAE（貨號編號30685）

一個(ge) 小瓶含有3 mL即用型HRP標記的MMAE，溶於(yu) 穩定的蛋白基質中。該試劑應在2-8 ℃下儲(chu) 存，並在試劑盒包裝盒上的失效日期前保持穩定。

3ELISA清洗濃縮液（產(chan) 品目錄號編號10010）

1瓶含30 mL 30倍濃縮液。使用前，必須用870 mL去離子水稀釋內(nei) 容物並混勻。稀釋後，得到含有表麵活性劑的工作清洗液，溶於(yu) 磷酸鹽緩衝(chong) 鹽水中，其中含有非疊氮化物、非汞防腐劑。稀釋的清洗液可在室溫下儲(chu) 存，並在試劑盒包裝盒上標注的失效日期前保持穩定。

4. ELISA HRP底物（貨號編號10020）

一瓶含15 mL四甲基聯苯胺(TMB)和*。該試劑應在2-8 ℃下儲(chu) 存，並在試劑盒包裝盒上的失效日期前保持穩定。

5. ELISA終止液（貨號編號10030）

一瓶含15 mL終止液。本試劑可在2-8 ℃或室溫下儲(chu) 存，在試劑盒包裝盒上標注的失效日期前可保持穩定。

6. 抗體-MMAE偶聯零校準品（貨號編號30711）

一個(ge) 裝有30 mL零校準品(30711)的小瓶。該試劑用於(yu) 稀釋測定校準品的校準儲(chu) 備液以及稀釋供試品。本試劑應在2-8 ℃下儲(chu) 存，在試劑盒包裝盒上標注的失效日期前可保持穩定。

7. 抗體-MMAE偶聯校準儲備液（貨號編號30712）

（試劑盒中未提供-可選）

一瓶(30712)含有抗體(ti) -MMAE-偶聯物的校準儲(chu) 備液，溶於(yu) 含非疊氮化物防腐劑的凍幹(0.5 mL)血清基質中。標準品的準確濃度參見小瓶。該試劑應在2-8 ℃下儲(chu) 存，並在試劑盒包裝盒上的失效日期前保持穩定。

安全注意事項

人MMAE抗體(ti) 藥物偶聯物(ADC)檢測試劑盒試劑必須在專(zhuan) 業(ye) 實驗室環境中使用，僅(jin) 供研究使用，不得用於(yu) 診斷程序。僅(jin) 牛血清試劑來源的原材料來自美國連續48個(ge) 國家。僅(jin) 從(cong) 獸(shou) 醫監督下飼養(yang) 的供體(ti) 健康動物中獲得，發現無傳(chuan) 染病。進行本試驗時佩戴手套，並將這些試劑視為(wei) 具有潛在傳(chuan) 染性進行處理。避免接觸含有TMB、*或硫酸的試劑。TMB可能會(hui) 刺激皮膚和粘膜，引起皮膚過敏反應。TMB是一種疑似致癌物。硫酸接觸皮膚可能引起嚴(yan) 重刺激。請勿接觸眼睛、皮膚或衣服。請勿攝入或吸入煙霧。接觸後，用大量水衝(chong) 洗至少15 min。使用藥物非臨(lin) 床研究質量管理規範。

需要但未提供的材料

• 抗體-MMAE偶聯校準儲備液（貨號編號30712）
• 能夠遞送25µL、50µL和100µL等體積的精密單通道移液器。
• 重複適用於遞送100µL的分配器。
• 適用於上述體積分配的一次性移液器吸頭。
• 一次性12 x 75 mm或13 x 100玻璃管或塑料管。
• 帶蓋的一次性100 mL和1000 mL塑料瓶。
• 鋁箔。
• 去離子水或蒸餾水。 

• 塑料微量滴定孔蓋或聚乙烯膜。
• ELISA多通道洗瓶或全自動（半自動）洗滌係統。
• 能夠讀取450/650 nm或450/620 nm處吸光度的分光光度酶標儀。

試劑製備

1. 使用前，使所有試劑恢複至室溫。不同試劑盒批號的試劑不得組合或互換。
2. 使用前，必須將ELISA清洗濃縮液稀釋至工作溶液。詳細信息請參見試劑章節。
3. 用0.5 mL去離子水複溶校準儲備液30712。使用零校準品(30711)以1:X*稀釋複溶校準儲備液(30712)，以獲得濃度為4µg/mL的水平9校準品。通過1:2連續稀釋進一步創建校準品水平八至二，以獲得濃度為2µg/mL、1µg/mL、0.5µg/mL、0.25µg/mL的校準品。

0.125µg/mL、0.063µg/mL和0.032µg/mL。測定校準品應在2小時內(nei) 使用，並應儲(chu) 存在-20 ℃以下。凍融循環次數不得超過3次。

