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發布時間:2022/2/8
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lifescienceproduction VIB-007說明書(shu)
病毒滅活緩衝(chong) 液(VIB)Inactivir®SDT緩衝(chong) 液
生命科學組(LSG)病毒滅活緩衝(chong) 液InAcvivR®SDT和InActuix®SDT*緩衝(chong) 器已與(yu) 貝福德郡大學合作開發。2019冠狀病毒疾病的治療方法是建立在病毒滅活方法的基礎上,提供一種緩衝(chong) ,使病毒感染,如COVID19和季節性流感和流行病,如SARS、MeRS和埃博拉病毒。
這些產(chan) 品是核心Inactivir®SD LITE和SD COMPLETE緩衝(chong) 液的專(zhuan) 業(ye) 衍生產(chan) 品,這些緩衝(chong) 液是為(wei) 基於(yu) 環介導等溫擴增(LAMP)的樣品測試而開發的。我們(men) 核心緩衝(chong) 液的關(guan) 鍵區別在於(yu) 優(you) 化緩衝(chong) 液,以提高與(yu) LAMP分析方法的兼容性。這包括基於(yu) 光學和熒光染料的檢測係統。至於(yu) 核心緩衝(chong) 區,
它們(men) 將在含有患者或其他潛在致病性樣本的收集管中滅活病原體(ti) 。它們(men) 會(hui) 分解細胞並使樣本中的任何病毒變性,使病毒變得不活躍且無致病性。這將產(chan) 生一個(ge) 用於(yu) 檢測的非致病性樣本。
Inactivir®SDT設計用於(yu) 即時測試程序,並將可能幹擾下遊檢測的額外組件降低。它不包含其他成分,以鈍化樣品中可能存在的潛在降解酶,如核糖核酸酶。因此,它不適合儲(chu) 存樣品。
Inactivir®SDT COMPLETE包含我們(men) 專(zhuan) 有的抑製劑係統,該係統通過滅活樣本中可能存在的潛在降解酶(如核糖核酸酶)來保護樣本。與(yu) Inactivir®SD COMPLETE相比,它的濃度降低,以改善分析兼容性。
Inactivir®SDT和SDT完整緩衝(chong) 區允許安全處理樣本。病毒滅活應允許進行安全評估,以驗證有限的液體(ti) 處理,而無需2+/3類處理,並使用用於(yu) POC和近POC測試方法的2級安全櫃,以及基於(yu) 實驗室的測試。