lifescienceproduction VIB-009說明書

lifescienceproduction VIB-009說明書(shu)

病毒滅活緩衝(chong) 液（VIB）Inactivir®SD唾液係列

生命科學組（LSG）病毒滅活緩衝(chong) 液InAcvivsAd SD唾液緩衝(chong) 劑已與(yu) 貝福德郡大學合作開發。該製劑是基於(yu) 2019冠狀病毒疾病的滅活方法，提供一種緩衝(chong) 劑，該病毒將滅活病毒，如COVID19和季節性流感和流行病，如SARS、MeRS和埃博拉病毒。

本產(chan) 品係列是core SD緩衝(chong) 液的專(zhuan) 業(ye) 衍生產(chan) 品，是為(wei) 基於(yu) 唾液的采樣而開發的。我們(men) 的核心緩衝(chong) 液的關(guan) 鍵區別在於(yu) 緩衝(chong) 液中額外的粘蛋白溶解成分，以改善唾液樣本的處理，並在一係列樣本與(yu) 緩衝(chong) 液的比率範圍內(nei) 改善相容性。至於(yu) 其他緩衝(chong) 液，它們(men) 將使含有患者或其他潛在致病性樣本的收集管中的病原體(ti) 失活。它們(men) 會(hui) 分解細胞，使樣本中的任何病毒變性，使病毒失去活性

無致病性。這將產(chan) 生一個(ge) 用於(yu) 檢測的非致病性樣本。該範圍內(nei) 的所有緩衝(chong) 液都包含我們(men) 專(zhuan) 有的抑製劑係統，該係統通過使樣品中可能存在的潛在降解酶（如核糖核酸酶）失活來保護樣品。

Inactivir®SD唾液緩衝(chong) 液允許安全處理樣本。病毒滅活應允許進行安全評估，以驗證有限的液體(ti) 處理，而無需2+/3類處理，並使用用於(yu) POC和近POC測試方法的2級安全櫃，以及基於(yu) 實驗室的測試。

Inactivir®SD唾液緩衝(chong) 液與(yu) “直接到"PCR和環介導等溫擴增（LAMP）病毒檢測方法具有一定的兼容性，在消除核酸提取步驟的同時，提供了額外的方便和效率。請查詢您的申請詳情。