1:X* 1:2 1:2 1:2 1:2 ……

X* = 30712/4的濃度

4. 測試配置

使用抗體-MMAE偶聯儲備液（產品目錄號編號30712）。為了訂購該校準品儲備液，請訂購Ab-MMAE結合儲備液（貨號編號30712）。

試驗程序

1. 將足夠數量的抗MMAE抗體包被微孔板條/孔置於支架上，以一式兩份運行人抗MMAE標準品、對照品和未知樣品。
2. 向微孔中加入100µL校準品和供試品。
3. 牢固密封板孔，用箔或其他材料遮光，在ELISA板振蕩器（小軌道半徑）上以400～450 rpm轉速旋轉30 min。
4. 立即向每個孔中加入25 μL HRP標記MMAE（目錄號30719）。（注：在加入HRP標記的MMAE之前無需進行洗滌步驟）
5. 牢固密封板孔，用箔或其他材料遮光，並在ELISA板振蕩器（小軌道半徑）上以400至450 rpm轉速旋轉2 h±10 min。
6. 向各孔中加入350µL工作清洗液，清洗各孔5次，然後*吸出內容物。或者，可以使用自動微孔板洗板機。
7. 向各孔中加入100µL ELISA HRP底物。
8. 用鋁箔或其他材料覆蓋微孔板，避免暴露於光照下。將平板在室溫下靜置孵育20 min。
9. 立即向每個孔中加入100µL ELISA終止液。輕輕混合。
10. 讀取450 nm處的吸光度。

程序注釋

1. 建議所有校準品和未知樣本重複測定兩次。每份重複樣本的平均吸光度讀數應用於數據簡化和結果計算。建議在每次檢測中添加外部質控品。
2. 將光敏試劑保存在原始琥珀色瓶中。
3. 將任何未使用的抗體包被條儲存在含有幹燥劑的箔拉鏈袋中，以防止受潮。
4. 為確保試驗的重現性，必須采用仔細的技術並使用適當校準的移液裝置。
5. 除本說明書中規定的孵育時間或溫度外，其他孵育時間或溫度可能影響結果。
6. 可使用軌道半徑較大（例如 > 1 cm）的軌道混合器，轉速為150-200 rpm。
7. 避免微孔中出現氣泡，因為這可能導致較低的結合效率和較高的重複讀數CV%。
8. 使用前，應輕輕充分混合所有試劑。避免起泡。
9. 如果該測定適用於自動ELISA係統，如DS-2、DSX或Trituras，如果測定程序有任何修改，則需要進行程序驗證。

結果判讀

建議使用4參數或log-logit校準曲線擬合。

1. 計算每對重複檢測結果的平均吸光度。
2. 通過縱坐標上所有校準品水平的校正吸光度與校準品濃度生成校準曲線。應使用適當的計算機輔助數據簡化程序進行結果計算。

使用各自的校正吸光度，從(cong) 校準曲線中直接讀取供試品的抗體(ti) -MMAE偶聯物濃度。

示例數據和標準曲線

給出了人MMAE抗體(ti) 藥物偶聯物(ADC)ELISA檢測試劑盒的典型吸光度數據和所得標準曲線。不得使用該曲線代替每次試驗的標準曲線運行。

程序的局限性

1. 本試驗需要血清或血漿樣本進行檢測。
2. 不同種屬的血清或血漿樣本可能顯示不同的基質背景。可能需要修改試驗程序以測量齧齒類動物樣本。
3. 對於大於4µg/mL的樣本值，建議使用稀釋液（即，使用零校準品基質的1:10或1:100稀釋液）重新測定樣本。該校準品零可從試劑盒製造商處獲得。由於基質效應，使用不同的緩衝液基質進行樣本稀釋可能會導致假高或假低值。）。分析精密度和檢測結果位於標準曲線的15%B/B0至90%B/B0之間。
4. 細胞培養或組織培養樣品在使用前應進行總結合率和其他性能標準的驗證。
5. 試劑盒校準品基於MMAE結合抗體或ADC濃度。它不是基於遊離MMAE濃度。不同連接體和DAR中的MMAE-ADC可能產生不同的曲線偏移。

質量控製

為(wei) 確保結果的有效性，每次測定均應包括適當的質控品。

性能特征

靈敏度

該MMAE ADC EIA的分析靈敏度(LLOD)約為(wei) 0.0435µg/mL，通過8次零標準品(B0)重複測定的B0平均值以下的2倍標準偏差確定。

特異性

該MMAE-ADC EIA未顯示與(yu) MMAF-ADC、DM1-ADC和DUO-6-ADC的任何交叉反應性。

高劑量“鉤狀”效應

該試驗表明，高達1,000µg/mL的MMAE ADC水平沒有任何高劑量“鉤狀”效應。

精密度

通過測量3個(ge) 校準品（L3、L6和L8）的8次重複測定驗證批內(nei) 精密度。CV%為(wei) 7.1%、6.7%和11.0%。

使用零校準品基質稀釋兩(liang) 份樣本並進行檢測。MMAE ADC稀釋回收率值結果如下：

加標回收率

將校準品水平4和6與(yu) 校準品水平3、5和7等體(ti) 積混合並檢測。結果如下：

1. 100µl校準品和未知樣本

在ELISA板振蕩器上室溫下孵育30 min

2. 25µl MMAE示蹤劑

在ELISA板振蕩器上室溫下孵育2小時洗滌5次